江苏省自然科学基金(BK2002404)
- 作品数:5 被引量:48H指数:4
- 相关作者:顾宁马全红夏强周华锋陆杨燕更多>>
- 相关机构:东南大学湖南化工职业技术学院更多>>
- 发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 载药微乳液相行为的研究被引量:25
- 2005年
- 提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法,采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图,基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和 O/W),该体系同时存在液晶区域,乳化剂S-40/F-68的质量比为7∶3,研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响,结果表明 RA 的加入对微乳液的相行为影响较小,基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN),亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明 RA-SLN 为10nm 左右的球状粒子。
- 陆杨燕夏强夏勇马全红顾宁
- 关键词:微乳液相行为固体脂质纳米粒维甲酸
- 全反式维甲酸纳米结构脂质载体的制备及稳定性研究被引量:2
- 2006年
- 目的制备全反式维甲酸纳米结构脂质载体,考察其稳定性。方法以生理相容的单硬脂酸甘油酯、棕桐酸、硬脂酸或它们的混合物作为固体脂质基材,以大豆油作为液态脂质基材,采用高压均质法制备全反式维甲酸(ATRA)纳米结构脂质载体(NLC)(ATRA-NLC),并采用光子相关光谱(PCS)、Zeta电位仪、透射电镜(TEM)、高效液相色谱(HPLC)考察其理化性质。结果单硬脂酸甘油酯是较好的固体脂质基材.制备的NLC粒径在94.8~129.3nm之间;载药后NFRA—NLC粒径稍增大,大都呈完整的球形。NLC作为ATRA的药物载体,载药量提高到146.50mg·L^-1并能显著降低ATRA的光降解速率。ATRA-NLC体系的Zeta电位负于30mV,4℃保存22个月后粒径基本保持不变。结论ATRA包封在NLC中,明显提高ATRA载药量和化学稳定性,且物理稳定性好,可望成为防治增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的一种新型药物载体。
- 马全红郝晓帧周华锋童杉夏强顾宁
- 关键词:全反式维甲酸纳米结构脂质载体稳定性载药量
- 维甲酸固体脂质纳米粒的制备及兔体外透皮研究被引量:5
- 2006年
- 利用含维甲酸微乳60℃时的相图优化制备其固体脂质纳米粒(SLN)条件。结果表明,脂质材料甘油单硬脂酸酯与混合乳化剂[硬脂酸聚烃氧(40)酯-泊洛沙姆(7∶3)]的最佳配比为1∶6。按优化处方制备的SLN粒径随药物含量增加而略有增大,含量为182μg/ml的SLN25℃避光放置120d,平均粒径为(12.8±0.7)nm。兔离体皮肤试验表明,该制品8h累积透过量明显高于维甲酸乳膏。
- 陆杨燕周华锋夏强马全红顾宁
- 关键词:维甲酸固体脂质纳米粒相行为透皮
- 茶多酚脂质体体外透皮实验研究被引量:9
- 2006年
- 采用Franz扩散法进行离体兔皮渗透实验,考察茶多酚脂质体体外透皮渗透情况。结果表明茶多酚脂质体能有效地渗透过皮肤,经皮释放药物能在短时间内较快达到一定药量,随后缓慢持久地释放药物;药物的累积释放药量与药物的浓度、胆固醇的量等因素有关。
- 旷英姿马全红郝小祯周华峰顾宁
- 关键词:茶多酚脂质体经皮渗透
- 表面活性剂对茶多酚脂质体的制备及透皮性能的影响被引量:8
- 2007年
- 采用司盘80(Span 80)和吐温20(Tween 20)对茶多酚(TP)脂质体进行修饰,优化TP脂质体的制备条件,考察不同性质的表面活性剂对TP脂质体的制备及透皮性能的影响.试验表明:用大豆卵磷脂制备的TP脂质体优于蛋黄卵磷脂制备的TP脂质体;以120mg大豆卵磷脂、30mg胆固醇、20mg Span 80和20mg Tween 20的配方制备的TP脂质体粒径最小(247.2nm),且稳定性良好.增大Span 80的用量会使TP脂质体制备困难,同时使TP脂质体的粒径变大,但能显著提高TP脂质体的透皮吸收性能;增大Tween 20用量使制备容易,同时可以显著减小脂质体的粒径,但当Tween 20用量超过20mg或用量超过Span 80用量时,制备的TP脂质体不够稳定,且TP脂质体的透皮性能下降.
- 马全红郝晓帧旷英姿周华锋夏强顾宁
- 关键词:茶多酚脂质体表面活性剂透皮吸收