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国家教育部博士点基金(20090062110002)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:孙丽建王清文李强赵冬梅张艳红更多>>
相关机构:黑龙江东方学院东北林业大学黑龙江大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇酮康唑
  • 1篇微球
  • 1篇相色谱
  • 1篇康唑
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释微球
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 1篇东北林业大学
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇黑龙江东方学...

作者

  • 1篇张艳红
  • 1篇赵冬梅
  • 1篇李强
  • 1篇王清文
  • 1篇孙丽建

传媒

  • 1篇黑龙江大学工...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
高效液相色谱法测定缓释微球中酮康唑的含量被引量:2
2012年
建立高效液相色谱(HPLC)法测定酮康唑缓释微球的含量,为进一步研究微球中药物的缓释机理提供方法学基础。方法:利用微流控技术,制备乳酸-羟基乙酸共聚物载酮康唑药物微球。使用ODS C18(250mm×4.6mm,5μm,迪马公司)色谱柱分离,流动相为甲醇/磷酸缓冲盐为80/20(磷酸缓冲盐:0.34mL磷酸与200mL双蒸馏水混合,用三乙胺调节pH=3.0),室温,流量为0.80mL/min,检测波长为242nm。结果:酮康唑在1.0~30.0μg/mL范围内线性关系好,r=0.999 9。方法检出限为10.8ng/mL,回收率为100.28±0.38%,进样重现性RSD为0.07,精密度良好。结论:采用HPLC法测定缓释微球中酮康唑含量简便、快速、准确、线性范围宽、灵敏度高、精密度好,可用于微球中药物含量的测定及药物释放性能的研究。
张艳红孙丽建李强赵冬梅王清文
关键词:高效液相色谱法酮康唑缓释微球
共1页<1>
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