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热击浸酸解除家蚕卵滞育及其蛋白变化分析: 2006年; 用热击与浸酸相结合的办法能更有效解除家蚕滞育卵的孵化。滞育卵经热击浸酸处理后,提取卵蛋白经SDS-PAGE电泳分析,处理区与对照无明显差异,经双向电泳比较分析,在电泳图谱中的30000Da处有一个差异点,在15000-25000Da处有四个明显的蛋白差异点,表明滞育卵经热击浸酸处理后会引起某些卵蛋白组分的变化。; 倪惠波邵金丽陈海英林健荣刘建军温世昌黄石清; 关键词：家蚕滞育卵浸酸蛋白变化

吖啶橙对草地贪夜蛾sf9细胞和AcMNPV病毒的损伤效应: 2007年; 背景与目的:探索吖啶橙对昆虫细胞的遗传损伤。材料与方法:用不同浓度的吖啶橙处理草地贪夜蛾Sf9细胞、AcMNPV病毒,观察其对细胞生长发育,微核发生率,AcMNPV感染力的影响。结果:sf9细胞经5μg/ml的吖啶橙处理后,细胞分裂生长速度减慢,细胞表面粗糙,微核发生率为10.4‰,10μg/ml时可引起细胞膜破碎或死亡,微核发生率为22‰,出现三核,多核甚至核裂现象。当AcMNPV经吖啶橙处理后再感染sf9细胞,AcMNPV可在细胞内增殖,形成多角体,并出现一些类似三角形或四角形的异常多角体。结论:用一定剂量的吖啶橙处理草地贪夜蛾sf9细胞和AcMNPV病毒,可对细胞产生损伤和引起AcMNPV发生异常多角体。; 邓平建房师松李喜梅倪惠波王叶元林健荣; 关键词：吖啶橙

小蚕人工饲料育对蚕卵生理生化及蚕生长发育的影响被引量：3: 2006年; 以家蚕原种为研究材料，探讨小蚕用人工饲料育及继代中，蚕生长发育、蚕卵蛋白质质量分数及SOD和CAT活力的变化情况．结果表明：（1）932和芙蓉经过3代的选择，疏毛率分别从14．6％和9．4％提高到52．4％和53．8％，存活率从20．5％、19．2％提高到38．2％、32．0％；而湘晖、7532选择效果不明显．（2）人工饲料育的湘晖和7532的卵蛋白质质量分数都比桑叶育低；而932和芙蓉三代的卵蛋白质质量分数分别保持在52．50～55．00和41．50～52．50mg／g，与桑叶育基本保持不变．（3）蚕卵的SOD和CAT的活力与蚕品种和饲料有关，人工饲料育蚕卵的SOD和CAT活力比桑叶育高．; 王叶元霍永康陈业林毛立明徐秋云; 关键词：家蚕人工饲料

力倡科教兴农,促进我省蚕桑生产再上新台阶: 2005年; 1蚕桑生产在我省曾拥有的作用和地位广东蚕桑生产具有悠久的历史,历史产量曾居全国数一数二的地位,是我国四大蚕区之一.; 廖富蘋林健荣谢特新王叶元; 关键词：蚕桑生产科教兴农公顷出口

氯化汞对草地贪夜蛾sf9细胞及核型多角体病毒的损伤与致突变研究被引量：1: 2006年; 目的试验以草地贪夜蛾细胞sf9作为受体,检测氯化汞对其生长发育的影响。方法采用台盼兰染料排斥法测定细胞活力,苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核,对经氯化汞处理诱变的病毒AcMNPV的DNA进行PCR扩增,产物经测序后进行分子突变分析。结果sf9细胞在4μg·ml-1的氯化汞浓度作用下,其细胞表面变得粗糙,分裂生长减慢,当剂量增大到7μg·ml-1时,便可观察到一些细胞的细胞膜破裂,在9μg·ml-1时,某些细胞的完整性受到破坏。用苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核现象时,9μg·ml-1氯化汞处理区的微核率高达6.8%,有些细胞出现三核甚至多核的核裂现象,反映部分细胞的完整性受到一定程度的损伤。AcMNPV病毒经氯化汞短时间处理后接种于sf9细胞,多角体在sf9细胞中的形成数目较对照区少,异常多角体的比例增加,抽提经氯化汞处理的AcMNPV的DNA,采取PCR技术进行扩增反应,对获得的扩增产物进行测序分析,发现DNA序列上的碱基有2处G→C、T→C的转换和碱基缺失的现象。结论一定剂量的氯化汞将会引起草地贪夜蛾sf9细胞及核型多角体病毒的损伤与致突变。; 林健荣邓平建李喜梅房师松霍永康; 关键词：氯化汞核型多角体病毒突变

家蚕新品种华大3号在广西合浦县的繁育与推广: 2005年; 由华南农业大学育成的家蚕新品种华大3号,在广西合浦县经过2年多饲养均获得好成绩,增产、增收较明显,现将茧丝育及新品种试繁的养蚕制种成绩报告如下.; 黄统思赖已瑞王叶元倪惠波林健荣; 关键词：家蚕新品种制种成绩育成养蚕试繁

家蚕蛹到蛾期蛋白SDS-PAGE电泳观察: 2006年; 蛹到蛾期蛋白SDS-PAGE电泳约有17条左右的蛋白带,蛋白组分有一定变化。主要观察到:1)分子量约为220kD的蛋白带在化蛹第2天出现,并随着蛹期发育至羽化,其浓度不断的增加。2)分子量约为70kD的蛋白带,化蛹第1天是一条带,第2天至羽化其蛋白组分有变化。3)分子量约为29kD的蛋白带随着蛹期发育到羽化,浓度逐渐减弱。; 王叶元秦获刘京倪惠波林健荣钟杨生; 关键词：蚕蛹蚕蛾蛋白质

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