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国家自然科学基金(81372895)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:刘金坤蔡红兵李欣范钦郝亚娟更多>>
相关机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞死亡
  • 1篇细胞死亡方式
  • 1篇硫利达嗪
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇SW480
  • 1篇肠癌

机构

  • 2篇南方医科大学

作者

  • 2篇李欣
  • 2篇蔡红兵
  • 2篇刘金坤
  • 1篇彭康
  • 1篇范钦
  • 1篇郝亚娟

传媒

  • 2篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
硫利达嗪诱导SW480细胞凋亡的机制被引量:2
2015年
目的:研究硫利达嗪对结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响。方法应用5-30μmol/L硫利达嗪处理SW480细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342细胞核染色法观察细胞凋亡的形态学改变;流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期;RT-qPCR分析PDCD4、c-MYC、BCL2、CCND1、CASPASE3、PARP1、CDK4、EIF4A基因表达水平;Western blotting检测AKT、p-AKT、PDCD4蛋白表达水平。结果 MTT结果表明硫利达嗪抑制SW480细胞的增殖,硫利达嗪处理细胞后出现核固缩、染色质凝集和核碎片化等典型的细胞凋亡特征;流式检测表明硫利达嗪诱导G0/G1期阻滞,细胞凋亡增加。RT-PCR结果表明硫利达嗪处理细胞后PDCD4表达上调,CCND1、CDK4、c-MYC、BCL2、CASPASE3、PARP1和EIF4A表达下调。免疫印迹分析结果显示PDCD4蛋白表达上调,p-AKT蛋白表达下调。结论硫利达嗪能够抑制人结肠癌SW480细胞的增殖,并诱导其凋亡,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路导致PDCD4表达水平升高有关。
刘金坤郝亚娟黄嘉维李欣蔡红兵彭康
关键词:结肠癌SW480硫利达嗪细胞凋亡
巨泡式死亡:一种新的细胞死亡方式被引量:6
2013年
细胞死亡是生命活动过程中一项重要的生理或病理现象。传统的细胞死亡方式主要包括凋亡、坏死和自噬等。新近研究发现了一种新的细胞死亡方式-methuosis,在这种细胞死亡过程中,由于过度刺激导致细胞内水泡吸收、积累、融合而逐步形成相对于细胞本身而言的大量巨大液泡,最终导致细胞代谢活动减少、细胞膜破裂、细胞死亡。本文对巨泡式死亡的命名来源、形态特征、可能的机制、与相关死亡方式的区别及其研究进展进行了阐述。
蔡红兵刘金坤范钦李欣
关键词:细胞死亡
共1页<1>
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