公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

芸苔属植物自交不亲和性中的细胞识别被引量：4: 2009年; 从细胞识别的角度概述芸苔属植物自交不亲和信号的产生和转导机制的研究进展。; 王艳红李玉花蓝兴国; 关键词：芸苔属自交不亲和性 SCR SRK

羽衣甘蓝自交不亲和系的选育及S_(13b)单倍型的鉴定被引量：5: 2006年; 该文采用亲和指数法(种子数/自交授粉花朵数)分别在羽衣甘蓝‘赤兔’和‘白波’栽培品种的自交后代中,经过3年的自交选育获得1个自交不亲和系4·1·1和一个自交亲和系3·2·3·由于在芸苔属植物F1代杂交种的生产和自交不亲和分子机制的研究方面S单倍型鉴定是必要的,因此在该文中我们采用了PCR方法利用引物PK1和PK4获得了BoSRKx的基因组序列,此序列的大小为919bp.经过数据库检索比对后发现BoSRKx的序列与BoSRK13b的序列完全一致.通过反转录PCR的方法获得了BoSRKx的cDNA序列,结果发现BoSRKx和BoSRK13b的序列在转录水平上也是完全一致的;另一方面,我们采用SCR保守信号肽编码区和NotⅠ-oligo(dT)设计的引物获得了BoSCRx的cDNA序列,经过数据库的检索比对后发现BoSCRx的序列比BoSCR13的序列只多出3个连续的碱基.根据上述结果我们推断出Sx单倍型就是S13b单倍型;最后,通过遗传分析结合PCR-RFLP方法和DNAblot方法对自交不亲和系进行了S13b纯合体的鉴定.; 蓝兴国解莉楠于晓敏李玉花; 关键词：羽衣甘蓝自交不亲和

植物U-box／ARM蛋白被引量：2: 2008年; 文章介绍了高等植物特有的U-box/ARM蛋白在结构、植物自交不亲和性、抗病性和激素信号转导等方面的研究进展。; 杨佳蓝兴国李玉花; 关键词：自交不亲和抗病性

激光捕获显微切割技术及其在植物研究中的应用被引量：5: 2006年; 若要获得植物特定类型细胞的准确信息,首要的是获得同质的目标细胞。近年发展起来的激光捕获显微切割技术能够在显微镜下准确、快捷地获得所需要的目标细胞群甚至是单个细胞,从而成功地解决了组织中细胞异质性问题。文章概述了激光捕获显微切割技术的原理、注意的问题以及在植物科学研究中的应用和前景。; 聂玉哲张晓磊李玉花; 关键词：激光捕获显微切割植物

配子体自交不亲和信号转导的研究进展被引量：11: 2005年; 自然界中大多数自交不亲和(selfincompatibility,SI)显花植物表现为配子体SI。配子体SI植物虽然都具有其SI的功能而阻止自我受精,但它们采取的信号转导途径是不同的。目前关于配子体SI信号转导的途径主要有两种:一是茄科、玄参科、蔷薇科中以雌蕊SRNase为基础的信号转导途径;另一是罂粟科中以花粉管胞质自由钙离子为第二信使的转导途径。文章就配子体SI信号转导的研究进展作一综述。; 蓝兴国于晓敏李玉花; 关键词：配子体自交不亲和信号转导 S-RNASE

泛素/26S蛋白酶体途径与显花植物自交不亲和反应被引量：23: 2006年; 植物的生长和发育离不开短命调控蛋白的有选择性降解,其中一种重要的降解方式就是泛素/26S蛋白酶体途径。在这个途径中,泛素(ubiquitin)和26S蛋白酶体起着至关重要的作用,需要被降解的蛋白会通过E1-E2-E3酶接合反应由Ub进行标记,随后标记蛋白会被26S蛋白酶体识别并降解。自交不亲和反应也正是通过此途径实现的,ARC1(armrepeatcontaining1)和SCFs(skp1-cul1-F-box-proteins)作为E3s分别在孢子体自交不亲和和配子体自交不亲和反应中起作用。本文综述了就泛素/26S蛋白酶体途径的组成及其在自交不亲和反应中的作用。; 于晓敏蓝兴国李玉花; 关键词：26S蛋白酶体蛋白质水解泛素自交不亲和性

芸薹属中自交不亲和反应的信号转导被引量：7: 2005年; 自交不亲和现象在芸薹属(Brassica)植物中普遍存在,芸薹属中表现的是典型的孢子体型自交不亲和性。单元特异性的S位点受体激酶(SRK)基因和S位点花粉胞被蛋白(SCR/SP11)发生识别后,一系列相关蛋白——臂重复蛋白(ARC1)、M位点蛋白激酶(MLPK)等,引发了自交不亲和反应信号的传导,最终产生自交不亲和反应。文章就这方面的研究进展作介绍。; 芦岩李玉花; 关键词：信号转导自交不亲和性芸薹属相关蛋白

羽衣甘蓝花粉SCR_(13-b)基因的分离及其功能分析被引量：4: 2009年; 以羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.acephala)S13-bS13-b自交不亲和系为试验材料,分离了控制花粉自交不亲和基因——S13-b单倍型富含半胱氨酸基因(SCR13-b),GenBank收录号为EF577028。SCR13-bcDNA序列含有237bp的开放读码框(ORF),编码一个含78个氨基酸的蛋白。SCR13-bgDNA含有一个758bp的内含子,内含子5′供体位点和3′受体位点边界序列符合GU-AG规则;DNA blot分析表明SCR13-b在基因组中只有单一拷贝;授粉生物活性分析试验显示原核表达SCR13-b融合蛋白能够启动SI反应,抑制杂交亲和花粉的萌发和生长。; 蓝兴国杨佳李玉花; 关键词：羽衣甘蓝自交不亲和原核表达

芸苔属自交不亲和细胞信号转导的研究进展被引量：12: 2004年; 在芸苔属植物的自交不亲和细胞信号转导过程中,信号分子-SCR配体是由花粉粒产生的,被柱头乳突细胞SRK受体识别后,进行细胞内信号转导。这对受体-配体是两个由S位点编码的且高度多态的蛋白质,它们决定着自交不亲和反应。配体是位于花粉粒表面的一个小的胞被蛋白,由SCR基因编码;受体是位于柱头乳突细胞原生质膜上的跨膜的蛋白质激酶,由SRK基因编码。在自交授粉过程中,配体SCR和受体SRK的相互作用激活了受体SRK,被激活的SRK通过其下游组分ARC1介导底物的泛肽化,然后泛肽化的底物在蛋白酶体/CSN中被降解,从而导致了自交不亲和性反应。这些降解的底物可能是促进花粉水合、萌发和花粉管生长的雌蕊亲和因子。主要针对芸苔属自交不亲和细胞信号转导作一综述。; 蓝兴国解莉楠李玉花; 关键词：芸苔属自交不亲和性信号转导细胞植物

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30371189)