云南省教育厅科学研究基金(2013Y288)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 相关作者：肖春杰吴艳瑞李茜苏航夏涵更多>>
- 相关机构：昆明医科大学云南大学更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 云南汉族ATP2B1基因标签SNPs与原发性高血压的关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨I型细胞膜钙离子转运酶（ATP281）基因标签单核苷酸多态（SNPs）与云南汉族原发性高血压（EH）的相关性。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法，检测1020例云南汉族人（EH组和对照组各510例）A凇B1基因12个标签SNPs（rs10506974、m10506975、rs2854371、rs957525、rs3741895、rs2681472、rs2070759、rs12423192、rs1050395、rs11105357、rs11105358和m7975689）和ATP2B1基因附近区域的rs17249754位点的多态性。结果rs17249754位点基因型和等位基因频率在EH组和对照组间的分布均具有显著性差异（P〈0．01），Logistic回归分析发现，rs17249754位点AA基因型和A等位基因使EH患病风险显著性降低（OR=0．60，95％C10．40～0．89，校正P〈0．05；OR：0．73，95％C10．60～0．88，校正P〈0．01）。结论ATP281基因附近区域rs17249754位点与云南汉族人群EH相关，rs17249754A等位基因可能是降低云南汉族EH风险的保护因子。
- 吴艳瑞杨红菊李茜苏航夏涵王丽琼肖春杰
- 关键词：原发性高血压汉族
- CMA1基因标签单核苷酸多态与云南彝族原发性高血压的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨糜蛋白酶（ehymase，CMA1）基因标签单核苷酸多态（tag single nucleotide polymorphism，tag SNPs）与云南彝族原发性高血压的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法，对303例高血压患者和312名对照个体进行4个tagSNPs（rs1956921、rs1800876、rs5244和rs1885108）位点的多态性检测。结果（1）CMA1基因4个tag SNPs位点等位基因和基因型在高血压组和对照组间的频率分布差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）高血压组男性rs1956921C等位基因的频率显著高于对照组男性（P=0．009）。（3）由rs1956921和rs5244构建的单倍型C-T在高血压组男性中的频率显著高于对照组男性（P=0．009）。结论云南彝族人群中，rs1956921C等位基因以及由rs1956921和rs5244两个位点构建的单倍型C-T可能是男性原发性高血压发生的危险因子。
- 吴艳瑞李茜杨科肖春杰
- 关键词：遗传多态性原发性高血压
- 云南哈尼族糜蛋白酶基因标签SNPs与原发性高血压的相关性研究
- 2014年
- 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法,对692例哈尼族人(高血压患者346例,正常对照个体346例)糜蛋白酶基因(chymase,CMA1)4个tag SNPs(rs1956921、rs1800876、rs5244和rs1885108)的多态性进行检测,并运用遗传模型研究CMA1基因tag SNPs与原发性高血压发生的相关性.结果显示,CMA1基因4个tag SNPs位点在混合人群和女性人群中均未显示出与原发性高血压的相关性;男性人群中,rs1800876位点基因型频率在对照组和高血压间的分布具有统计学意义(P=0.015),Logistic回归分析发现rs1800876位点TC和CC基因型携带者的患病风险显著降低(OR=0.59,95%CI为0.38～0.92,P=0.021),提示CMA1基因rs1800876位点与云南哈尼族男性原发性高血压发生相关.
- 吴艳瑞罗胜军李茜肖春杰
- 关键词：原发性高血压哈尼族
- 细胞间黏附因子-1基因与云南彝族原发性高血压及血压水平的关联研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨细胞间黏附因子-1基因（intercellular adhesion molecules-1,ICAM-1）标签SNPs与云南彝族原发性高血压及血压水平的相关性。方法采用病例-对照关联研究策略,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法,对615例彝族人（高血压患者303例、对照个体312例）进行ICAM-1基因7个标签SNPs（rs5491、rs281428、rs5498、rs3093032、rs5496、rs281437、rs309303）的多态性进行检测。结果彝族女性人群中,rs281437位点基因型和等位基因频率分布在高血压组和对照组间,差异均有统计学意义（P〈0.01）。Logistic回归分析结果提示CT/TT基因型和T等位基因使患病风险升高（OR=3.50,95%CI：1.61~7.62,P=0.002;OR=3.73,95%CI：1.78~7.80,P=0.000 5）。经Bonfferoni校正,这种相关性差异均有统计学意义（P=0.012,P=0.003）。在未接受降压治疗的彝族女性人群中,发现随着rs281437 T风险性等位基因数目的增加,血压水平呈现上升趋势,进一步验证了单位点分析所得结果的准确性。结论本研究结果提示ICAM-1基因rs281437位点可能是云南彝族女性高血压发生的易感标记,该位点与高血压和血压水平均相关,在云南彝族女性人群中值得关注。
- 吴艳瑞李茜范彪苏航夏涵肖春杰
- 关键词：原发性高血压云南彝族
- SH2B3基因标签单核苷酸多态性与汉族原发性高血压的关系
- 2017年
- 目的探讨SH2B衔接蛋白3(SH2B3)基因标签单核苷酸多态(SNPs)与汉族原发性高血压(EH)的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对1 020例汉族人(EH患者和对照者各510例)SH2B3基因6个标签SNPs(rs7309325、rs11065898、rs10849947、rs2239196、rs2238154和rs739496)的多态性进行检测,运用遗传模型分析该基因与汉族EH的相关性。结果 rs2239196位点基因型和等位基因在EH组和对照组间的频率分布均具有显著性差异(Bonfferoni校正P<0.05),Logistic回归分析结果显示T等位基因携带者的患病风险显著升高(OR=2.59,95%CI 1.36~4.96,Bonfferoni校正P<0.05)。结论 SH2B3基因rs2239196位点T等位基因可能是汉族EH发生的危险因子。
- 吴艳瑞罗兰杨本官肖春杰
- 关键词：原发性高血压汉族
