湛江市科技攻关计划项目(2003) 作品数:13 被引量:101 H指数:5 相关作者: 陈孝文 刘海燕 刘华锋 梁东 唐德燊 更多>> 相关机构: 广东医学院附属医院 广东医学院 广东医学院第二附属医院 更多>> 发文基金: 湛江市科技攻关计划项目 广东省科技计划工业攻关项目 广东省教育厅自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
母血、脐血、母乳铅、钙水平配对分析 被引量:4 2004年 【目的】 了解母血、脐血、母乳之间铅、钙含量的相关性 ,尝试降低人体铅含量的途径。 【方法】 对5 6名正常产妇进行母血、脐血、母乳铅、钙含量进行配对分析。 【结果】 各样本中铅含量呈母血 >脐血 (P <0 .0 5 ) ,钙含量呈母乳 >脐血 >母血 (P <0 .0 1) ,母血铅与脐血铅含量、母乳铅含量均呈显著正相关 ,分别为 (r =0 .3 75 ,P <0 .0 5 ;r =0 .5 11,P <0 .0 1)。母血铅与母血钙含量呈负相关 (r = 0 .468,P <0 .0 1)。 【结论】 脐血、母乳铅含量受母血铅水平的影响 ,铅可通过血液进入乳汁 ,母亲通过授乳可将铅传递给新生儿。 刘汝河 黄宇戈 肖红 唐卫清 蔡东红 黄康荣关键词:孕妇 钙 母乳 脐血 肾七方加大黄灌肠汤联合治疗慢性肾衰竭疗效观察 被引量:9 2005年 目的探讨慢性肾衰竭(CRF)的有效治疗措施。方法将96例CRF患者随机分为两组。治疗组54例,对照组42例。治疗组在一般治疗(优质低蛋白、低磷饮食及对症治疗)基础上配合口服自拟肾七方及中药大黄灌肠汤保留灌肠,14d为1疗程,连续2个疗程后观察疗效。对照组为一般治疗。两组均加用及静脉滴注黄芪注射液和川芎嗪注射液。观察对比治疗前后临床症状血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)的变化。结果治疗组总有效率81.48%,显著优于对照组54.76%。结论肾七方加大黄灌肠联合治疗CRF疗效明显,能保护肾功能,延缓肾衰竭的发展。 黄访英 陈贤关键词:慢性肾衰竭 灌肠汤 川芎嗪注射液 观察疗效 低蛋白 血肌酐 尿毒症毒素对人肾小管上皮细胞外基质的影响及临床意义 被引量:6 2006年 目的探讨尿毒症毒素对人肾小管上皮细胞外基质的影响及临床意义。方法无菌收集40份尿毒症患者血清和20例正常人血清,培养及鉴定人肾小管上皮细胞株(HK-2),采用消化法检测羟脯氨酸含量,ELISA方法检测纤连蛋白(FN)、金属蛋白酶-1(MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的蛋白分泌量,RT-PCR方法检测MMP-1、TIMP-1 mRNA的表达。结果5%~20%浓度尿毒血清组胶原蛋白、FN分泌量均较正常对照组增高(P<0.01),且随着尿毒血清浓度的升高而增高,以分子量>10000ku的组分增高最为显著(P<0.01)。各浓度尿毒血清组MMP-1/TIMP-1基因表达和蛋白分泌的比值均较正常对照组降低(P<0.01),且随着尿毒血清浓度的增高而降低,以分子量>10000ku尿毒血清组降低最为显著,而分子量<5000ku尿毒血清组较正常对照组增高(P<0.01)。结论慢性肾衰竭患者体内蓄积的尿毒症毒素可能通过促进人肾小管上皮细胞外基质的分泌,减少其降解,加速肾小管-间质纤维化的进展,其中以分子量>10000ku的尿毒症毒素作用最为显著。 刘海燕 陈孝文 梁东 刘华锋 唐德燊关键词:尿毒症毒素 人肾小管上皮细胞 细胞外基质 兔骨髓间充质干细胞分化成骨及VEGF表达 被引量:3 2003年 目的 研究兔骨髓间充质干细胞 (MSC)诱导培养分化为成骨细胞的功能表面及血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。方法 分离、培养新生兔骨髓间充质干细胞 ,体外扩增 ,用含地塞米松、β 甘油磷酸钠和维生素C的条件培养液诱导MSC向成骨细胞分化 ,观察诱导细胞碱性磷酸酶染色、钙化结节形成以及VEGF的表达。结果 MSC增殖能力活跃 ,成骨诱导后 ,细胞碱性磷酸酶呈强阳性染色 ,形成矿化结节 ,且VEGF表达增强。结论 兔MSC可迅速扩增 ,经诱导分化成骨后VEGF表达增强 。 郭惠兰 谢华 谢东北 刘锡仪 黄绍轩关键词:骨髓 成骨细胞 细胞分化 骨组织工程 种子细胞 三七总苷对尿毒血清诱导的人肾小管上皮细胞外基质分泌及降解的影响 被引量:13 2006年 目的探讨三七总苷(PN S)对尿毒血清诱导的人肾小管上皮细胞外基质(ECM)分泌及降解的影响,为临床上应用PN S延缓慢性肾衰竭(CRF)的进展提供理论依据。方法无菌条件下收集40份尿毒症病人血清和20例正常人血清,用相差显微镜、扫描电镜结合细胞角蛋白18(CK-18)免疫组化鉴定人肾小管上皮细胞株HK-2。应用消化法检测HK-2细胞培养上清液中羟脯氨酸水平,EL ISA方法检测HK-2细胞培养上清液中纤连蛋白(FN)、金属蛋白酶-1(MM P-1)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(T IM P-1)蛋白分泌量,RT-PCR方法检测MM P-1和T IM P-1 mRNA表达。结果10%尿毒血清组与正常对照组相比,HK-2细胞培养上清液中胶原蛋白和FN分泌量显著增高,MM P-1/T IM P-1基因表达和蛋白分泌的比值降低,而PN S 400、600、800 m g/L可使尿毒血清增加的HK-2培养上清液胶原蛋白分泌量回降;200、400、600、800 m g/L可使FN分泌量回降;100、200、400、600、800m g/L可使尿毒血清降低的MM P-1/T IM P-1基因表达和蛋白分泌的比值回升。结论在体外实验中,PN S可降低尿毒血清诱导的人肾小管上皮细胞胶原蛋白及FN的分泌,升高MM P-1/T IM P-1基因表达和蛋白分泌的比值,促进ECM降解,从而有效延缓人肾小管-间质纤维化的进展。 刘海燕 陈孝文 刘华锋 梁东 唐德燊关键词:三七总苷 肾小管上皮细胞 细胞外基质 肾小管-间质纤维化 直肠水囊法CT扫描对直肠癌的诊断价值 被引量:2 2005年 目的探讨直肠内植入水囊CT扫描对直肠癌的诊断价值。方法40例直肠癌患者直肠内注入水囊后行CT扫描,将CT表现与手术病理结果相对照,重点分析直肠癌浸润深度及范围并进行术前T分期。结果直肠水囊法CT扫描可显示直肠癌肿所致肠壁增厚,术前原发病灶显示率为95%,T分期准确率为82·5%。结论直肠水囊法CT扫描技术操作简单且方便安全,可明确显示直肠癌的浸润范围,为临床诊断提供更多信息。 罗泽斌关键词:CT扫描 直肠癌 不同分子量尿毒血清组分对人肾小管上皮细胞CTGF基因和蛋白表达的影响 2006年 目的:探讨不同分子量尿毒血清组分对人肾小管上皮细胞结缔组织生长因子(CTGF)基因和蛋白表达的影响。方法:无菌条件下收集40份尿毒症病人血清和20例正常人血清,应用CentriconPlus20CentrifugalFil-terDevices将尿毒血清分离成分子量>10000D,5000-10000D,<5000D3个组分。应用Westernblotting方法检测CTGF的蛋白表达,RT-PCR方法检测CTGFmRNA表达。结果:2.5%-20%浓度尿毒血清组CTGF基因表达均明显高于正常对照组,以10%尿毒血清组最高;分子量<5000D尿毒血清组CTGF基因表达与正常对照组差异无显著,而分子量5000-10000D和>10000D尿毒血清组CTGF基因表达均高于正常对照组,以分子量>10000D尿毒血清组最高。不同浓度尿毒血清组CTGF蛋白表达均高于正常对照组,且有随着尿毒血清浓度的升高而增高,在不同分子量尿毒血清组中,以分子量>10000D组增高最为显著。结论:尿毒症毒素通过影响人肾小管上皮细胞致纤维化细胞因子CTGF基因和蛋白表达从而在人肾小管-间质纤维化中起重要作用,而以分子量大于10000D的尿毒症毒素在其中起主要作用。 刘海燕 陈孝文 刘华锋 梁东 唐德燊关键词:尿毒症 肾小管上皮细胞 结缔组织生长因子 三七总皂甙对TGF-β_1诱导的HK-2细胞总胶原分泌及细胞生长的影响 2005年 目的:探讨三七总皂甙(PNS)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)总胶原分泌及细胞生长的影响.方法:采用消化法检测细胞培养上清液中羟脯氨酸的含量,换算成总胶原分泌量;采用流式细胞仪(FCM)检测PNS对TGF-β1诱导的HK-2细胞周期、细胞增殖指数(PI)的影响.结果:消化法示:TGF-β1组羟脯氨酸的含量及总胶原分泌量均高于正常对照组,PNS 200~800 mg/L可降低细胞培养上清中羟脯氨酸的含量及总胶原分泌量,且随着PNS浓度的升高而降低(P<0.01);流式细胞仪(FCM)示: TGF-β1组G1期细胞低于正常对照组,PI高于正常对照组(P<0.01),PNS 400~800 mg/L使G1期细胞显著升高,PI显著降低,且呈剂量依赖性.结论:PNS可通过抑制TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞总胶原分泌及细胞增殖,从而参与延缓肾间质纤维化的进程,改善肾脏功能. 张毅 陈孝文 吴平关键词:三七总皂甙 肾小管上皮细胞 转化生长因子-Β1 胶原 尿毒症患者不同分子质量血清对肾小管上皮细胞TGF-β_1的表达及其意义 被引量:1 2005年 目的探讨尿毒症患者血清对人肾小管上皮细胞株(HK-2)转化生长因子-β1(TGF-β1)基因表达和蛋白分泌的影响.方法收集广东医学院附属医院2002-02~2003-03在无菌条件下的40份尿毒症病人血清和20名正常人血清,应用超滤离心装置将尿毒症患者血清分离成分子质量>10 000 u,5 000~10 000 u,<5 000 u 3个组分.应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HK-2细胞培养上清液TGF-β1蛋白分泌量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测TGF-β1 mRNA表达.结果不同浓度尿毒血清组TGF-β1基因表达和蛋白分泌量均较正常对照组增高,以10%尿毒血清组最高;分子质量>10 000 u的组分TGF-β1基因表达和蛋白分泌量最高,分子质量5 000~10 000 u的组分TGF-β1基因表达轻度增高;分子质量<5 000 u的组分TGF-β1基因表达和蛋白分泌与正常对照组相比差异无显著性.结论尿毒症毒素通过影响HK-2细胞TGF-β1基因表达和蛋白分泌从而在人肾小管-间质纤维化中起重要作用,而以分子质量大于10 000 u的尿毒症毒素起主要作用. 刘海燕 陈孝文 刘华锋 梁东 唐德燊关键词:尿毒症毒素 人肾小管上皮细胞 肾小管-间质纤维化 兔骨髓间充质干细胞向成骨分化对血管内皮细胞形成的可能影响(英文) 2005年 背景:种子细胞的成骨功能及局部血管形成是骨组织工程修复重要影响因素。目的:体外研究兔骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)诱导培养分化为成骨细胞的功能表现及血管内皮生长因子(vascularen-dotheliagrowthfactor,VEGF)的表达。探讨MSCs向成骨分化及对血管内皮细胞形成的可能影响。设计:以细胞为研究对象,单一样本研究,重复观察测量。单位:一所大学组织胚胎学教研室。材料:本实验于2002-03/12在广东医学院组织胚胎学教研室完成。对象为兔骨髓间充质干细胞。方法:分离、培养新生兔骨髓间充质干细胞,用含地塞米松、β-甘油磷酸钠和维生素C的条件培养液诱导MSCs向成骨细胞分化,观察诱导细胞碱性磷酸酶(ALP)染色、钙化结节形成以及VEGF的表达。主要观察指标:①细胞形态学观察。②培养细胞的成骨分化鉴定。③诱导培养的成骨细胞VEGF表达。结果:MSCs诱导培养后,细胞ALP呈强阳性染色,形成矿化结节,且VEGF表达增强,其灰度值为132.3±4.6,与MSCs的VEGF表达灰度值(148.5±5.3)比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:兔MSCs经诱导可分化为成骨细胞,且VEGF表达增强,可能参与内皮细胞的形成。 郭惠兰 谢东北 谢华 刘锡仪 黄绍轩关键词:骨髓 成骨细胞 细胞分化 血管内皮