国家现代农业产业技术体系建设项目(nycytx-16-B-5) 作品数:6 被引量:35 H指数:3 相关作者: 房伯平 罗忠霞 陈景益 王章英 张雄坚 更多>> 相关机构: 广东省农业科学院 中国热带农业科学院 海南大学 更多>> 发文基金: 国家现代农业产业技术体系建设项目 广东省自然科学基金 广东省农科院院长基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
甘薯分子遗传图谱研究进展与展望 被引量:3 2014年 阐述了国内外甘薯多倍性及核型、分子标记开发、分子遗传图谱构建、数量性状定位的研究进展,分析了甘薯分子遗传图谱构建中存在的问题:(1)甘薯多倍性的属性尚未明了,核型信息匮乏;(2)目前用于构建甘薯遗传图谱的分子标记种类稀少、数量匮乏;特别缺少基于特异片段位点的分子标记,如SSR标记、EST-SSR标记和基于抗病基因同源序列的分子标记开发等;(3)目前所得到的分子标记遗传图谱尚未达到实用的程度;(4)作图群体偏小,制约了精细分子标记遗传图谱的构建以及QTL的准确性。并指出今后需加强研究的几个方面。 梁雪莲 罗忠霞 房伯平 谢振文关键词:甘薯 分子标记 分子遗传图谱 甘薯茎腐病的研究进展 被引量:13 2014年 甘薯茎腐病是由达旦提狄克氏菌Dickeya dadantii Samson et al.引起的细菌性甘薯病害,属于我国新发生病害,其蔓延迅速、防治困难,严重影响甘薯的品质和产量,已成为我国南方甘薯产区主要病害之一。文章对该病症状、病原菌分类、致病机制、全基因组测序概况和防治措施等方面的研究进展进行了综述,并指出了今后的研究方向。 黄立飞 罗忠霞 房伯平 李开绵 陈景益 黄实辉关键词:致病机制 分子生物学技术在甘薯育种中的应用 被引量:8 2011年 甘薯是一种重要的粮食、蔬菜、工业原料及新型能源作物。目前,分子生物学技术已在甘薯育种中得到广泛应用,尤其是分子标记和基因克隆技术。简要概述了DNA分子标记在甘薯起源进化、遗传图谱的构建、遗传多样性、基因定位等方面的应用进展,并对其有关品质基因、块根发育基因、抗逆基因、抗病基因的克隆和遗传转化进行了综述,旨在为甘薯的深入研究提供参考。 李俊 王章英 罗忠霞 陈新亮 房伯平 李育军 刘小红关键词:甘薯 分子标记 基因克隆 单波长比色法测定甘薯直链淀粉含量 被引量:15 2010年 对单波长比色法测定甘薯直链淀粉含量的条件进行了优化和分析,并对部分甘薯资源进行了测定。结果表明:与马铃薯和玉米相比,甘薯直、支链淀粉-碘复合物吸收曲线存在一定的差异;在620 nm波长下,单波长比色法用于甘薯直链淀粉含量鉴定和评价的准确性和精密度较高;测定的35份甘薯资源直链淀粉质量分数的变幅为10.35%~20.72%,平均16.67%。这些结论可为探索更加准确、简便、快捷地测定甘薯直链淀粉含量的方法和甘薯淀粉品质改良提供参考。 黄立飞 房伯平 陈景益 何秀英 张雄坚 王章英 罗忠霞关键词:甘薯 直链淀粉 比色法 甘薯AGPase大小亚基基因的克隆与序列分析 2011年 利用RT-PCR方法从甘薯品种广紫薯1号中克隆出淀粉合成关键酶-腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-Glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亚基基因的cDNA序列,大亚基命名为ibAGPL1,小亚基分别命名为ibAGPSI和ibAGPsII。序列分析表明,该cDNA序列均包含了完整的开放阅读框。系统进化树分析表明,所克隆基因编码的氨基酸序列与其他植物来源的AGPase大小亚基氨基酸序列有较高的同源性,尤其是与双子叶植物来源的大小亚基基因亲缘关系较近。这3个基因的克隆期望为下一步甘薯转基因育种研究提供候选基因。 王章英 房伯平 陈景益 张雄坚 陈新亮关键词:甘薯 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 淀粉合成 甘薯AGPase双顺反子表达载体的构建及其在E.coli中的表达 2011年 提取甘薯块根总RNA,利用RT-PCR法克隆淀粉合成关键酶——腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亚基基因的cDNA序列,通过引入SD序列,成功构建了甘薯AGPase大小亚基双顺反子表达载体,并实现了甘薯AGPase在E.coli中的高效表达,为进一步研究甘薯AGPase功能奠定了基础。 王章英 房伯平 陈景益 张雄坚 陈新亮关键词:甘薯 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 双顺反子