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广西研究生教育创新计划(2011106001006m15)

作品数:3 被引量:18H指数:2
相关作者:古联陈清谢娟娟苏莉吴光亮更多>>
相关机构:广西中医药大学第一附属医院广西医科大学广西中医药大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西教育厅立项科研项目广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇卒中
  • 2篇脑卒中
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇代谢
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态性位点
  • 1篇血性
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂代谢
  • 1篇运动疗法
  • 1篇脂代谢
  • 1篇日常生活活动
  • 1篇日常生活活动...

机构

  • 3篇广西中医药大...
  • 2篇广西医科大学
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 3篇谢娟娟
  • 3篇陈清
  • 3篇古联
  • 2篇苏莉
  • 1篇严雁
  • 1篇吴光亮
  • 1篇马春林

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇临床神经病学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系被引量:4
2012年
目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(χ2=1.011,P=0.603)。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(χ2=0.928,P=0.335)。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。
古联谢娟娟陈清吴光亮严雁苏莉
关键词:单核苷酸多态性缺血性脑卒中
急性脑卒中患者的早期壮医药线点灸法结合康复治疗被引量:14
2013年
目的探讨3个月运动康复结合壮医药线点灸法治疗对急性脑卒中患者临床神经功能缺损程度以及日常生活能力的影响。方法将300例急性脑卒中患者随机分入对照组、运动康复组、运动康复+壮医药线点灸法组,每组100例,进行3个月的康复治疗。治疗前后各进行一次临床神经功能缺损程度、日常生活能力评价。结果治疗前三组的临床神经功能缺损评分及日常生活能力评分均无显著性差异(P>0.05),治疗后三组的临床神经功能缺损评分及日常生活能力评分均较治疗前有显著性差异(P<0.005),运动康复+壮医药线点灸法组的临床神经功能缺损评分最低、日常生活能力评分最高。结论 3个月的运动康复结合壮医药线点灸法治疗能有效降低急性脑卒中患者的神经功能缺损程度并促进日常生活活动能力的提高。
古联陈清谢娟娟
关键词:脑卒中运动疗法临床神经功能缺损程度日常生活活动能力
染色体12p13 rs12425791多态性与老年人血脂代谢的相关性
2014年
目的探讨染色体12p13上的rs12425791多态性与老年人血脂代谢的相关性。方法运用Taq Man基因分型技术,对143例60岁以上老年人的rs12425791遗传多态性进行基因分型,并同时检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平。结果不同rs12425791基因型或等位基因携带者在TC、TG、LDL、HDL水平上的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同基因型或等位基因携带者在TC、TG、LDL升高,HDL降低异常率上的差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论 rs12425791与老年人的血脂代谢无相关性。
马春林谢娟娟宋旭津陈清苏莉古联
关键词:单核苷酸多态性血脂代谢
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