国家自然科学基金(30320140461)
- 作品数：17 被引量：98H指数：6
- 相关作者：曹佳高长明吴建中周建农刘燕婷更多>>
- 相关机构：第三军医大学第三军医大学西南医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅预防医学科研基金更多>>
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- 饮食营养素摄取与结直肠癌的发病风险被引量：2
- 2009年
- [目的]探讨饮食总能量、蛋白质、脂肪和碳水化合物摄取与结直肠癌发病风险的关系。[方法]在江苏省进行的一项病例对照研究,用包括83种食物摄取频度和摄取量的问卷表,调查了342例结直肠癌患者和393例健康对照的饮食状况,计算各类饮食营养素的平均每日摄取量,采用三分位法分析营养素摄取与结直肠癌发病风险的关系,OR值计算采用非条件Logistic回归方法。[结果]结肠癌组脂肪摄取量显著高于对照组;直肠癌组总能量和蛋白质摄取量显著低于对照组;结、直肠癌组的碳水化合物摄取量均显著低于对照组。在调整可疑混杂因素的影响后,总能量和碳水化合物摄取量高显著降低结直肠癌的发病风险,脂肪摄取量高显著增加结直肠癌的发病风险。但在营养素互相调整后,总能量、蛋白质和脂肪摄取对结、直肠癌的发病风险的影响无统计学意义,而增加碳水化合物的摄取可显著降低结、直肠癌的发病风险(结肠癌OR=0.44,95%CI:0.28～0.71;直肠癌OR=0.51,95%CI:0.36～0.74)。[结论]饮食营养素摄取影响结直肠癌的发病风险,增加碳水化合物摄取可预防结直肠癌的发生。
- 路平Tajima Kazuo高长明丁建华刘燕婷吴建中曹海霞李苏平苏平Toshim Takezaki曹佳
- 关键词：结直肠肿瘤饮食营养素病例对照研究
- 谷胱苷肽S转硫酶T1、M1和P1基因多态性与结直肠癌易感性的关系被引量：5
- 2006年
- 目的研究谷胱苷肽S转硫酶T1、M1和PI（GSTT1、GSTM1和GSTP1）多态性与结直肠癌易感性的关系。方法在江苏省进行了1个病例一对照研究（结直肠癌患者315例。人群对照439例），调查研究对象的生活习惯，抽取静脉血，提取白细胞DNA，以多重PCR技术检测GSTT1和GSTM1基因缺失，PCR—RFLP技术检测GSTP1基因单核苷酸多态（第104密码子A—G）。结果①在结直肠癌组和正常组GSTT1和GSTM1基因缺失频率分别为55．24％、57．31％和72．70％、73．29％、差异无显著性。②在结直肠癌组GSTP1A／A、A／G和G／G基因型分布频度分别为57．51％、36．74％和5．75％；对照组分别为63．70％、31．05％和5．25％，2组之间差异无显著性（X^2 MH=2．993，P=0．224）。与GSTP1A／A基因型携带者相比，G／G基因型者发生结直肠癌的危险性无显著升高，其性别、年龄、吸烟、饮酒习惯调整后的0R为1．09（95％CI：0．79～1．51）。结论GSTT1、GSTM1基因缺失型和GSTP1G／G基因犁与结盲肠痛的易臆件无品著相奖．
- 付全航高长明吴建中曹佳Tajima Kazuo周建农
- 关键词：遗传易感性
- 胸苷酸合成酶基因多态性和饮酒习惯与结直肠癌易感性的关系被引量：4
- 2009年
- 目的:研究胸苷酸合成酶(thymi-dylate synthase,TS)基因5′-非翻译区(un-translated region,UTR)、3′-UTR多态性及其与饮酒之间的联合作用和结直肠癌易感性的关系。方法:采用以医院为基础的结直肠癌病例对照研究(结直肠癌新发病例300例,对照300例)方法,PCR-RFLP方法进行基因分型。结果:辽宁人群携带2R/2R基因型者发生结直肠癌风险程度下降,OR值为0.35(95%CI:0.12～0.98)。TS5′-UTR和3′-UTR与吸烟程度之间存在交互作用,P值分别为0.006和0.001;在吸烟≥16包年者中,TS3′-UTRdel6/del6基因型者患结直肠癌的风险明显下降,OR值为0.17(95%CI:0.05～0.56)。TS5′-UTR与饮酒年限之间存在交互作用,P=0.04。结论:TS5′-UTR2R/2R基因是结直肠癌的保护因素,TS多态性与吸烟、饮酒之间存在一定的交互作用。
- 张艳玲苑晓燕张忠杨桓周燕虹潘玉明周紫垣梁后杰曹佳
- 关键词：胸苷酸合酶疾病遗传易感性
- 乙醇脱氢酶2和乙醛脱氢酶2基因多态性及饮酒习惯与直肠癌易感性的研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究乙醇脱氢酶2(ADH2)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与直肠癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,以PCR-DH-PLC检测研究对象的ADH2/ALDH2基因型,比较不同的基因型及生活习惯与直肠癌的关系。结果:1)与不饮酒者相比较,饮酒者患直肠癌的危险性显著增高(OR=2.20,95%CI:1.47～3.28,P=0.000);2)多因素分析结果未发现ADH2、ALDH2各基因型与直肠癌的危险性有关。3)对ADH2、ALDH2基因多态相互作用的分层分析发现,同时携带ADH2A/A和ALDH2G/G基因型者,发生直肠癌的危险性显著增高(性别、年龄和吸烟调整OR=1.82,95%CI:1.07～3.09)。4)在饮酒者中,ADH2A/A、A/G+G/G基因型者患直肠癌的调整OR分别为2.56(95%CI:1.38～4.73)和2.10(95%CI:1.15～3.84);ALDH2G/G基因型者发生直肠癌的调整OR为1.82(95%CI:1.07～3.09)。结论:饮酒是直肠癌的危险因素;ADH2A/A与ALDH2G/G基因型在增加直肠癌易感性上有协同作用;ALDH2G/A+A/A基因型可减弱饮酒患直肠癌的危险性。
- 姜爱仁高长明吴建中Takezaki Toshiro曹佳Tajima Kazuo沈洪兵
- 关键词：直肠肿瘤乙醇脱氢酶2乙醛脱氢酶2基因多态性病例对照研究
- 胸苷酸合成酶基因及亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与辽宁本溪人群结直肠癌易感性的关系研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和胸苷酸合成酶(TS)与本溪人群的结直肠癌易感性风险的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照研究(结直肠癌新发病例300例,非肿瘤对照300例)方法,进行MTHFRC677T和TS3’-UTR基因多态与结直肠癌风险关联分析,采用PCR-RFLP方法进行基因分型。结果:MTHFRC677T和TS3’-UTR基因的多态性单独对结直肠癌的发生无影响。MTHFRC677T和TS3’-UTR与吸烟程度之间存在交互作用(P=0.002,P=0.001),在吸烟<16包年者中,MTHFRC677T等位基因患结直肠癌的风险比增加2.09(95%CI,1.07～4.04),而吸烟≥16包年者,TS3’-UTRdel6/del6基因型患结直肠癌的风险比下降至0.17(95%CI,0·05～0.56)。MTHFRC677T多态性与饮酒年限之间存在交互作用(P=0.04)。结论:MTHFRC677T和TS3’-UTR基因多态性与结直肠癌易感性未见明显的相关性。MTHFRC677T与吸烟、饮酒之间存在交互作用,TS3’-UTR与吸烟程度之间存在交互作用。
- 张艳玲苑晓燕张冲杨桓潘玉明周紫垣梁后杰曹佳
- 关键词：胸苷酸合成酶亚甲基四氢叶酸还原酶遗传易感性
- 结直肠癌中错配修复基因杂合性缺失的初步分析被引量：3
- 2005年
- 目的探讨散发性结直肠癌中错配修复基因杂合性缺失的发生情况。方法利用微卫星分析法对30例散发性结直肠癌6个错配修复基因(mismatchrepairgenes,MMR)的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)进行了分析。结果6个MMR基因LOH的发生率由高到低依次分别为hMSH3(30%)、hPMS2(25%)、hMLH1(30.0%)、hMSH2/hMSH6(23.07%),hPMS1基因未发现杂合性缺失。结论在中国人散发性结直肠癌中,MMR基因通过等位基因杂合性缺失是结直肠癌发生的重要分子遗传途径之一。
- 周燕虹刘晋祎马恒太王自强周紫垣杨录军刘胜学曹佳
- 关键词：结直肠肿瘤错配修复基因杂合性缺失
- 谷胱苷肽转硫酶GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与江苏人群直肠癌易感性的关系被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨谷胱苷肽转硫酶M1、T1、P1(GSTM1、GSTT1和GSTP1)基因多态性和吸烟饮酒习惯与直肠癌易感性的关系。方法:以直肠癌患者210例,人群对照439例为研究对象,调查研究对象的生活习惯,以多重PCR技术检测GSTM1和GSTT1基因缺失,PCR-RFLP技术检测GSTP1基因单核苷酸多态(第105密码子A→G)。结果:GSTM1和GSTT1基因缺失频率在病例组和对照组差异无显著性;GSTP1A/A、A/G和G/G基因型频率分布在病例组和对照组差异无显著性;与GSTP1A/A基因型携带者相比,G/G基因型者发生直肠癌的危险性无显著升高,调整OR值为1.11(95%CI:0.77～1.60)。结论:GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与直肠癌易感性无关。
- 付全航高长明吴建中曹佳Tajima Kazuo周建农
- 关键词：直肠肿瘤基因多态性遗传易感性
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与结直肠癌易感性的关系被引量：16
- 2005年
- 目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T、A1298C多态性与结直肠癌易感性的关系.方法:在江苏省进行了一个病例-对照研究(结直肠癌患者315例,人群对照371例),调查研究对象的生活习惯,抽取静脉血,提取白细胞DNA,采用PCR-RFLP检测研究对象的MTHFR C677T、A1298C基因型.结果:1)男女合计的结直肠癌组、结肠癌组和直肠癌组与对照组之间的MTHFR C677T、A1298C基因型分布频度和等位基因频度差异无统计学意义,MTHFR C677T、A1298C基因多态与结直肠癌、结肠癌和直肠癌的易感性无显著相关.2)在男性中,结肠癌组MTHFR C677T T/T基因型的频度为24.6%,明显高于对照组的14.8%,但差异无统计学意义,X2=3.42,P=0.064.与C677T C等位基因携带者相比,T/T基因型者发生结肠癌的危险性显著升高,其性别、年龄、居住地区及吸烟、饮酒和饮茶习惯调整后的OR为2.15(95%CI:1.07～4.33).与同时携带MTHFR C677T C等位基因和A1298C A/A基因型者相比,男性的MTHFR C677T T/T和A1298C A/A基因型携带者发生结肠癌的危险性显著升高,其调整OR为2.64(95%CI:1.20～5.81),而他们发生直肠癌的危险性则明显降低,(调整OR=0.47,95%CI:0.22～1.03).结论:MTHFR C677T基因多态可以影响男性结、直肠癌的易感性,MTHFR A1298C多态与C677T多态在对男性结、直肠癌易感性的影响中有协同作用.
- 高长明Takezaki Toshiro吴建中丁建华周建农刘燕婷李苏平苏平曹佳Hamajima NobuyukiTajima Kazuo
- 关键词：多态性限制性片段长度
- 体力活动对结直肠癌发病影响的重庆地区大样本病例-对照研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究重庆地区人群结直肠癌发病危险与体力活动之间的关系.方法进行院内病例-对照研究,478名有效病例和838名对照均选自于2002年1月至2004年6月在第三军医大学3所附属医院住院治疗的重庆本地居民患者,并按年龄相差5岁以内、性别和居住地相同的条件进行配对.采用条件逻辑回归方法计算OR值,表示与疾病危险性的关联程度.结果重体力/极重体力劳动使直肠癌的危险显著增加(OR=1.49,95%CI:1.03～2.17),对结肠癌没有显著影响.而每日保持适当的直立活动时间(2～5 h/d)避免久坐(卧)则对直肠癌有显著保护效应 (OR=0.6,95%CI:0.36～0.99).10年前的体重指数、锻炼频率、睡眠时间等因素对直肠癌或结肠癌均无显著影响.结论体力活动程度对结直肠癌尤其是直肠癌的发病可能存在不同影响.
- 马恒太余佩武葛海燕刘宝华刘晋祎刘胜学周艳虹黄萍Toshiro TakezakiKazuo Tajima曹佳
- 关键词：结直肠癌
- 生长激素1基因多态性和烟酒习惯与结直肠癌易感性的关系被引量：2
- 2006年
- 目的：研究生长激素1（growth hormone1，GHl）基因T1663A多态性与结直肠癌易感性的关系。方法；在江苏省进行了一个病例一对照研究（结直肠癌患者315例，人群对照439名），调查研究对象的生活习惯，抽取静脉血，提取白细胞DNA，采用PCRRFLP检测研究对象的GHlT1663A基因型。结果：1）GHlT／T、T／A和A／A基因型分布频度在结直肠癌组分别为42．2％、46．7％和11．1％，对照组分别为38．1％、45．9％和16．0％，两组差异无统计学意义，拍“-3．907，P-0．142。但在调整性别、年龄、吸烟和饮酒习惯后，A／A基因型者与T／T基因型者相比，发生结直肠癌的危险性显著降低（0R-0．88，95％CI：0．78～0．99，P=0．0287）。2）多因素分析结果显示，饮酒者患结直肠癌的危险性显著增高（0R=1．96，95％CI：1．34～2．86，P=0．0005），A／A基因型与降低结直肠癌的危险性有关，而吸烟与增加或降低结直肠癌的危险性无显著相关。3）GHl基因多态与吸烟、饮酒相互作用的分层分析发现，在不吸烟者中，GHlA／A基因型者与T等位基因型者相比，发生结直肠癌的危险性显著降低（性剐和年龄调整OR=0．50，95％CI：0．27～0．93）；在不饮酒者中，GHlA／A基因型者发生结直肠癌的调整OR为0．56（95％CI：0．32～0．99）。结论：T1663A GHl基因的A／A基因型可降低结直肠癌易感性，特别是在不吸烟和不饮酒者中。
- 龚建平高长明Takezaki Toshiro吴建中丁建华刘燕婷李苏平苏平曹海霞曹佳Hamajima NobuyukiTajima Kazuo周建农
- 关键词：生长激素限制性片段长度病例对照研究
