广东省医学科学技术研究基金(B2007073)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 相关作者：林国和徐立李升平王谨王俊更多>>
- 相关机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝癌组织中TGF-β1表达与Treg浸润的关系及其临床意义被引量：14
- 2010年
- 背景与目的:调节性T细胞(Treg)在肿瘤组织局部浸润增多,而对其来源报道较少。体外研究表明转化生长因子(transforming growth factor-β1,TGF-β1)能诱导Treg的产生,而肝癌组织中TGF-β1表达与Treg浸润的关系尚未阐明。本研究旨在检测肝癌组织中TGF-β1表达,并分析其与Treg浸润的关系,探讨TGF-β1表达,Treg浸润的临床意义。方法:采用免疫组织化学染色的方法检测102例肝癌组织、癌旁肝组织中TGF-β1和Foxp3表达(Foxp3+)。结果:肝癌组织中TGF-β1低表达组41例,高表达组61例,高表达阳性率为59.8%;癌旁组织中TGF-β1低表达组22例,高表达组80例,高表达阳性率为78.4%,癌组织和癌旁高表达率差异有统计学意义(P=0.001)。肝癌组织中Foxp3+细胞平均密度为2.98个/HP,癌旁极少见或未见。肝癌组织中TGF-β1与Foxp3表达呈正相关(r=0.228,P=0.021)。肝癌组织中TGF-β1表达在术前血浆AFP浓度高水平组高于低水平组(P=0.023),而与肿瘤直径、肿瘤包膜、肝硬化等临床病理资料无关;肝癌组织中Foxp3表达与肿瘤直径、肿瘤包膜、肝硬化等临床病理资料无关。肝癌组织中TGF-β1表达高低水平组患者5年生存率差异无统计学意义(P=0.790);肝癌组织中Treg高水平组患者的5年生存率低于低水平组(25%vs.44%,P<0.005)。多因素Cox回归模型分析显示Foxp3+细胞数量、肿瘤包膜是影响肝癌患者预后的独立危险因素(P值分别为0.021、0.001)。结论:肝癌组织中Treg浸润可能与TGF-β1表达有关,两者的关系需进一步研究;肝癌组织中Treg数量可作为预测患者术后预后的免疫学指标。
- 林国和王俊李书红王谨徐立李升平
- 关键词：肝肿瘤TREGTGF-Β1
- 大鼠肝内胆管癌发生发展与调节性T细胞动态变化的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的探讨大鼠外周血、脾脏、肝肿瘤组织中CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞动态变化与肝内胆管癌发生发展之间的关系。方法实验组大鼠40只，每H饮用0．03％硫代乙酰胺溶液，对照组大鼠40只，正常饮水。自诱癌第10周起至第24周，每隔2周处死实验组及对照组大鼠各5只，流式细胞仪检测外周血、脾脏CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞数量，免疫组织化学法检测组织内Foxp3蛋白表达。结果（1）在诱癌的过程中，大鼠肝脏依次发生以胆管腺体增生（12～14周），重度不典型增生（16周），浸润性癌（18～24周）为主的病理变化。（2）自诱癌第14周起，大鼠外周血Treg占CD4＋T细胞比例实验组和对照组分别为（4．25±0．64）％和（3．76±0．60）％，差异有统计学意义（P〈0．01），实验组Treg比例之后逐渐升高，到18周时到高峰，为（6．18±0．64）％，此后开始下降。大鼠脾脏中Treg占CD4＋T细胞比例诱癌第18周实验组和对照组分别为（5．22±1．20）％和（3．30±0．24）％，差异无统计学意义（P〉0．05），实验组Treg比例第20周时达到高峰（8．54±0．36）％。（3）实验组大鼠肝肿瘤组织、癌旁肝组织Treg在18周时较对照组升高（P〈0．05），且随着肿瘤的进展持续升高。结论外周血、脾脏Treg参与肝内胆管癌良性病变到恶性病变转变的这一过程，与肿瘤的发生有关，肿瘤微环境内Treg浸润水平与肿瘤进展密切相关。
- 王谨李升平王俊彭启全徐立梁哲昭林国和
- 关键词：胆管癌动物T细胞
