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国家重点基础研究发展计划(2004CB719906)

作品数:3 被引量:25H指数:3
相关作者:魏群王柏婧杨典洱林晓怡王艳丽更多>>
相关机构:北京师范大学长春师范学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇抑制细菌
  • 1篇抑制细菌生长
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇酸酶
  • 1篇子结构
  • 1篇细菌
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇壳多糖
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇分子
  • 1篇分子结构
  • 1篇PPP

机构

  • 3篇北京师范大学
  • 1篇长春师范学院

作者

  • 3篇魏群
  • 2篇王柏婧
  • 1篇杨照罡
  • 1篇谢秀杰
  • 1篇王艳丽
  • 1篇林晓怡
  • 1篇杨典洱

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇微生物学报

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Ⅰ型蛋白磷酸酶研究进展被引量:6
2008年
Ⅰ型蛋白磷酸酶(PP1)属丝/苏氨酸磷酸酶的一种,在生物体中广泛存在,参与调节多种重要的生理功能,包括转录、翻译、代谢、细胞生长及分化等。PP1分子结构表面的3个凹槽及β12-β13 Loop环结构,它在底物与抑制剂的结合方面起决定作用。近期研究发现,Loop环结构除了是抑制剂的结合部位之外,对整个酶分子的结构和性质都起重要作用。功能研究也证明PP1还参与HIV-1转录过程的调节,并且与老年性痴呆等多种疾病密切相关。主要对PP1的组织分布、分子结构、酶学特性、催化机制以及生物学功能等方面进行了相应的综述。
王柏婧谢秀杰魏群
关键词:分子结构生物学功能
Ser/Thr蛋白磷酸酶PPP家族结构研究新进展被引量:3
2008年
PP1,PP2A以及PP2B同属于丝/苏氨酸蛋白磷酸酶的PPP家族,在体内参与调节多种重要的生理功能,包括细胞周期、细胞生长及分化等过程.它们之间的同源性相对较高,空间结构更为保守.PP1和PP2B的结构解析研究进展较快,但是由于PP2A结构的复杂性以及调节亚基的多样性而相对进展较慢.最近发现PP2A是由结构亚基、催化亚基先组成二聚体的核心酶结构然后再与调节亚基组成三聚体全酶.主要对丝/苏氨酸蛋白磷酸酶的亚基组成和结构异同等方面进行综述.
王柏婧魏群
关键词:晶体结构
壳多糖抑制细菌生长的构效关系被引量:16
2006年
运用化学结构已清楚,分属4大系列的29种壳多糖,以4种不同类型的细菌(革兰氏阳性菌EcoliK1、革兰氏阴性菌Bacillus cereus、Bacillus m egaterium和Staphlylococcu aureus)为研究对象,进行了壳多糖抑菌能力构效关系的研究.在实验中采用96孔平板,用计算机-吸光值读数仪直接测定每个孔的吸光值,获得了各个细菌在不同壳多糖浓度中的生长曲线和壳多糖抑制细菌生长的最低抑制浓度(M IC,M in imum inh ib it con-centration).通过比较同一(各个)系列的壳多糖在这些相同(不同)细菌的M IC变化规律与壳多糖的化学结构的关系,发现同一壳多糖对不同的细菌的M IC值是不相同的,因而壳多糖抑制细菌生长的能力首先与细菌本身特点有关,但与是否为革兰氏阳性菌或阴性菌无直接的相关性;同一细菌对不同化学结构的壳多糖有一定的相关性,在壳多糖的聚合程度(DP)相同的条件下,壳多糖中氨基被乙酰化(DA)的程度越低,壳多糖抑制细菌生长的M IC值越低,壳多糖抑制细菌生长的能力就越强;同样,在DA相同的情况下,分子越小,壳多糖抑制细菌生长的M IC值越低,抑制细菌生长的能力越强.根据上述实验结果,初步推测壳多糖抑制细菌生长的机制可能与其在溶液中所带的正电荷多少有关.
杨典洱林晓怡王艳丽杨照罡魏群
关键词:壳多糖细菌
共1页<1>
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