中央高校基本科研业务费专项资金(11NZYQN30)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 相关作者：乐国伟郝刚施用晖马丹雅更多>>
- 相关机构：西南民族大学江南大学黑龙江东方学院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 抗菌肽BuforinⅡ衍生物对金黄色葡萄球菌细胞膜作用机制的研究被引量：6
- 2013年
- 为研究抗菌肽BuforinⅡ的衍生物BF2-A/B对金黄色葡萄球菌细胞膜的作用机制,用流式细胞仪分析BF2-A/B对金黄色葡萄球菌细胞膜通透性的影响,以及穿膜效率,用透射电镜观察细胞膜的完整性,激光共聚焦显微镜观察抗菌肽在胞质内的积累。结果显示,BF2-A/B都不显著引起PI流入细胞质内,但BF2-B处理的细胞PI着染阳性比例高于BF2-A。BF2-A处理20min后的细胞膜依然完整,而BF2-B能使胞质内容物轻微泄漏。抗菌肽BF2-A/B都能显著穿透细胞膜,并且BF2-B的穿膜效率高于BF2-A。同时荧光共聚焦显微镜也证实抗菌肽在细胞质内的累积。研究结果说明BF2-A/B并不破坏金黄色葡萄球菌细胞膜,而是进入细胞内实施抗菌活性。BF2-B在穿透细胞膜的过程中对膜的扰动较大,导致了PI的少量流入以及细胞内容物的泄露,同时穿膜效率提高,抗菌活性更强。
- 郝刚乐国伟施用晖
- 关键词：抗菌肽金黄色葡萄球菌细胞膜
- 抗菌肽BuforinⅡ衍生物抑制大肠杆菌大分子合成的研究被引量：9
- 2013年
- 【目的】研究抗菌肽BuforinⅡ的衍生物BF2-A/B作用大肠杆菌后对胞内生物大分子合成的影响。【方法】紫外分光光度法检测抗菌肽对细胞DNA、RNA合成能力的影响,考马斯亮蓝法检测抗菌肽对细胞总蛋白合成能力的影响,分别用邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷法和对硝基苯磷酸二钠法检测抗菌肽对β-半乳糖苷酶及碱性磷酸酶表达活性的影响。【结果】BF2-A/B不优先抑制DNA合成,而是优先抑制RNA和蛋白的合成。在相同浓度下,BF2-B抑制RNA合成的能力比BF2-A强,BF2-A抑制蛋白合成的能力比BF2-B强。胞内酶β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶的表达活性都在下降。【结论】BF2-A/B结合胞内核酸后,没有首先影响DNA的复制功能,而是优先抑制基因转录功能,主要在转译水平上抑制蛋白的合成。
- 郝刚施用晖马丹雅乐国伟
- 关键词：抗菌肽大肠杆菌大分子
- Buforin Ⅱ衍生肽的分子设计、结构分析及活性研究被引量：3
- 2013年
- 在Buforin Ⅱ衍生肽BF2-A的结构特征基础上,重新设计新抗菌肽BF2-X。BF2-X是将BF2-A的N-端保持不变,在第10位精氨酸上接入一个3次重复的α-螺旋序列RLLR,并将第8位上的缬氨酸用亮氨酸取代。生物信息学分析表明,与BF2-A相比,BF2-X的正电荷增加,疏水性比例提高,螺旋度增加,同时两亲性也增强。化学合成后经圆二色谱检测表明,BF2-A/X在水相中是一种无规则卷曲结构,当置于模拟细胞膜疏水环境的50%三氟乙醇中时,BF2-A/X会被诱导成α-螺旋结构,并且BF2-X的α-螺旋含量明显高于BF2-A。抑菌试验表明BF2-X对细菌以及真菌都具有广谱抗菌活性,BF2-X对细菌的抗菌活性要比BF2-A强。BF2-X的α-螺旋含量的提高可能与抗菌活性的增强有直接的关系。BF2-A/X对小鼠红血球不具有体外溶血活性。
- 郝刚乐国伟施用晖马丹雅
- 关键词：抗菌肽分子设计抑菌活性
