您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2012AA022202)

作品数:5 被引量:18H指数:3
相关作者:堵国成刘龙陈坚李江华李坤更多>>
相关机构:江南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇芽孢
  • 3篇芽孢杆菌
  • 2篇响应面
  • 2篇响应面法
  • 2篇杆菌
  • 1篇短肽
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸菌
  • 1篇生物降解
  • 1篇疏水
  • 1篇疏水性
  • 1篇双亲
  • 1篇丝状真菌
  • 1篇培养基优化
  • 1篇中性纤维素酶
  • 1篇微生物

机构

  • 5篇江南大学

作者

  • 5篇堵国成
  • 4篇刘龙
  • 3篇陈坚
  • 3篇李江华
  • 2篇李坤
  • 1篇康振
  • 1篇杨海泉
  • 1篇汪明星
  • 1篇刘松
  • 1篇郭娅琼

传媒

  • 4篇食品与生物技...
  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
枯草芽孢杆菌产过氧化氢酶的优化与工业化被引量:3
2015年
为了实现过氧化氢酶的工业化生产,作者对实验室前期构造成功的B.subtilis WSHDZ-01(p STOP1622-kat A)进行了3 L发酵罐的发酵验证,并且通过数据分析优化了碳氮源浓度,使得过氧化氢酶酶活达到35 398 U/m L,比优化前提高53.41%。在此基础上,分别进行了24 L发酵罐和500 L发酵罐的放大实验,最高酶活分别达到28 940、23 190 U/m L。结果表明,该过氧化氢酶在产酶水平上已经达到工业化生产需求,为更大规模的工业化生产奠定坚实的基础。
曹汶龙郭娅琼康振堵国成
关键词:枯草芽孢杆菌过氧化氢酶
微生物酶高效异源表达策略的最新研究进展被引量:3
2013年
酶是一种高专一性的生物催化剂,在化工、农业、医药、食品、纺织、饲料等领域具有广泛应用。常见的酶表达宿主包括大肠杆菌、芽孢杆菌、丝状真菌、酵母、乳酸菌等。不同类型的表达宿主具有不同的特点,如细菌宿主可用来快速地过量表达原核来源的酶,但真核来源的大分子蛋白由于翻译后修饰的原因往往不能在细菌表达系统中正确表达,仅可以在真核表达宿主中正确表达。近年来利用不同表达宿主实现工业酶的高效异源表达取得了很大进展。本文系统总结了在不同表达宿主中实现工业酶高效异源表达策略的最新研究进展,并对工业酶高效异源表达技术的发展趋势进行了展望。
杨海泉刘龙李江华堵国成陈坚
关键词:异源表达芽孢杆菌丝状真菌乳酸菌
聚乙烯醇降解菌的筛选与降解条件优化被引量:5
2015年
为了实现纺织工业废水中PVA1799的生物降解,从纺织印染厂区筛选到一个能快速降解培养基中PVA1799的混合菌系,命名为SH-TD。从中分离出3株纯培养菌株,分别命名鉴定为SH1(Aeromonas sp.),TD5(Pseudomonas sp.),TD33(Acinetobacter sp.)。通过对含PVA1799出发培养基进行单因素及Placckett-Burman实验筛选出三个对PVA1799降解有显著影响的因素分别为Yeast-Extract、(NH4)2HPO4、Ca Cl2·2H2O。然后进行最陡爬坡实验逼近最佳响应面区域,最后通过Box-Behnken设计,利用Design-Expert软件进行回归分析,得到各因素的最佳质量浓度组成为(g/L):Yeast-Extract 0.04、(NH4)2HPO448.42、Ba Cl20.06。在最优条件下,24 h PVA降解率从原先的30%提高到80%。
李坤李江华刘龙堵国成陈坚
关键词:聚乙烯醇生物降解响应面法
产中性纤维素酶细菌的筛选及培养基优化被引量:3
2015年
从土壤中筛选到一株产中性纤维素酶的细菌,初步鉴定为芽孢杆菌属。以其为出发菌株,利用单因素及析因试验、爬坡实验、中心组合实验,建立其发酵产酶过程的响应面(RSM)模型,通过对RSM模型分析,得到最优培养基碳氮源组成:麦芽糖质量浓度1.97g/dL、酵母粉-蛋白胨混合氮源(1∶4)2.03g/dL。验证发现,优化后酶活从130.40U/mL提高到194.23U/mL。
乐文民李江华刘龙李坤堵国成
关键词:芽孢杆菌中性纤维素酶响应面法
融合短肽促进碱性果胶酶的高效表达被引量:4
2016年
碱性果胶酶(PGL)是一种重要的工业酶,广泛应用于食品、纺织和造纸等行业。作者将6种双亲短肽(SAP)融合至PGL N端,以期提高PGL在大肠杆菌中的分泌表达效率。得到一株高产菌株PGL-S1,胞外酶活由129.65 U/m L提高到535.47 U/m L,其他5种短肽则酶活降低。通过SDS-PAGE检测发现,PGL-S1的表达量并没有多大变化,推测可能是催化效率提高引起酶活提高。分析双亲短肽的疏水性指数发现,SAP1的疏水性不同于其他短肽,疏水性是蛋白质发生聚集的主要作用力,能够固定N、C末端,加强与底物的相互作用。推测PGL-S1融合蛋白的表面疏水性提高,促进了对底物的催化效率,具有巨大的工业应用潜力。
汪明星刘松刘龙堵国成陈坚
关键词:碱性果胶酶
共1页<1>
聚类工具0