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国家自然科学基金(20376057)

作品数:11 被引量:31H指数:4
相关作者:白国义陈立功李阳闫喜龙张月成更多>>
相关机构:天津大学河北大学石家庄职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇催化
  • 5篇二胺
  • 4篇乙二胺
  • 4篇胺化
  • 4篇催化胺化
  • 3篇乙基
  • 3篇哌嗪
  • 3篇甲基
  • 3篇胺化反应
  • 3篇催化胺化反应
  • 3篇催化剂
  • 2篇羟乙基乙二胺
  • 2篇合成催化剂
  • 2篇Β-羟乙基乙...
  • 2篇N-乙基哌嗪
  • 2篇2-甲基哌嗪
  • 2篇CU
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇衍生物

机构

  • 8篇天津大学
  • 6篇河北大学
  • 2篇石家庄职业技...
  • 1篇潍坊科技职业...

作者

  • 9篇白国义
  • 8篇陈立功
  • 5篇李阳
  • 2篇张月成
  • 2篇闫喜龙
  • 2篇于海军
  • 1篇宁慧森
  • 1篇张晨芳
  • 1篇彭洪伟
  • 1篇王化邦
  • 1篇陈华
  • 1篇王荷芳
  • 1篇赵广乐
  • 1篇马建超
  • 1篇王海龙
  • 1篇吴志威
  • 1篇栾得志

传媒

  • 2篇现代化工
  • 2篇化学推进剂与...
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇化学进展
  • 1篇精细化工
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的合成研究进展被引量:5
2008年
7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸(7-AVCA)是合成头孢类药物——头孢克肟和头孢地尼的关键中间体。对7-AVCA的不同合成方法进行了总结,指出以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料的合成路线中由于酶解法具有对环境友好、反应条件温和等诸多优点,有逐步取代化学法的趋势。
彭洪伟白国义于海军孙晓丽
关键词:头孢克肟头孢地尼
三乙烯二胺合成催化剂的表征和反应机理的研究被引量:4
2004年
以N β 羟乙基哌嗪为原料对三乙烯二胺的合成进行了深入研究。采用DTA、BET、XRD等对催化剂进行了系列表征,发现焦磷酸钡的生成使催化剂具有较高的机械强度和较大的孔径(20 5nm),从而有利于脱水反应的进行,提高了Ba Sr 2催化剂的活性和稳定性。通过SEM和XPS分析,发现积碳是造成催化剂失活的主要原因,而且发现水蒸气能使催化剂再生,再生后的催化剂仍能使三乙烯二胺的收率达到88%以上,并且仍具有200h以上的使用寿命。基于磷酸盐催化剂的酸性本质和温度对反应的影响,推测了反应的机理,认为在三乙烯二胺的生成过程中经历了磷酸酯中间体和由稳定的椅式构象向船式构象转化的过程。
白国义陈立功李阳闫喜龙
关键词:三乙烯二胺催化剂反应机理
双官能团醇类化合物催化胺化反应的研究进展被引量:13
2005年
本文综述了由双官能团醇类化合物催化胺化合成二元胺或环胺的研究进展 ,分别讨论了金属催化剂和固体酸催化剂对双官能团醇类化合物的不同作用机制 ,考察了反应物结构对反应活性和选择性的影响 ,重点介绍了超临界氨流体在二元醇催化胺化反应中的应用 ,并指出了今后研究的方向。
白国义陈立功
关键词:二元胺环胺催化胺化
Cu-Mg/Al_2O_3催化乙醇和乙二胺合成N-乙基乙二胺被引量:5
2006年
在固定床反应器内,乙醇和乙二胺经分子间催化胺化反应合成了N-乙基乙二胺(NEED),考察了一系列铜系催化剂的活性,并筛选出催化性能较好的Cu-Mg/A l2O3催化剂;通过X射线衍射和透射扫描电子显微镜方法表征了助剂Mg对Cu/A l2O3催化剂的改性作用;考察了助催化剂Mg含量、反应温度、反应压力、进料量和乙二胺含量等对Cu-Mg/A l2O3催化剂性能的影响。实验结果表明,Cu-Mg/A l2O3催化剂具有很好的活性和选择性;在200℃、3.0MPa、质量分数20%的乙二胺乙醇溶液、进料量1.0mL/m in的条件下,乙二胺的转化率为71.56%,产物NEED的选择性和收率分别为92.62%和69.86%;经过20 d的连续使用表明,Cu-Mg/A l2O3催化剂具有良好的稳定性。
栾得志陈立功王荷芳张月成李阳赵广乐
关键词:乙醇乙二胺N-乙基乙二胺固定床
2,6-二甲基苯酚催化胺化过程Pd/γ-Al_2O_3催化剂的失活和改性
2012年
采用固定床反应器,研究了Pd/γ-Al2O3催化剂在催化2,6-二甲基苯酚气相胺化合成2,6-二甲基苯胺反应中的稳定性,实验结果发现该催化剂较易失活。采用BET、XPS、TG、TEM和IR手段对失活前后的Pd/γ-Al2O3催化剂进行了表征分析,并采用BaO对Pd/γ-Al2O3进行改性。结果表明,Pd/γ-Al2O3催化剂失活的原因主要是反应过程生成的胺类化合物吸附在γ-Al2O3载体的酸性中心产生积炭沉积所致。Pd/γ-Al2O3催化剂添加BaO,生成了铝钡尖晶石结构,有效地减少了Pd/γ-Al2O3的酸性,加快了反应中生成的2,6-二甲基环己胺和2,6-二甲基苯胺的脱附,有效地避免了催化剂因积炭失活,提高了催化剂的稳定性。
王化邦马建超吴志威陈立功李阳
关键词:PD/Γ-AL2O32,6-二甲基苯酚胺化失活改性
哌嗪及其N-取代衍生物的合成与生产被引量:1
2018年
重点介绍了哌嗪及其N-取代衍生物的合成路线和国内生产现状.哌嗪可采用N-β-羟乙基乙二胺、二乙烯三胺、乙二胺、乙醇胺等原料合成,其中以N-β-羟乙基乙二胺为原料的路线是目前哌嗪最高效的合成路线.哌嗪N-取代衍生物可以通过哌嗪和N-烷基化试剂反应或相应的伯胺与环氧乙烷、氨气等环合来合成.因哌嗪及其N-取代衍生物的应用范围广且用量大,进行该类化合物的合成与生产具有很好的发展前景.
白国义董洁
关键词:哌嗪衍生物
溶胶-凝胶法制备纳米尺度催化剂的研究进展被引量:1
2008年
介绍了溶胶-凝胶法制备纳米尺度催化剂的基本过程和其最新研究进展。指出:将溶胶-凝胶法与其他技术相结合,从而提高纳米催化剂的稳定性,将是溶胶-凝胶法在纳米催化剂制备中的发展方向。
白国义王海龙宁慧森
关键词:溶胶-凝胶法
分子间醇的催化胺化反应的铜基催化剂的筛选与表征被引量:3
2006年
以乙醇和哌嗪催化胺化合成N-乙基哌嗪的反应为模型,对分子间醇的催化胺化反应进行了研究。制备了一系列的铜基催化剂用于此反应,筛选得到了Cu-Cr-Zn/γ-Al2O3催化剂,在最佳反应条件下,乙醇的转化率达93%,N-乙基哌嗪的选择性达90%以上;而且在100 h的寿命实验中,N-乙基哌嗪的选择性保持在86%以上。采用X射线衍射、X射线光电子能谱和程序升温还原等对催化剂进行了系列表征,提出单质铜最有可能是催化剂的活性中心,且活性组分锌的添加能够有效地分散催化剂表面的铜,从而提高了催化剂的活性和稳定性。
白国义陈华陈立功李阳闫喜龙
关键词:催化胺化铜基催化剂N-乙基哌嗪
2-甲基哌嗪合成催化剂的筛选与表征
2009年
制备了一系列的铜基和镍基催化剂,用于以N-β-羟丙基乙二胺为原料的2-甲基哌嗪的连续化合成反应,经筛选得到了Cu-Cr-Fe/γAl_2O_3催化剂[w(Cu)=20%,w(Cr)=1 0%,w(Fe)=5%]。在温度205℃、氢压为2.6 MPa的最佳反应条件下,N-β-羟丙基乙二胺的转化率达99%以上,2甲基哌嗪的选择性达95%以上;而且在80 h的寿命实验中,2-甲基哌嗪的收率保持在93%以上。采用XRD、XPS、TEM对催化剂进行了表征,提出单质铜是催化剂的活性中心,且活性组分铬和铁的添加能够有效分散催化剂表面的铜,从而提高了催化剂的活性和稳定性。
于海军白国义陈立功李阳
关键词:2-甲基哌嗪催化剂
醇的催化胺化反应及其在医药中间体合成中的应用被引量:2
2004年
以N β 羟乙基乙二胺环合合成哌嗪的反应作为分子内醇的催化胺化反应的模型 ,并对此类反应进行了深入的研究 ,建立了分子内醇的催化胺化反应的平台技术。此技术用于哌嗪、2 甲基哌嗪、2 ,6 二甲基哌嗪、N 甲基哌嗪、N 乙基哌嗪以及哌啶等医药中间体的合成 ,取得了令人满意的结果。
陈立功白国义
关键词:哌嗪催化胺化反应2-甲基哌嗪N-甲基哌嗪N-乙基哌嗪
共2页<12>
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