首都医学发展科研基金(2007-3098)
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 相关作者：徐有青朱玉群吕栋张倩李毅更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京天坛医院北京市神经外科科研究所华北电网有限公司更多>>
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- 缺血性脑卒中大鼠肠黏膜的损害及小肠运动功能障碍被引量：4
- 2010年
- 目的观察缺血性脑卒中大鼠肠黏膜形态学改变及小肠动力变化,探讨二者之间的关系。方法 48只雄性健康Wistar大鼠分为2组,假手术对照组和缺血性脑卒中模型组,模型组又根据实验终止时间分为5个亚组,每组动物8只。采用改良的Longa线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。分别于缺血后3h、6h、12h、24h、48h进行光镜及电镜下小肠黏膜病理变化的研究以及利用亚甲蓝染色法检测小肠推进比。结果 MCAO组的小肠推进比与对照组相比显著减低,差异有统计学意义(P<0.05),3h组与6h组比较差异有统计学意义(P<0.01),6h组与12h组、12h组与24h组、24h组与48h组之间比较差异无统计学意义。光镜下MCAO组术后6h即可见肠绒毛肿胀、增粗、缩短,24h见绒毛顶端破损、剥脱,固有层裸露,对照组肠黏膜结构基本完整。电镜下MCAO组小肠绒毛上皮细胞内可见线粒体肿胀、嵴断裂,细胞器空泡变性,细胞间紧密连接增宽,可见凋亡细胞。结论缺血性脑卒中后可出现肠黏膜损伤和小肠动力障碍,二者的发生发展可能互为因果。
- 啜佳然朱玉群徐立新袁芳徐有青王晨
- 关键词：肠黏膜
- 创伤性脑损伤大鼠肠黏膜损害及小肠运动功能障碍的关系研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察创伤性脑损伤(TBI)后大鼠肠黏膜形态学改变及小肠动力变化,探讨二者的关系。方法采用改良Feeney自由落体撞击伤法建立TBI模型。64只雄性健康Wistar大鼠随机分为假手术对照组和TBI组,两组又根据实验终止时间各分为4个亚组,分别于伤后3、6、12、24 h光镜下观察小肠黏膜的病理变化及利用美蓝染色法计算小肠推进比。结果 TBI组小肠推进比均低于对照组(P<0.05)。光镜下TBI组3 h即可见肠绒毛肿胀、增粗、缩短,12 h见绒毛破损、剥脱。结论 TBI后早期即可出现肠黏膜损伤和肠动力障碍,二者可能互为因果。
- 张倩朱玉群李毅吕栋徐有青
- 关键词：脑损伤肠黏膜
- 诱导型一氧化氮合酶在创伤性脑损伤后肠黏膜屏障损伤中表达的变化被引量：1
- 2011年
- 目的观察创伤性脑损伤(TBI)后肠黏膜屏障损伤时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的变化及其可能的作用。方法 48只健康雄性W istar大鼠随机分为TBI组(n=24)和对照组(n=24),各组动物分别在手术后3、6、12、24 h处死,每个时间点6只。动物处死后,抽门静脉血测血清内毒素、二胺氧化酶(DAO),取脑组织和回肠黏膜,观察组织形态学改变,并测定肠黏膜组织DAO的含量和iNOS的表达情况。结果 TBI组肠黏膜受损,血中内毒素含量增加(P<0.05);肠黏膜DAO活性下降(P<0.01),而血中DAO活性则升高(P<0.05);iNOS的表达3h已经增高,12h达到最高,而后逐渐降低,但仍然高于对照组(P<0.05)。结论 iNOS在TBI后肠黏膜屏障损伤时表达明显增加,参与了TBI后肠黏膜屏障损伤。
- 吕栋崔培林徐有青杨昭徐
- 关键词：创伤性脑损伤肠黏膜屏障一氧化氮合酶
- 炎症介质和细胞因子在急性脑缺血模型大鼠肠道细菌移位中的作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨急性脑缺血模型大鼠肠黏膜屏障应激性损害发生的机制。方法 64只雄性W istar大鼠随机分为缺血模型组和假手术对照组,两组大鼠分别按术后6、12、24和48 h时相点分为4个亚组(每组8只)。测定门静脉血内毒素(ET)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及肠黏膜组织一氧化氮(NO)水平,检测肠系膜淋巴结等多器官组织匀浆中标记大肠杆菌的移位率。结果各时相点门静脉血ET、TNF-α以及肠黏膜组织NO水平模型组较对照组升高,P均<0.05;多脏器荧光标记大肠杆菌检出率模型组高于对照组,P<0.05。结论急性脑缺血模型大鼠伤后早期即有肠道细菌移位,与炎症介质和细胞因子水平的升高密切相关,是肠黏膜屏障损害的重要因素。
- 刘菁王燕斌
- 关键词：细菌移位细胞因子肠黏膜屏障
- 脑外伤大鼠肠运动功能障碍及与血清Ghrelin的关系
- 2010年
- 目的探讨创伤性脑损伤(TBI)后大鼠肠运动功能异常及其与血清Ghrelin改变的关系。方法雄性Wistar大鼠64只,随机分为两组。TBI组采用改良Feeney自由落体撞击伤法建立TBI模型;对照组只开骨窗,不行落体致伤。两组大鼠分别在致伤后3、6、12、24 h观察血清Ghrelin水平、小肠传输系数及肠黏膜病理改变。结果 TBI后各组大鼠光镜下肠黏膜上皮细胞明显受损,电镜下可见细胞连接较对照组增宽;各时间点的肠道传输系数及血清Ghrelin值均低于对照组,二者呈正相关。结论大鼠在TBI后早期即可出现小肠黏膜损伤和小肠运动功能减低,在此期间血清Ghrelin的变化可能起一定作用。
- 张倩郭玉宁朱玉群李毅吕栋徐有青
- 关键词：脑损伤肠运动功能肠黏膜屏障GHRELIN
