河北省科技支撑计划项目(10276902D)
- 作品数：37 被引量：201H指数：8
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- 相关机构：河北科技大学河北大学石家庄工商职业学院更多>>
- 发文基金：河北省科技支撑计划项目石家庄市科技局“科技支撑计划项目”河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 牛奶体细胞数检测方法的研究进展被引量：5
- 2014年
- 牛奶体细胞数是反映牛奶品质和奶牛健康程度的一项重要指标。通常牛奶体细胞数检测方法分为直接检测法和间接检测法。本文对牛奶体细胞数常用及几种新型的检测方法进行了综述。
- 赵春娟赫彩霞高文惠
- 关键词：牛奶体细胞数
- 气相色谱-FID技术测定化妆品中的乌洛托品被引量：6
- 2014年
- 采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法.样品经过甲醇超声提取后,气相色谱分离,外标法定量测定.实验结果表明：乌洛托品质量浓度在2～200 mg/L范围内,线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2,相关系数r=0.999 5,方法定量限为20 μg/g,回收率为85.0％～106.8％,相对标准偏差小于5％（n=6）.该方法操作简单,重复性好,回收率高,是一种快速测定化妆品中乌洛托品含量的方法.
- 吴晓燕宋合兴赵娜时丽艳
- 关键词：化妆品气相色谱法
- 制备腈菌唑分子印迹聚合物前功能单体选择研究被引量：5
- 2014年
- 为制备腈菌唑(M)分子印迹聚合物,建立了选择合适的功能单体以及功能单体添加量的方法。利用紫外光谱法研究α-甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)与M作用形式、作用强度、最佳浓度比和形成的结合位点数。结果表明,M与两种功能单体都会形成氢键;M的三唑环共轭双键的π电子吸收能量跃迁到π*共轭反键轨道,氢键的形成会使π→π*的吸收带发生迁移,最大吸收波长随着体系功能单体浓度增加而发生红移。M与两种功能单体最佳浓度配比分别为:M∶MAA=1∶4和M∶AM=1∶2。M与两种功能单体都具有结合能力,且结合力较强。采用AM为功能单体合成的分子印迹聚合物对M具有更好的稳定性和特异识别能力。
- 高文惠刘博李兴峰韩俊华贾英民
- 关键词：腈菌唑分子印迹聚合物紫外光谱法
- 饲料及食品面粉中过氧化苯甲酰检测方法研究进展
- 2013年
- 小麦作为能量饲料的营养价值低于玉米,过氧化苯甲酰可以提高小麦出粉率,采用经济有效的加工手段和生物技术可提高小麦的饲用价值。文章针对过氧化苯甲酰的检测技术包括色谱分析法、电化学分析法及其他分析法等进行论述。
- 王姣姣赫彩霞高文惠
- 关键词：面粉过氧化苯甲酰
- 氨基脲分子印迹聚合物的合成及其吸附性能的研究被引量：1
- 2010年
- 以氨基脲(SEM)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方式在不同溶剂中合成一系列分子印迹聚合物(MIP)。通过静态吸附实验,研究聚合体系组成对氨基脲MIP吸附性能的影响,并进行Scatchard分析。结果表明,模板分子与功能单体为1∶4,以V(甲醇)∶V(乙腈)=1∶1作溶剂合成的MIP对模板分子的结合性最佳,且通过氢键作用形成一类等价的结合位点,其结合位点的离解常数KD=1.44 mmol/L。
- 高文惠裴红杨桂君
- 关键词：氨基脲分子印迹聚合物
- 虚拟模板分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测食品中联苯三唑醇与烯唑醇被引量：10
- 2013年
- 利用虚拟模板分子印迹固相萃取技术对食品中的联苯三唑醇与烯唑醇进行分离富集，并建立高效液相色谱检测方法。以腈菌唑为模板分子，丙烯酰胺（AM）为功能单体，EDMA为交联剂，乙腈为致孔剂，采用本体聚合法制备得到了腈菌唑分子印迹聚合物（MMIP），以此聚合物为固相萃取剂，制备固相萃取柱，对食品中联苯三唑醇和烯唑醇进行分离富集，并采用高效液相色谱法测定其在食品中的残留。采用C18色谱柱分离，以甲醇-水（体积比为90：10）溶液为流动相，紫外检测波长为210 nm，外标法定量。结果表明，联苯三唑醇和烯唑醇的平均回收率分别为89.40~90.88%和81.37~83.26%，RSD分别为1.08~2.04%和1.29~2.52%，检测限均为0.20 μg/g。此聚合物对两种杀菌剂具有良好的吸附能力，拟模板分子印迹固相萃取技术可以用于这两种杀菌剂的分离检测。
- 高文惠刘博庞军李兴峰贾英民
- 关键词：烯唑醇固相萃取高效液相色谱法
- 畜产品中激素残留检测方法的进展被引量：5
- 2012年
- 目前畜产品中依然存在激素残留的严重现象,因此,对畜产品激素残留的检测有着重要的意义。本文讨论了检测畜产品中激素残留的前处理方法,并针对畜产品中激素残留检测技术如气相色谱法、高效液相色谱法、液质联用法、气质联用法、毛细管电泳技术、超临界流体色谱联用技术、放射免疫分析法等进行论述。
- 张敬敬曹小妹陈学武高文惠
- 关键词：畜产品激素前处理
- 三唑醇分子印迹聚合物的制备及在食品检测中的应用被引量：3
- 2011年
- 目的:制备三唑醇分子印迹聚合物(MIP),建立食品中三唑醇残留检测方法。方法:以三唑醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合法合成了MIP,以该MIP为固相萃取剂处理样品,并采用高效液相色谱法检测,使用Shim VP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比为40∶60)作为流动相,检测波长为224 nm。结果:三唑醇线性范围为0.1～200μg.mL-1,线性相关系数为0.9998,检出限为0.5μg.g-1,在2μg.g-1和10μg.g-1添加水平下,平均回收率在79.3%～86.0%之间,RSD≤2.3%(n=5)。结论:该方法灵敏度较高,重现性好,检测快速,是检测食品中三唑醇杀菌剂残留的有效方法。
- 胡静褚建功高文惠
- 关键词：杀菌剂三唑醇分子印迹分子印迹固相萃取
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定肌肉组织中6种β-受体激动剂残留被引量：9
- 2011年
- 目的:建立检测肌肉组织中6种β-受体激动剂残留的LC-MS/MS方法。方法:样品酶解后,经乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,固相萃取法净化,以BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)为分离柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱-串联质谱配有电喷雾离子源进行检测。结果:此方法的线性范围为0.25～5 ng.mL-1,线性相关系数R2≥0.9858,检出限为0.25μg.kg-1。平均回收率为80.58%～91.87%,RSD小于5%(n=5)。结论:该方法样品前处理简便,灵敏度高,可用于肌肉组织中β-受体激动剂残留的监测。
- 李挥张敬轩宋合兴高文惠
- 关键词：克伦特罗莱克多巴胺沙美特罗特布他林肌肉组织超高效液相色谱-串联质谱法
- 饲料防霉剂的开发及应用被引量：1
- 2013年
- 我国是一个饲料生产和消耗大国,而饲料在储存、运输、销售和使用过程中,极易发生霉变,霉菌的大量生长和繁殖对饲料产生污染,因而饲料的防腐保鲜问题尤为重要。文章综述了近几年国内外饲料防霉剂的开发及其应用现状。
- 王姣姣赫彩霞高文惠
- 关键词：饲料防霉剂
