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四川省科技支撑计划(2010sz0079)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:李富宇蒋力生胡凯游骁翔刘三虎更多>>
相关机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胆管
  • 1篇胆管结石
  • 1篇胆管炎
  • 1篇增生
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性增生性
  • 1篇慢性增生性胆...
  • 1篇内胆
  • 1篇结石
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体抑制
  • 1篇肝内
  • 1篇肝内胆管
  • 1篇肝内胆管结石
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子
  • 1篇表皮生长因子...
  • 1篇CETUXI...

机构

  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 1篇刘三虎
  • 1篇游骁翔
  • 1篇胡凯
  • 1篇蒋力生
  • 1篇李富宇

传媒

  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
表皮生长因子受体抗体抑制胆管炎的效果被引量:1
2013年
目的探讨胆管应用表皮生长因子受体单克隆抗体Cetuximab对慢性增生性胆管炎(CPC)的抑制作用。方法 SD大鼠46只,随机分为CPC模型组(10只)、Cetuximab治疗组(30只)和假手术组(SO,6只)3组。CPC模型组及Cetuximab治疗组胆总管留置尼龙线复制胆管炎模型。Cetuximab治疗组分为3个亚组,造模的同时分别给予0.05%、0.10%、0.20%的Cetuximab。SO组仅开关腹。1周后取标本。通过HE、Masson、PAS染色、免疫组织化学及RT-PCR评估Cetuxiamb对CPC的抑制效果、浓度效果关系及机制。结果 Cetuximab治疗组胆管炎症增生程度轻于CPC模型组。Cetuximab治疗组各亚组比较:Cetuximab 0.10%组(C 0.10%组)与Cetuximab 0.20%组(C 0.20%组)差异不明显,抑制作用强于Cetuximab 0.05%组(C 0.05%组)。免疫组织化学及RT-PCR提示Cetuximab治疗组EGFR和EGFR的mRNA表达弱于CPC模型组(P<0.05),C 0.10%组及C0.20%组差异无统计学意义,两组均弱于C 0.05%组(P<0.05)。结论 Cetuximab能有效抑制CPC,作用效果有受体饱和效应,对防治肝内胆管结石有较好的应用前景。
刘三虎蒋力生李富宇游骁翔胡凯
关键词:慢性增生性胆管炎CETUXIMAB肝内胆管结石表皮生长因子受体
共1页<1>
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