国家科技重大专项(2009ZX07527)
- 作品数：7 被引量：56H指数：5
- 相关作者：王美飞胡恩宇杨丽莉刘晶吴丽娟更多>>
- 相关机构：南京市环境保护局中国科学院大学中国水利水电科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国水利水电科学研究院科研专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学水利工程理学更多>>
- 长江中游干流及22条支流表层水中多氯联苯的分布特征及其潜在风险
- ＜正＞采用GC/MS/MS技术对长江中游重庆至宜昌段22条支流和干流的47个表层水样进行分析。实验发现支流表层水样中PCB8,28,52和118是优势污染物,而干流表层水样中PCB8和28是优势污染物。∑PCBs在支流和...
- 李昆赵高峰周怀东吴正勇张盼伟郝红
- 文献传递
- 鄱阳湖水利枢纽工程对鱼类的影响及对策被引量：6
- 2011年
- 鄱阳湖水利枢纽工程的兴建与运行将季节性地阻隔鱼类的江湖交流。为维持鄱阳湖与长江鱼类资源的正常交流,通过分析鄱阳湖鱼类资源和长江、鄱阳湖鱼类交流现状,研究鄱阳湖水利枢纽工程兴建后造成的江湖阻隔、水文调控等对湖泊鱼类"三场"以及江湖鱼类交流的影响;为有效消减工程对鱼类的影响提出相应的对策。
- 赵高峰周怀东胡春宏阮本清
- 关键词：鄱阳湖水利枢纽工程鱼类
- 发光菌急性毒性测试的质量控制研究被引量：3
- 2011年
- 目的:提高发光菌急性毒性测试数据更具可靠性和可重复性。方法:以费舍尔弧菌(Vibrio fischeri)为受试生物的生物毒性测试质量控制方法,确定了菌液原始发光值和实验空白光损率对测定结果的影响以及阳性对照物控制范围。结果:为使测试结果有更高的重现性,菌液初始发光强度应大于500000;实验空白光损率应保持在50%±10%范围内;1.07 mg/L的Zn2+溶液阳性对照质控样应该控制在51%±11%范围内。结论:为使测试结果更加准确、稳定,应对菌液初始发光强度、实验空白光损率和Zn2+溶液阳性对照测试值加以控制。
- 叶文波赵洋甬胡建林许丹丹
- 关键词：生物毒性
- 稀有鮈鲫封闭群Ihb：IHB生长和繁殖性能的监测被引量：6
- 2014年
- 目的 监测稀有鮈鲫野生型封闭群（Ihb：IHB）建群过程中的生长、繁殖性能,为品种管理和应用提供基础资料.方法 对原代（P0）至F4代各50对传代亲鱼的产卵量、产卵间隔、卵膜径、受精率、孵化率进行监测,并对封闭群建群过程中各代（F1~F4）初孵仔鱼全长、7日龄仔鱼全长以及30、60、90日龄时的个体大小进行了监测.结果 建群过程中各代间生长呈现一定的差异,F1代初孵仔鱼全长、7日龄全长较F2至F4代大,但30日龄后F2至F4代的生长指标高于F1代.培育封闭群过程中各代的受精率、孵化率有一定波动,但均维持在较高水平;各代间的产卵间隔差异并无显著性,P0代的产卵量和卵膜径大于F1至F4代.结论 各代的生长差异可能与饲养条件有关,原代产卵量较大与其亲本个体较大有关;世代更替过程中封闭群保持了较高的生长和繁殖性能,未发现随世代更替而出现逐渐增大或者减小的现象,符合实验动物封闭群的要求.
- 顾党恩于学颖王剑伟
- 关键词：封闭群繁殖性能
- 液-液萃取-气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺被引量：12
- 2011年
- 研究建立了气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺的方法。采用二氯甲烷萃取,萃取后直接进行色谱分离分析,3种物质能够有效分离。吡啶、松节油和苯胺的水中最低检测浓度分别为0.009、0.009、0.004mg/L,样品添加平均回收率为89%～114%,平行6次精密度实验,相对标准偏差小于6.5。实验结果表明,气相色谱法简单、快速、准确,适用于水中吡啶、松节油和苯胺的测定。
- 吴丽娟杨丽莉胡恩宇王美飞刘晶
- 关键词：气相色谱吡啶松节油苯胺
- 吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸被引量：12
- 2011年
- 建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定量测定。与传统的分光光度法相比,更简便快捷,在0.25～10.0μg/L范围内线性良好,准确度高,添加回收率为98.3%～105%,精密度好,相对标准偏差为5.92%～10.7%,方法检出限为0.07μg/L。与顶空法相比,灵敏度更高。
- 王美飞胡恩宇杨丽莉
- 关键词：丁基黄原酸吹扫捕集气相色谱-质谱联用法
- 液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物被引量：13
- 2011年
- 建立了液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物的方法。水中的硝基苯类和氯苯类化合物用乙酸乙酯/正己烷(2∶1,体积比)混合溶剂提取,经DB-35ms色谱柱分离后用ECD检测。方法灵敏度高,萃取定容后即可进样分析,无需进行高倍浓缩,17种化合物分离良好,检测灵敏度高,水中检出限为0.03～0.08μg/L,比饮用水源地限值低1～4个数量级。本法在40.0～400μg/L浓度范围内线性相关性良好,方法相对标准偏差为1.4%～5.2%,实际样品加标回收率为96.3%～106%。
- 王美飞杨丽莉胡恩宇刘晶吴丽娟
- 关键词：液-液萃取硝基苯类氯苯类气相色谱法ECD
- 微波消解-石墨炉原子吸收法测定底泥中铊的含量被引量：4
- 2012年
- 用微波消解法与电热板消解法消解国家标准物质,用石墨炉原子吸收法测定消解液中铊的含量,比较2种消解方法的精密度和准确度。试验结果表明,微波消解法的相对标准偏差为4.6%,电热板消解法为8.3%,2种方法的测定结果与标准值基本一致;用微波消解法处理实际样品,结果令人满意。
- 刘畅
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收法底泥铊
