甘肃省中医药管理局科研项目(GZK-2010-27)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：兰州大学兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药活血利湿方对酒精性肾损害大鼠尿单核细胞趋化蛋白-1水平变化的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究中药活血利湿方（HLP）对酒精性肾损害大鼠模型血清及尿单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平以及外周血单核细胞（PBMcs）MCP-1mRNA表达的影响。方法大鼠乙醇灌胃造模，HLP灌胃处理，分别采用酶联免疫吸附法（ELISA）及实时荧光定量RT—PCR（FQRT—PCR）技术检测大鼠血清、尿MCP—1水平及PBMCsMCP—1mRNA表达。结果酒精组大鼠血清及尿MCP-1水平以及PBMCsMCP-1mRNA表达显著增强（P〈O．01，RSD=3．4％）；中药组大鼠血清及尿MCP-1水平以及PBMCs MCP—1mRNA表达均明显低于酒精组（P如．01，RSD=7．2％）。结论大鼠血清及尿MCP—1水平以及MCP一1mRNA表达增强与酒精性肾损害存在一定关联，HLP干预酒精性肾损害的作用可能与其下调MCP—1mRNA表达及降低血清、尿MCP-1水平有关。
- 邱皓滕玉莲刘文吕晓云陶小红刘明龙
- 关键词：酒精性肾损害中药尿单核细胞趋化蛋白-1
- 中药活血利湿方对酒精性肾损害的干预作用被引量：9
- 2010年
- 目的:研究复方中药活血利湿方(HLP)对酒精灌胃大鼠肾损害的干预作用。方法:Wistar大鼠乙醇灌胃造模,HLP灌胃处理,分别于第4,8,12周末检测大鼠血尿素氮、肌酐水平,以HE染色、透射电镜观察肾脏组织病理改变。结果:随着造模时间的延长,HLP组大鼠血尿素氮、肌酐水平较模型组明显降低(P<0.05和P<0.01);肾小球系膜增殖、间质炎性细胞浸润、肾小管上皮变性、肾小管扩张等病理改变亦较模型组明显减轻。结论:中药活血利湿方对大鼠酒精性肾损害具有良好的干预作用。
- 邱皓吕晓云刘文滕玉莲刘明龙陶小红
- 关键词：酒精性肾损害中药
- 中药活血利湿方对酒精性肾损害大鼠抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响
- 2012年
- 目的研究复方中药活血利湿方(HLP)对酒精性肾损害大鼠的抗氧化作用。方法 Wistar大鼠酒精灌胃造模,HLP灌胃处理,分别于第4、8、12周末检测大鼠肾组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果随着造模时间的延长,中药组大鼠肾组织GSH-Px及SOD活性明显增强,MDA的含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论酒精可诱发大鼠肾组织氧化应激的产生,HLP具有拮抗酒精性肾损害的作用,可能与其抗氧化应激功能有关。
- 邱皓刘文李艳芬滕玉莲吕晓云
- 关键词：中药酒精性肾损害超氧化物歧化酶(SOD)
- 中药利湿活血方对酒精性肾损害大鼠尿单核细胞趋化蛋白-1及β_2-微球蛋白的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:研究复方中药活血利湿方(huoxue lishi prescrption,HLP)对酒精灌胃大鼠肾损害的干预作用。方法:将Wistar大鼠以乙醇灌胃造模,HLP灌胃处理,分别于第4,8,12周末检测大鼠血肌酐、尿素氮水平及尿单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoatt-ractant protein-1,MCP-1)、β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)的变化。结果:随着造模时间的延长,HLP组大鼠血尿素氮、肌酐及尿MCP-1、β2-MG水平较模型对照组降低,差别有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论:中药活血利湿方对大鼠酒精性肾损害具有良好的保护作用,其机制可能与降低血肌酐、尿素及尿MCP-1、β2-MG水平,减缓肾间质纤维化有关。
- 陶小红吕晓云邱皓刘文滕玉莲刘明龙
- 关键词：Β2-MG
