国家自然科学基金(30371115)
- 作品数：31 被引量：184H指数：8
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- 相关机构：河北大学唐山市水产技术推广站东北石油大学更多>>
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- 半滑舌鳎精子发生和精子形成的超微结构被引量：17
- 2008年
- 用电子显微镜对半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)精子发生的过程及精子的超微结构进行了观察。半滑舌鳎精巢属于小叶型,精小叶由各期生精细胞和支持细胞构成。半滑舌鳎的精子发生经历了初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞,再经过精子形成过程发育成为精子。初级精母细胞成熟分裂的前期Ⅰ,同源染色体经历了联会复合体形成和解聚的变化。在精子形成的过程中,精细胞大致经历了核质浓缩、线粒体迁移及鞭毛的发生等过程。核质浓缩时,精细胞核内位于植入窝周围的染色质首先由细颗粒状浓缩成粗大颗粒状,然后细胞核其他部位的染色质也逐渐浓缩成粗大颗粒状。这些已浓缩成粗大颗粒状的染色质再进一步浓缩为电子密度高的均匀状物质。随着核质的浓缩,核外膜与核内膜之间的间隙增大形成核膜间隙,核内一些没有参与染色质浓缩的物质通过出芽形成囊泡,先排入核膜间隙,然后再外排到细胞质中。核浓缩过程中细胞核的体积和表面积都大大缩小;鞭毛的形成与细胞核的浓缩是同步进行的,当一对中心粒移近细胞核时,核膜凹陷形成植入窝,其周围染色质浓缩的同时,远端中心粒(基体)逐渐向后产生轴丝。成熟精子无顶体,头细长,主要为核占据,核凹窝发达,线粒体4-5个环绕在鞭毛基部形成袖套,尾细长,具侧鳍,尾部轴丝为"9+2"结构。
- 康现江梁春光郭明申葛少钦穆淑梅苏文清刘学会
- 关键词：半滑舌鳎精子发生超微结构联会复合体
- 日本沼虾雄性生殖细胞原代培养方法被引量：2
- 2007年
- 细胞培养方法对于研究虾类疾病、内分泌生理是一种有力的工具。本文介绍了日本沼虾（Macrobrachium nipponense）雄性生殖细胞原代培养的方法。实验发现精原细胞和精母细胞在体外具有较强的分裂能力。通过测定细胞的贴壁率及观察细胞生长情况，初步确定了该类细胞体外培养的最适pH范围为7．2～7．4，渗透压范围为400～500mmol／L。
- 郭忠海康现江穆淑梅孙婧郭明申
- 关键词：日本沼虾雄性生殖细胞原代培养
- 孔雀鱼精子发生的显微与超微结构被引量：14
- 2006年
- 对卵胎生硬骨鱼孔雀鱼精子的发生进行了显微与超微结构研究.成鱼精巢呈肾形,腹面有输精管伸出,内部构造为小管型.孔雀鱼精子发生经过精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子细胞及变态精子阶段;初级精母细胞和精子细胞高尔基体和囊泡丰富;从精母细胞到精子细胞有细胞质不完全分裂现象;成熟精子头部较长,袖套部分长度是头部的2倍,直径与精子头部相同,线粒体多.鞭毛有侧鳍,其轴丝为典型的“9+2”结构.
- 郭明申刘龙穆淑梅杨蕾康现江
- 关键词：孔雀鱼精子发生超微结构
- ICSI精子遗传和表观遗传学缺陷被引量：8
- 2010年
- 卵胞浆内精子注射(Intracytoplasmic sperm injection,ICSI)技术可用于男性少精、弱精、精子畸形、无精子和常规体外受精周期失败等,克服了精子数量不足甚至直接从附睾、睾丸获取精子来治疗不育。该技术直接将单个精子注射入卵子,因违背自然受精的生物学法则而具有很大的遗传风险。文章对ICSI精子遗传缺陷和表观遗传缺陷及其相关疾病进行综述,可进一步认识ICSI精子遗传与表观遗传缺陷导致后代遗传风险增加的分子的机理,文章阐述了ICSI精子有待于通过DNA甲基化、组蛋白乙酰化等表观遗传因子进行严格质量控制,切实降低ICSI遗传及表观遗传缺陷风险的必要性。
- 葛少钦康现江段斐
- 关键词：ICSI精子表观遗传
- 中华锯齿米虾性腺早期分化的组织学研究被引量：8
- 2010年
- 采用半薄切片法对中华锯齿米虾(Neocaridina denticulate sinensis)性腺发生、性别分化过程及其组织学特征进行了观察。结果显示:中华锯齿米虾性腺原基在孵化后第5天形成。卵巢分化早于精巢,且二者分化方式上存在差异。卵巢从孵化后第10天开始分化,形成早期的卵原细胞,第23天形成卵巢腔,卵巢分化完成。精巢从孵化后第23天开始分化,先形成早期的精巢腔,腔中充满生殖细胞和间质细胞,第35天精巢中开始出现大量精原细胞,精巢分化完成。
- 杨炎康现江穆淑梅郭明申张晗
- 关键词：性腺分化组织学
- 17α-甲基睾酮对日本沼虾生精细胞体外生长分化的影响
- 2009年
- 取发育早期日本沼虾(Macrobrachium nipponense)的精巢,剪碎,分散成细胞悬液,用离体细胞培养法进行体外培养,培养基中不含17α-甲基睾酮(17α-MT)的为对照组,设定3种不同质量浓度水平组,分别为300ng/mL、1500ng/mL和3000ng/mL,测定生精细胞的体外存活率并观察生精细胞体外培养的生长行为和分化情况。结果表明,3种浓度梯度下生精细胞的存活率没有显著差异,17α-MT的质量浓度为1500ng/mL组分化为精子细胞四分体的数量和长出棘突的精细胞数量均比对照组和其他实验组多,差异极显著(P<0.01)。初步确定生精细胞体外培养过程中添加不同质量浓度的17α-MT不影响细胞的存活率,但影响生精细胞的体外分化,17α-MT的适宜质量浓度为1500ng/mL。
- 赵娜康现江穆淑梅郭明申
- 关键词：日本沼虾生精细胞体外培养
- 中华绒螯蟹不同组织LDH同工酶凝胶电泳分析被引量：6
- 2006年
- 采用高pH不连续系统聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,特异性组织化学染色对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)的血清、肌肉、鳃、心脏、肝胰腺、精巢和精子等组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱进行了研究。同时,利用2种底物(乳酸钠和α-羟基丁酸钠)进行了特异性反应,并对其精子特异性乳酸脱氢酶进行了研究。结果表明:以乳酸钠为底物时,中华绒螯蟹的肌肉、鳃、血清和心脏有2条谱带,而精巢和精子有3条谱带,但在肝胰腺中未发现谱带;以α-羟基丁酸钠为底物时,只在血清、精巢和精子发现有1条谱带。从而说明,中华绒螯蟹乳酸脱氢酶同工酶存在组织特异性;精子存在特异性乳酸脱氢酶。
- 王琦穆淑梅曹刚刘桂荣马丹丹康现江
- 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 河蟹精子膜蛋白的生化特性被引量：1
- 2010年
- 利用含1% TritonX-100和0.1%SDS的提取缓冲液提取河蟹(Eriocheir sinensis)精子膜蛋白。对所得的精子膜蛋白溶液进行SDS-PAGE电泳分析。结果显示,河蟹的精子含有12种不同的膜蛋白组分。对这些精子膜蛋白组分的生化特性进行分析,结果表明,河蟹精子膜蛋白是1组呈酸性的低分子量糖蛋白,分子量为21.6～75.5kD,等电点在4.8左右。
- 王琦康现江程立均穆淑梅曹刚
- 关键词：河蟹精子膜蛋白生化特性
- 精子发生过程中的相关基因被引量：29
- 2008年
- 在哺乳动物精子发生过程中,原生殖细胞发育成为精原细胞,再发育为精母细胞,精母细胞经过两次减数分裂成为圆形精细胞,这些圆形精细胞经过细胞变态形成精子。精子发生过程经历了复杂的细胞分化阶段,这一阶段受许多因素的调控作用,其中生精细胞内的基因调节起着决定作用。精子发生中的重要基因与一系列精子发生过程中阶段性的细胞事件密切相关,例如减数分裂重组、联会丝复合物的形成、姊妹染色体的结合、减数分裂后精子的变态以及减数分裂周期中的关键点和必需因子等。生精细胞许多特异基因的阶段特异性表达,参与了精子发生这一特殊的细胞分化过程。近年来随着基因克隆、表达和功能研究技术的发展和应用,发现了许多与精子发生相关的基因,而且有的被证明在精子发生过程中具有重要作用。文章较全面综述了这一研究领域的一些进展,着重讨论了与精子发生相关的周期蛋白基因、原癌基因、无精子因子基因、细胞骨架基因、热休克基因、核蛋白转型基因、中心体蛋白基因和细胞凋亡相关基因等。
- 葛少钦康现江刘桂荣穆淑梅
- 关键词：精子发生基因
- 克氏原螯虾溶血活性及其影响因子被引量：5
- 2006年
- 采用分光光度法对克氏原螯虾血清的溶血活性进行测定，并研究了温度、pH值、二价金属离子等理化因子对其溶血活性的影响．结果表明，血清经20～50℃处理后，溶血活性随温度升高而有所增强；当温度高于60℃、处理时间为20min时，溶血活性明显下降直至完全丧失；pH为6～11时溶血活性较高，超出此范围时会对其溶血活性造成较大程度的破坏．分别用5，10，15mmol／L的Ca^2＋，Ba^2＋，Mg^2＋处理血清，发现CaH对溶血活性有促进作用，并随着浓度增加溶血活性有所增强；5～10mmol／L的Ba^2＋对溶血活性有明显抑制作用，15mmol／L的Ba^2＋反而有促进作用；5～15mmol／L的Mg^2＋对溶血活性有明显的抑制作用．
- 赵菲管越强崔海滨李凤超郭春雨康现江
- 关键词：克氏原螯虾溶血活性血淋巴
