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国家高技术研究发展计划(2006AA022194)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：刘新平窦科峰药立波李开宗吴国强更多>>
相关机构：第四军医大学第四军医大学西京医院沈阳军区总医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇转染
  • 1篇稳定转染
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞HE...
  • 1篇肝细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇NDRG2
  • 1篇NDRG2基...

机构

  • 1篇第四军医大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇吴国强
  • 1篇李开宗
  • 1篇药立波
  • 1篇窦科峰
  • 1篇刘新平

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
稳定转染NDRG2基因对人肝癌细胞HepG2的作用被引量：6
2011年
目的观察NDRG2基因（N—myc downstream regulated gene2）对肝癌细胞株HepG2生物学行为的影响。方法采用脂质体法将正义及反义NDRG2基因稳定转染HepG2及QZG细胞，采用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫组织化学及Western blot法进行鉴定；比较观察其生物学特性的变化。结果NDRG2基因在NDRG2-HepG2细胞中得到了稳定表达；NDRG2-HepG2与HepG2细胞在细胞计数（1、2、3、4、5、6、7d分别为3×10^5／6×10^5、4×10^5／12×10^5、5×10^5／13×10^5、6．0×10^5／13．5×10^5、6．5×10^5／15．0×10^5、6．8×10^5／16．5×10^5、7×10^5／17×10^5）、细胞集落形成（32．4±4．7／56．5±5．6）及成瘤重量（0．0462g／0．2120g）差异有统计学意义（P〈0．05）；而Anti—QZG与QZG细胞的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论NDRG2基因可抑制肝癌细胞株HepG2细胞生长增殖。
吴国强李开宗窦科峰药立波刘新平
关键词：NDRG2转染
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