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甘肃省自然科学基金(1010RJZ206)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:杨晔闵云山焦正花张小华更多>>
相关机构:甘肃省中医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇止痛
  • 1篇止痛膏
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇大黄酚
  • 1篇大黄素
  • 1篇大黄酸

机构

  • 1篇甘肃省中医院

作者

  • 1篇张小华
  • 1篇焦正花
  • 1篇闵云山
  • 1篇杨晔

传媒

  • 1篇中国中医药信...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
RP-HPLC测定止痛膏中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量被引量:6
2012年
目的建立测定止痛膏中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基键合硅胶柱分离大黄酸、大黄素和大黄酚,以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果大黄酸在0.208~1.040μg范围内线性关系良好(r=0.9990,n=5),平均加样回收率为98.37%(RSD=0.57%,n=5);大黄素在0.192~0.96μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为98.45%(RSD=0.99%,n=5);大黄酚在0.596~2.980μg范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=5),平均加样回收率为98.18%(RSD=1.50%,n=5)。结论本方法简单、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
闵云山焦正花张小华杨晔
关键词:止痛膏大黄酸大黄素大黄酚反相高效液相色谱法
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