目的探讨血清miRNA水平检测在尘肺早期筛查中的作用。方法采用TaqMan低密度芯片（TaqMan Low Density Array）的方法，筛选出候选可作为尘肺早期筛查的miRNA标志物，并采用实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-qPCR）方法在152例尘肺患者中进行验证。结果7个候选miRNA在尘肺患者血清中的表达与对照组相比出现明显差异，经独立样本t检验分析，差异有统计学意义（P〈0．05）。其中miR-21（病例组△Ct：4．9882±1．6572，对照组△Ct：5．6748±1．0829）、miR-200e（病例组△Ct：10．4782±2．0474，对照组△Ct：12．4285±1．7286）、miR-16（病例组△Ct：1．3121±1．4710，对照组△Ct：2．5732±1．2948）、miR-206（病例组△Ct：13．9785±1．8112，对照组△Ct：15．0082±1．1449）、miR-155（病例组△Ct：7．3715±1．3954，对照组△Ct：8．2033±1．6537）、miR-29a（病例组△Ct：3．7980±1．9369，对照组△Ct：6．3899±2．8156）在病例组中的表达量均高于对照组，miR-204（病例组△Ct：13．8483±0．6344，对照组△Ct：11．4950±1．5463）在病例组中的表达量低于对照组；miR-21在Ⅰ期（△Ct：5．0040±1．5618）和Ⅱ期（△Ct：4．4690±0．6606）尘肺中的表达量存在差异性（P〈0．05），miR-204在Ⅰ期（△Ct：12．0638±0．8768）和Ⅱ期（△Ct：14．4887±0．6971）尘肺中的表达量存在差异性（P〈0．05）；miR-21在对照组以及I期和Ⅱ期尘肺中表达递增，miR-204在对照组以及Ⅰ、Ⅱ期尘肺中表达递减。结论尘肺患者血清miRNA表达的差异提示有可能作为尘肺早期筛查的血清学分子标志物。
