福建省自然科学基金(2009J01108)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 可降解型种植体支抗材料对人成骨样细胞OPG/RANKL mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的:评价两种可降解型种植体支抗材料聚乳酸酯和羟基磷灰石对人成骨样细胞MG-63的细胞毒性,检测OPG/RANKL mRNA的表达量。方法:选择人成骨样细胞MG-63作为细胞毒性的实验对象。MTT法检测细胞活力,评价两种可降解型种植体支抗材料聚乳酸酯和羟基磷灰石微粒对人成骨样细胞增殖的影响。用realtime-PCR检测人成骨样细胞内OPG/RANKL mRNA的表达量。结果:钛粒子对细胞生长具有一定的抑制作用,羟基磷灰石和聚乳酸酯颗粒对细胞的增殖没有明显的副作用。钛粒子可以有效的诱导成骨样细胞OPG的表达,同时也增强了RANKL的表达,并随着粒子作用时间的增加,作用效果也相应增加。与钛粒子相比较,羟基磷灰石和聚乳酸酯颗粒对细胞OPG/RANKL mRNA表达无明显的影响,且随着作用时间的增加及在不同浓度的干预下,细胞OPG/RANKL mRNA表达也无明显的影响。结论:聚乳酸酯和羟基磷灰石对破骨细胞增殖和OPG/RANKL mRNA的表达无明显影响。
- 林毅林有籁张韬
- 关键词：护骨素破骨细胞分化因子
- 不同微种植体支抗材料对护骨素与护骨素配体基因表达的影响
- 2012年
- 目的评价不同种植体支抗材料镍铬合金、钴铬合金、钛和聚乳酸酯对人成骨样细胞MG-63的细胞毒性及护骨素(Osteoprotegerin,OPG)与OPG配体即破骨细胞分化因子(Receptor activator nuclear factor-kappa Bligand,RANKL)mRNA的表达量的影响。方法选择人成骨样细胞系MG-63作为细胞毒性的实验对象,分为5组,即对照组,浓度为0.05%的镍铬、钴铬、聚乳酸酯、钛微粒各一组。用MTT法检测细胞存活率;用半定量RT-PCR检测在相同浓度的各种材料的作用下,人成骨样细胞内OPG/RANKL mRNA的表达变化。结果浓度为0.05%的不同粒子对人成骨样细胞MG-63的细胞毒性及OPG/RANKL mRNA的表达量的影响:(1)镍铬微粒对细胞生长有一定的抑制作用,钛微粒则有较强的抑制作用;钴铬微粒和聚乳酸酯微粒对细胞的增殖无明显的副作用。(2)镍铬微粒对细胞OPG的表达产生抑制作用,与对照组比较,差别有统计学意义;钴铬微粒和聚乳酸酯微粒对细胞OPG的表达无明显影响,与对照组比较差别无统计学意义;钛粒子诱导OPG在细胞中的表达量大大增加,与对照组比较差别具有统计学意义。(3)镍铬微粒可有效诱导人成骨样细胞中RANKL的表达,钴铬微粒对RANKL的表达具有一定的诱导效果,两者与对照组比较,镍铬微粒诱导效果更强,呈现显著性差异,钴铬微粒则呈现一般性显著;而钛微粒则显著增加RANKL的表达量;聚乳酸酯对人成骨样细胞中RANKL的表达则无明显的诱导作用,与对照组比较,差别无统计学意义。结论聚乳酸酯材料的细胞毒性最小,对OPG/RANKL mR-NA的表达量影响最小;钛次之;而镍铬、钴铬合金对OPG/RANKL mRNA的表达量有一定的影响。
- 林有籁林毅张韬
- 关键词：基因表达膜糖蛋白类铬合金
- 不锈钢微粒对人成骨样细胞毒性及护骨素及其配体基因表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的评价两种不锈钢微粒(镍铬和钴铬合金)对人成骨样细胞MG-63的细胞毒性及对人成骨样细胞分泌护骨素(OPG)、核因子kB配体受体激活子(RANKL)的影响。方法选择人成骨样细胞系MG-63作为细胞毒性的实验对象,干预材料选用镍铬、钴铬合金微粒,使二者均以0.005%、0.01%和0.05%三个终浓度作用于细胞48 h;并设立对照组。MMT法检测细胞活力,评价不锈钢种植体的细胞毒性;用半定量RT-PCR检测人成骨样细胞内OPG/RANKL mRNA的表达量,分析微粒对破骨细胞重要信号传导通路OPG/RANKL/RANK系统的影响。结果 (1)与对照组比较,当镍铬粒子浓度>0.01%时,对细胞生长产生一定的抑制作用;而钴铬对人成骨样细胞的生长无明显的抑制作用。(2)与对照组比较,镍铬粒子浓度<0.01%时,对造骨细胞OPG的表达无明显影响,但可以诱导人成骨样细胞中RANKL的表达;钴铬粒子对细胞OPG表达无明显的影响,只有当粒子浓度达到0.05%的时候,才对人成骨样细胞中RANKL有一定的诱导效果。结论不锈钢微粒对人成骨样细胞无细胞毒性;低浓度不会促进人成骨样细胞的增殖、分化及抑制破骨细胞的形成。
- 林毅林有籁张韬
- 关键词：成骨细胞配体破骨细胞铬合金
