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牙龈卟啉单胞菌临床菌株荚膜相关的表面性质分析被引量：3: 2014年; 目的分析牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）临床菌株的多种表面性质,初步探讨Pg菌株荚膜与其表面性质的关系.方法利用透射电镜观测5株临床菌株（SJD2、SJD12、SJD4、SJD5和SJD11）和2株模式菌株（W83、ATCC33277）的荚膜结构和厚度,采用微生物烃类黏附实验检测受试菌株的表面亲疏水性质,并使用自凝集实验观察受试菌株浮游生长的能力.采用生物膜半定量检测和激光扫描共聚焦显微镜检测各菌株形成生物膜的能力.应用Student-Newman Kewls检验对结果数据进行组间两两比较,以双侧P＜0.05为差异有统计学意义.结果 Pg菌株的荚膜厚度各异,高毒模式菌株W83的荚膜厚度[（25.11 ±1.18） nm]显著大于低毒模式菌株ATCC33277[（14.87±1.01） nm] （P ＜0.05）.临床菌株的荚膜厚度由厚至薄依次为：SJD4、SJD11、SJD5、SJD2、SJD12.荚膜较厚的W83、SJD4、SJD11菌株疏水率低,细菌不易自凝集,呈浮游生长;荚膜较薄的ATCC33277、SJD5、SJD2、SJD12菌株疏水率较W83显著上升,且差异有统计学意义（P＜0.05）,自凝集现象明显.生物膜半定量检测实验中,除SJD2和SJD4的生物膜染色后具有相同水平的吸光度之外,其余菌株吸光度差异均有统计学意义（P＜0.05）,各菌株生物膜中的细菌量并不与荚膜厚度的差异相吻合.各菌株生物膜厚度从（14.74 ±4.99）至（24.13 ±5.45） μm不等,差异均无统计学意义（p＞0.05）.激光扫描共聚焦显微镜观察可见W83、SJD11生物膜内荧光信号较弱,生物膜密度较低,其他菌株可生成较致密且荧光信号较强的生物膜结构,存在空隙或孔道结构.结论 Pg菌株表面性质的多样性与荚膜厚度存在一定关联.; 周彦玢刘大力李云鹏王依玮束蓉; 关键词：细菌荚膜临床菌株

牙龈卟啉单胞菌临床分离株的生化反应检测与分析: 2013年; 目的以模式菌株作为对照,对口腔中牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)临床菌株进行生化反应检测,初步探讨其糖代谢性质。方法利用API 20A和ATB Rapid ID 32A生化反应检测系统,以模式菌株W83和ATCC 33277为对照,对5株P.gingivalis临床分离菌株SJD2、SJD4、SJD5、SJD11、SJD12进行生化代谢反应检测和分析。结果 5株P.gingivalis临床菌株均具有β-半乳糖苷酶和β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性;具有水解多种氨基酸残基的能力,并能水解游离的色氨酸和精氨酸;各菌株的生化反应存在异质性。API 20A与ATB Rapid ID 32A生化反应板条的检测结果存在一定差异。结论 P.gingivalis可以多肽或氨基酸作为主要碳源或氮源,但存在部分糖代谢的能力;各菌株的生化代谢反应存在差异。ATB Rapid ID 32A可能更适合应用于龈下菌斑中革兰阴性厌氧菌的生化反应检测和鉴定。; 周彦玢刘大力李云鹏束蓉; 关键词：牙龈卟啉单胞菌临床菌株

牙龈卟啉单胞菌临床菌株毒力相关性质分析被引量：1: 2014年; 目的:以模式菌株作为对照,对来自中国人口腔牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)临床菌株进行多种致病性质的分析,对致病性质与其毒力高低之间的关系进行初步探讨。方法:在前期对临床菌株毒力性质分析的基础上,检测和比较各菌株黏附宿主细胞、牙龈素活性以及抵抗宿主免疫吞噬等致病性质。采用SAS 8.02软件包对数据进行统计学分析。结果:P.gingivalis低毒模式菌株表现出较高的黏附红细胞及较弱的抵抗宿主血清杀伤的能力,高毒模式菌株表现出较弱的黏附红细胞及较强的抵抗血清杀伤的能力;但临床菌株的表现却与模式菌株相反。另外,P.gingivalis菌株牙龈素活性与毒力性质间无明显关系。结论:P.gingivalis毒力性质的多样性与其致病性质之间的关系不明确。; 周彦玢刘大力李云鹏王依玮束蓉; 关键词：牙龈卟啉单胞菌临床菌株

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国家教育部博士点基金(20090073120096)

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