目的为探讨利用水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)假病毒粒子系统包装西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)的E蛋白可行性,构建3种E蛋白基因的真核表达质粒。以期用于WNV感染的流行病学调查。方法将表达WNV囊膜蛋白E的质粒体外转染293T细胞,然后感染VSV△G*G,并对E蛋白表达质粒进行改造,分别在基因序列前加入信号肽,在终止密码子之前加入VSV△G蛋白的细胞质尾序列。结果包装出的VSV△G*-WNVE滴度没有明显升高。提示WNVE蛋白与VSV的囊膜匹配性不佳,VSV△G*-WNVE作为病毒中和抗原代替野毒进行抗体筛查还需要进一步提高转染和包装效率。结论VSV作为高效、安全的新型载体、活病毒疫苗载体和肿瘤基因治疗载体以及高危病毒的研究工具具有巨大的研究价值和应用潜力。
