福建省自然科学基金(2009J01158)
- 作品数：4 被引量：29H指数：4
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- 相关机构：福建医科大学福州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素-钌配合物的合成和抗氧化活性研究被引量：6
- 2010年
- 目的合成和表征了姜黄素-钌金属配合物,并对其抗氧化活性进行初步的研究。方法以姜黄素为配体合成其钌的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行抗氧化活性初步筛选。结果合成了姜黄素-钌的金属配合物,并确定其结构。结论活性筛选结果表明,配合物对自由基清除活性好于姜黄素。
- 陈莉敏林友文康建军邱彬
- 关键词：姜黄素配合物抗氧化
- 丹皮酚双席夫碱的合成及其抗氧化活性研究被引量：14
- 2011年
- 目的合成并表征三个丹皮酚双席夫碱,初步研究其抗氧化活性。方法利用丹皮酚与水合肼、乙二胺、1,3-丙二胺反应,分别合成目标化合物双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-二亚胺（A1）、双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-乙二亚胺（A2）、双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-1,3-丙二亚胺（A3）;用IR1、HNMR和MS进行表征,用邻苯三酚法进行抗氧化活性筛选。结果合成了A1~A3三个丹皮酚双席夫碱;三者均具有抗氧化活性,且随着浓度的增大而增强。结论目标化合物A3对自由基清除活性好于丹皮酚。
- 康建军陈莉敏林友文
- 关键词：牡丹酚抗氧化剂
- 姜黄素类似物的合成及体外抗氧化活性研究被引量：4
- 2011年
- 利用不同的芳香醛和乙酰丙酮缩合反应,合成了4种姜黄素类似物(A1～A4),化合物的结构经IR1、HNMR及MS等测试技术表征确证。采用邻苯三酚法研究化合物的体外抗氧化活性,台盼蓝细胞计数法研究体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物A1、A2、A3的抗氧化活性和对K562细胞增殖的抑制活性均高于姜黄素,其活性与酚羟基密切相关。
- 陈莉敏康建军刘洋林友文
- 关键词：姜黄素类似物抗氧化活性抗肿瘤活性
- 姜黄素类似物的微波合成及抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2010年
- 目的:设计合成4个姜黄素类似物并研究其体外抗肿瘤活性。方法:分别用芳醛和环己酮为原料在盐酸的催化作用下,微波合成目标化合物;采用台盼蓝细胞计数法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果:4种具有二烯单酮结构的姜黄素类似物可明显地抑制K562细胞的活性。结论:姜黄素类似物具有较好的抗肿瘤活性。
- 林友文陈莉敏周有青康建军刘洋
- 关键词：姜黄素微波合成抗肿瘤活性
