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硝酸氧化法制备对氟苯甲酸工艺的研究: 2012年; 以对甲基苯胺、氟硼酸为主要原料,经西曼反应制得对氟甲苯,再经硝酸氧化反应合成对氟苯甲酸。研究了硝酸氧化的工艺,硝酸氧化的最优条件为:硝酸的质量分数为30%,硝酸氧化温度为110℃,反应压力为1.0 MPa,反应时间选择为2.0 h。硝酸氧化的产率为85%。; 丁宁姜小明; 关键词：硝酸

银(Ⅰ)、锌(Ⅱ)与2,2′-(2-氨基-苯氧基)乙醚配合物的合成及晶体结构被引量：3: 2010年; The compound 2,2′-(2-amino-phenoxy)-ether [L] was synthesized from the reaction of diethylene glycol with tosyl chloride. AgClO4 and ZnCl2 each react with L to give two complexes [Ag2L2(H2O)(ClO4)2] (1) and [ZnLCl2]n (2) respectively, and characterized by FTIR and single crystal X-ray diffraction. The results of structural analysis indicated that both complexes crystallize in the monoclinic system with space group P21/c. 1 is a dinuclear complex, and 2 forming 1D zigzag chain by Zn(Ⅱ) linking adjacent ligands in turn. When viewed from the top of the chain, the structure of 2 shows the unidimensional tube.; 朱兴城丁亚洲张奇龙朱必学; 关键词：配合物晶体结构

烷基苯磺酸钠胶团的ESR研究: 2012年; 利用ESR测定了自由基探针5-doxyl stearic acid在烷基苯磺酸钠溶液中超精细偶合常数(AN)和旋转相关时间(τR).根据AN随浓度的变化规律测定了表面活性剂的临界胶团浓度(cmc),并与表面张力法的结果作了对比.通过分析AN和τR数据,讨论了位于磺酸根邻位的疏水短链的长度变化对胶团微极性和微粘度的影响.结果表明,当疏水短链的碳原子数增加时,临界胶团浓度降低,胶团微极性增加,胶团微粘度降低.; 姜小明丁宁赵濉; 关键词：微粘度烷基苯磺酸钠

一种非对称双尾阳离子表面活性剂的合成及表面活性被引量：3: 2011年; 以N,N-二甲基丙二胺、1-溴-十四烷、辛酸等为原料,通过酰化和季铵化反应合成了3个非对称双尾阳离子表面活性剂,用IR和1HNMR表征了中间体和目标产物。酰胺化反应的最佳条件为:投料比n(正辛酸)∶n(N,N-二甲基丙二胺)=1∶1.1,反应温度为120℃,反应时间为10 h。目标产物的最低表面张力(γCMC)均在20～30mN/m,临界胶束浓度(CMC)均在10-5～10-6 mol/L,γCMC和CMC均远低于结构类似单尾表面活性剂的γCMC和CMC。双尾阳离子表面活性剂的泡沫半衰期(T1/2)为22～31 min,泡沫稳定性强于单尾表面活性剂。; 姜小明丁宁旷爱忠; 关键词：阳离子表面活性剂双尾表面活性

具有多孔结构的Ag(Ⅰ)配合物的设计与合成: 合成两个配体L[1,2-(2-胺基-苯氧基)-乙烷]和L[3,3’-(1,4-苯二甲稀基)-双-2,4-戊二酮],将其与AgSbF和AgBF作用,分别得到配合物1和2。结构分析表明这两个配位聚合物均具有多孔结构。; 张奇龙赵毅张云黔朱必学; 关键词：配合物多孔结构; 文献传递

新型捕收剂在沙特某低品位胶磷矿浮选中的应用被引量：4: 2012年; 利用新型捕收剂,采用单一反浮选的方法对沙特某低品位胶磷矿进行浮选试验,考察了磨矿细度、浮选时间、抑制剂和捕收剂用量对精矿P2O5品位和P2O5回收率的影响。结果表明,当原矿P2O5品位为19.60%,磨矿细度-0.074mm占60%,浮选时间1.5min,抑制剂用量11.09kg/t,捕收剂用量1.0kg/t时,可以获得P2O5品位32.23%、P2O5回收率86.86%的磷精矿。; 姜小明丁宁解田金洋华陈跃; 关键词：胶磷矿低品位浮选捕收剂

新型大环Schiff碱化合物的合成及其晶体结构被引量：1: 2009年; 以间苯二酚和二乙烯三胺为原料,经缩合成环作用得到一新型Schiff碱大环化合物1.单晶X射线衍射结果表明,该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.81977(9)nm,b=1.27817(14)nm,c=1.60193(17)nm,α=90°,β=93.34(3)°,γ=90°,V=1.6757(3)nm3,Z=4,R1=0.0553,wR2=0.1603.在分子的大环结构中形成了四个N+—H…O-离子型氢键,化合物分子呈现为一四边形结构框架,两个相互平行的苯环间存在较强π-π相互作用.; 庞宏伟张云黔朱必学; 关键词：大环化合物晶体结构

席夫碱与Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在溶液中的配位反应研究: 2012年; 以N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶和乙酰丙酮进行缩合得到席夫碱N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶缩双乙酰丙酮配体(L),进一步将Schiff碱配体(L)与金属铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)进行配位反应.采用UV-Vis光谱技术,分别测定了铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的稳定常数.; 郑璇戴美碧王树栋朱必学; 关键词：席夫碱

瓜环与含羟基功能基二胺包结配合物的晶体结构及相互作用的研究被引量：3: 2008年; 合成并表征了含羟基功能基的二胺1,3-二(2-氨基苯氧基)-2-丙醇(客体).利用X射线衍射方法研究了客体与八元瓜环Q[8]所形成包结配合物的晶体结构.结果表明主客体间形成了1:2的包结配合物,两个客体分子分别从瓜环的两个端口进入瓜环内腔,在腔内两个客体分子中的苯环间存在着π-π相互作用.利用1H NMR技术及紫外-可见吸收光谱对主客体间的相互作用进行考察,所得结果与晶体结构吻合.; 肖志友张奇龙张云黔朱必学; 关键词：)晶体结构

含羟基功能基席夫碱化合物的合成及晶体结构被引量：3: 2009年; 以邻硝基苯酚、环氧氯丙烷、乙酰丙酮或苯甲酰丙酮为原料,经醚化、硝基还原及缩合等反应,合成含羟基功能基的席夫碱化合物1[1,3-二(2-胺基苯氧基)-2-丙醇)缩双乙酰丙酮]和2(1,3-二(2-胺基苯氧基)-2-丙醇)缩双苯甲酰丙酮)。化合物2与Cu(OAc)2·4H2O反应得到单核铜髤配合物3。用元素分析、1HNMR、IR、UV-Vis和MS等进行表征。用X射线衍射单晶结构分析方法测定了席夫碱化合物1和铜髤配合物3的晶体结构。晶体结构表明,席夫碱化合物1的分子具有非平面结构,配合物3的分子具有钳式结构,配合物通过分子中羟基功能基与相邻分子的配位氧原子间所形成的氢键作用扩展为一维链状结构。; 肖志友戴美碧张云黔朱必学; 关键词：席夫碱配合物晶体结构

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