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上海市科学技术发展基金(034909008)

作品数：2 被引量：6H指数：2
相关作者：王胜昌王宗耀高诚胡建华邵伟娟更多>>
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相关领域：医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇仙台病毒
  • 1篇原核表达
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录-聚合...
  • 1篇转录
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇抗体
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇合酶
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇F
  • 1篇P(S)

机构

  • 2篇扬州大学

作者

  • 2篇胡建华
  • 2篇高诚
  • 2篇王宗耀
  • 2篇王胜昌
  • 1篇谢建云
  • 1篇邵伟娟

传媒

  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
仙台病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及应用被引量：2
2008年
以纯化pQE31表达的融合蛋白仙台病毒FP(S)为诊断抗原、融合蛋白FP(S)免疫鼠血清为阳性抗体,建立了小鼠仙台病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法。该抗原FP(S)不与其他常见的小鼠病毒(小鼠肝炎病毒、鼠痘病毒、小鼠肺炎病毒和呼肠孤病毒Ⅲ型)的阳性血清发生交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均小于7%,与中国药品生物制品检定所的试剂盒符合率为98%。本研究建立的检测仙台病毒抗体的间接ELISA诊断方法,有很好的特异性和敏感性,为仙台病毒的抗体的检测提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。
王宗耀王胜昌胡建华高诚
关键词：仙台病毒原核表达
仙台病毒RT-PCR检测方法的建立与应用被引量：4
2008年
目的建立仙台病毒的RT-PCR方法并应用于常规检测。方法根据仙台病毒(gi:9627219)F蛋白的基因序列,设计Ff和Fr引物,以仙台病毒总RNA逆转录的cDNA为模板扩增出约609 bp预期条带;将建立的RT-PCR方法应用于人工感染小鼠和送检细胞样品检测。结果八份感染小鼠样品中全部扩增出约609 bp目的条带,16份肿瘤细胞样品有12份扩增出609 bp目的条带。结论建立的仙台病毒RT-PCR方法是一种灵敏、快速、特异的方法,能够用于常规检测。
王宗耀谢建云邵伟娟王胜昌胡建华高诚
关键词：仙台病毒逆转录-聚合酶链反应
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