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反相高效液相色谱手性柱前衍生化法分离DL-丙氨酸对映体被引量：2: 2015年; 大多数氨基酸存在D型和L型两种对映体，两者的生理作用不同，只有L型对映体能被人体直接利用，D型对映体必须在体内被转化为L型才能被吸收利用，而人工合成或水解提取的氨基酸常为外消旋体。因此，把两者分开才更有实用价值。; 郭佳莉潘仲巍李文杰; 关键词：反相高效液相色谱对映体 DL-丙氨酸手性柱生理作用

掺杂镧铒对纳米二氧化钛薄膜光催化性能的影响被引量：7: 2008年; 钛酸四丁酯作为前驱体,溶胶凝胶法经煅烧在玻璃载体上制备了稀土离子(La3+、Er3+)掺杂的纳米TiO2薄膜光催化剂.以罗丹明B作为有机污染物,可见吸光光度法测定太阳光降解作用的结果表明,未掺杂稀土离子的TiO2薄膜光催化效果差,掺杂稀土离子的纳米TiO2薄膜具有亲水性和更好的光催化活性.稀土离子掺杂光催化效果La3+>Er3+,当摩尔比Ti4+∶La3+为0.003时光催化效果最好,对罗丹明B的降解率为87.6%.; 潘仲巍郭燕红张秋君柳素贞陈淼; 关键词：纳米TIO2光催化溶胶凝胶法稀土离子掺杂罗丹明B

铈存在下导数光谱直接测定钬被引量：1: 2006年; 稀土元素铈和钬与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在pH=1.30显色后,Ce-CPAIII和Ho-CPAIII的吸收光谱相互重叠,不能进行铈或钬的单独测定.实验发现,Ce-CPAIII的二阶导数光谱在λ=696.1 nm时基线上存在等吸收点,此时Ho-CPAIII的二阶导数具有一定值,可用于Ho的测定;Ce-CPAIII的四阶导数光谱在λ=690.7 nm时基线上存在等吸收点,此时Ho-CPAIII的四阶导数具有一定值,也可用于Ho的测定.据此,当Ce4+、Ho3+的配比在1:1~4:1范围内,Ho3+浓度在6.6×10-2μg/mL^2.3μg/mL范围内遵守比尔定律,测定Ho3+的工作曲线方程分别为:二阶,y=-2.168×10-5+6.930×10-5x(相关系数R=0.9991);四阶,y=-2.822×10-7+1.346×10-6x(R=0.9991).二阶、四阶导数光谱的回收率分别为108%~127%、103%~123%.; 潘仲巍江礼挺; 关键词：钬铈导数

测定四种B族维生素的流动注射-毛细管电泳联用新装置被引量：3: 2007年; 构建了一种可连续进样、分离测定药物制剂中4种B族维生素的流动注射（FI）-毛细管电泳（CE）新装置,并优化了FI-CE条件。背景电解质（BGE）为25%乙腈-40mmol/L硼砂（pH9.80）,流速为0.83mL/min,运行电压为3.3kV（165V/cm）,FI充样时间3s,注样时间9s。在优化条件下,维生素B1、PP、B2和B6的线性范围分别为10-900、65-900、8-180、55-900μg/mL,回归方程和相关系数r分别为Y=-30.869 8＋3.4417X（r=0.9992）、Y=193.4692＋2.3783X（r=0.9980）、Y=54.6000＋13.3071X（r=0.9961）和Y=143.0739＋2.570 5X（r=0.9977）,检测限分别为5.17,7.48,1.34和6.92μg/mL。该方法已用于维生素B1、B2、B6和复合维生素B制剂中的B1、PP、B2和B6的测定,结果令人满意。; 潘仲巍李玉琴陈永雷陈兴国胡之德

超滤膜分离技术提取茶多酚的研究被引量：16: 2008年; 以福建安溪铁观音茶叶的茶梗为原料,联合采用超滤法和沉淀法,水浸提其中活性成分茶多酚的最佳浸提条件为:温度(80±3)℃,料液比1∶20,浸提时间40 min.使用10万分子量的超滤膜,在25℃的温度下,驱动压力0.15 MPa,料液比1∶80下进行超滤,使茶叶中的活性成分得到保留的情况下有效地澄清了茶汁,改善了茶饮料的感官品质.进一步探讨了金属离子沉淀法自超滤后茶汁中提取茶多酚的条件,结果表明,最佳沉淀提取条件:Zn2+为沉淀剂,Na2CO3溶液调节pH=6.00,茶多酚的沉淀率为91.7%,纯度97.1%.; 潘仲巍朱锦富李惠芬黄士芬李文良陈淼

离子交换树脂光度法测定三种茶叶中的微量铜被引量：1: 2006年; 在pH8.20时,吸附负载有铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠,DDTC)的717#强碱性阴离子交换树脂能与Cu2+形成稳定的树脂络合物,Cu2+-DDTC树脂络合物的最大吸收波长为442nm.以此建立了测定3种市售茶叶中微量Cu2+的新方法.Cu2+含量在0.08~3.2μg/mL范围内遵守Beer定律,较溶液光度法的灵敏度提高了近7倍.信噪比等于3(S/N=3)时,方法的检测限(LOD)为0.033μg/mL.此方法用于3种茶叶中的微量Cu2+的测定,相对标准偏差(RSD)小于3.0%,回收率97.3%~101.6%.; 潘仲巍李国清李文杰张晓霖; 关键词：CU^2+铜试剂茶叶

5,7-二氯-8-羟基喹啉固-液萃取法分离铈和铽的研究被引量：1: 2006年; 以切片石蜡(PC)为稀释剂,5,7-二氯-8-羟基喹啉(HQ)为萃取剂,研究了铈(Ce4+)和铽(Tb3+)的固-液萃取性能.探讨了PC用量、酸度、HQ浓度对萃取分离的影响,斜率比法确定了PC中萃合物组成.; 潘仲巍陈爱珍; 关键词：铈铽

测定药物制剂中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳新方法: 2010年; 建立了测定克感双清和复方氨酚苯海拉明中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳（FIA—CE）新方法，优化了FIA-CE体系的测定条件并考察了其性能．在最佳条件下，活性组分麻黄碱（EP）、盐酸苯海拉明（DP）、咖啡因（CF）和对乙酰氨基酚（PT）的线性范围分别为35～1000，30～1000，4～1000和15～1000μg／mL．该法已用于2种中药制剂中EP、DP、CF和PT的含量测定，相对标准偏差为2．01％～4．07％，回收率为03．9％～114．8％，FIA-CE体系的进样频率高于50h^-1．; 潘仲巍陈永雷陈兴国; 关键词：毛细管电泳流动注射

紫菜中微量铁的分光光度直接测定: 2009年; 在表面活性剂存在下,pH5.00的HAC-NH4AC缓冲溶液中,铁与铁试剂(7 -碘-8 -羟基喹啉-5 -磺酸)产生灵敏的显色反应,络合物的最大吸收波长为610 nm且其他金属离子不干扰反应.据此建立了分光光度法直接测定紫菜中铁含量的方法,Fe3 +含量在0.02 ～3μg/mL范围内遵守Beer定律,测得福建晋江海域每克干紫菜中铁含量为641.13μg,相对标准偏差(RSD)1.41%,回收率97.5% ～104.5%.; 潘仲巍陈美玲叶艺滨吴小群; 关键词：紫菜铁分光光度法

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教育部科学技术研究重点项目(204146)