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桂林市科学研究与技术开发项目(Z0848017)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：刘健林文远王晓桃唐爱林陈蓓莉更多>>
相关机构：桂林医学院附属医院更多>>
发文基金：桂林市科学研究与技术开发项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇脂多糖
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞株
  • 1篇干扰素
  • 1篇Α-干扰素
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病细胞
  • 1篇白血病细胞株
  • 1篇U937

机构

  • 1篇桂林医学院附...

作者

  • 1篇莫东华
  • 1篇陈蓓莉
  • 1篇唐爱林
  • 1篇王晓桃
  • 1篇林文远
  • 1篇刘健

传媒

  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
α-干扰素联合脂多糖对白血病细胞株U937细胞周期的影响及其机制研究被引量：2
2011年
目的探讨α-干扰素联合脂多糖在体外对髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)细胞U937细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响及其机制。方法四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测细胞增殖;Annexin V FITC/PI双染色法流式细胞仪检测细胞凋亡率;流式细胞仪检测细胞周期,Western blotting检测cyclinA2和cyclinD1蛋白质表达。结果α-干扰素和(或)脂多糖组较对照组能显著地抑制U937细胞的增殖、增加细胞的凋亡率和G1期细胞比例(P<0.05);α-干扰素联合脂多糖组较单用α-干扰素、脂多糖组能显著抑制U937细胞增殖、增加细胞凋亡率和G1期细胞比例(P<0.05),能够显著下调CyclinA2蛋白质表达、上调CyclinD1蛋白质表达(P<0.05)。结论α-干扰素与脂多糖对U937细胞的增殖抑制、细胞凋亡和G1期细胞的比例有协同增强作用,其机制可能与细胞周期素Cy-clinA2、CyclinD1蛋白的调节有关。
王晓桃林文远陈蓓莉刘健唐爱林莫东华
关键词：髓系白血病Α-干扰素脂多糖细胞周期
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