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浙江省教育厅科研计划(Y200803714)
作品数:
1
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相关作者:
周宁
丛伟
洪德飞
忻莹
蔡秀军
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相关机构:
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
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发文基金:
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浙江大学医学...
作者
1篇
蔡秀军
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忻莹
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洪德飞
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丛伟
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周宁
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中华医学杂志
年份
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2011
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依维莫司逆转放射耐受发挥与5-氟尿嘧啶的协同抗肿瘤作用
2011年
目的观察在胰腺癌和结肠癌的体外实验中,依维莫司(RAD001)发挥血管新生抑制作用的同时对5-氟尿嘧啶(5-Fu)是否有增敏效果。方法在体外细胞培养人胰腺癌AsPC、人结肠癌细胞HT29,并经大剂量放射线诱导建立放射耐受株AsPCres和HT29res,检测其中血管内皮牛长因子(VEGF)和胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)的表达情况;然后分别给予单独5-Fu化疗,5-Fu和roTOR抑制剂RAD001的联合化疗方案,观察肿瘤细胞的增殖情况。结果通过多个周期的大剂量放射诱导(3Gy),可建立人胰腺癌放射耐受株AsPCres和人结肠癌放射耐受株HT29res;AsPCres和HT29res的VEGF的表达高于亲株,分别为(1215±67)pg/ml和(689±25)pg/ml,分别与各自亲株相比,差异有统计学意义,P〈0.01;放射耐受株的TP表达较亲株也有所上调;5-FU和mTOR抑制剂RAD001的联合方案可协同抑制肿瘤细胞的增殖,在HT29亲株和放射耐受株中,联合方案组(RAD001+5-FU)的细胞存活率分别为58.4%和75.9%,而单独5-Fu给药组的细胞存活率分别为73.9%和87.4%。结论mTOR抑制剂和5-FU的联合化疗方案可抑制放射耐受株肿瘤细胞的生长。这可能是RAD001抑制了肿瘤内放射诱导的VEGF表达;放射诱导肿瘤细胞上调TP的表达,使5-Fu增敏。
忻莹
丛伟
周宁
洪德飞
蔡秀军
关键词:
依维莫司
5-氟尿嘧啶
抗肿瘤药
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