浙江省科技厅项目(2005F13023)
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 相关作者：钱宝珍叶丽萍许国章孙亚维鲁峰更多>>
- 相关机构：浙江省医学科学院宁波市疾病预防控制中心玛希隆大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目国家科技部中国-泰国长期合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浙江宁海卫氏并殖吸虫种群变异的研究被引量：1
- 2007年
- 目的进一步了解浙江宁海卫氏并殖吸虫遗传背景。方法对宁海小汀、宁海西溪(冷风洞)和宁海余山卫氏并殖吸虫不同种群进行核糖体DNA第二间区(ITS2)和线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(CO1)基因序列分析研究。结果浙江宁海三地卫氏并殖吸虫ITS2序列有363个碱基对,肺型肺吸虫和非肺型肺吸虫ITS2序列完全相同,与泰国种群(AF159604,Nakorn Nayok省)核酸同源性为97.5%,两者差异有显著意义。浙江宁海小汀和宁海余山二地卫氏并殖吸虫CO1序列有390个碱基对,其中3个核酸位点不同(No.49,178,331);浙江宁海小汀种群与中国闽清种群(U97209)和泰国种群(U97212)核酸同源性分别为99.5%和89.0%。结论浙江宁海卫氏并殖吸虫属亚洲东北组群。
- 钱宝珍H Sugiyama朱志航
- 关键词：卫氏并殖吸虫ITS2
- 卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记的初步研究被引量：10
- 2006年
- 目的探讨卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记。方法应用随机扩增多态DNA(PCR-RAPD)技术,对浙江宁海小汀、宁海西溪、遂昌、临安等地卫氏并殖吸虫囊蚴进行遗传变异研究。结果通过8条寡核苷酸随机引物扩增,B17-1600bp为浙江宁海小汀肺吸虫种群特异性DNA片段,A9-680bp为浙江宁海西溪,遂昌、临安三地肺吸虫种群共有特异性DNA片段。结论结果提示B17-1600bp,A9-680bp可作为卫氏并殖吸虫不同致病品系的分子标记。
- 钱宝珍沈琦
- 关键词：卫氏并殖吸虫RAPD
- 宁波市并殖吸虫病流行现状被引量：1
- 2008年
- 收集2000-2007年宁波市疾控中心寄生虫病门诊并殖吸虫病病例资料,调查并殖吸虫病历史流行区人群自然感染情况,以及并殖吸虫第一、第二中间宿主和保虫宿主的感染情况。从2643份疑似患者血清中检出并殖吸虫抗体阳性417份,阳性率为15.8%,男女比例为1︰1.19,多数病例存在外周血嗜酸粒细胞增高。历史流行区人群血清阳性率为3.1%(46/1462),男性和女性的感染率分别为2.8%(18/649)和3.2%(26/813),两者差异无统计学意义(χ2=0.1833,P>0.05)。第一中间宿主川卷螺阳性率为0.05%(9/19368),第二中间宿主长江华溪蟹和浙江华溪蟹阳性率为31.1%(15627/50313),保虫宿主阳性率为11.9%(52/438)。宁波市部分地区仍存在并殖吸虫病的自然疫源地。
- 许国章钱宝珍叶丽萍张劼楠鲁峰孙亚维
- 关键词：并殖吸虫病自然疫源地
- 浙江宁海卫氏并殖吸虫ITS2序列分析被引量：3
- 2006年
- 为了进一步了解浙江宁海卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)的遗传变异情况,对卫氏并殖吸虫不同种群进行ITS2序列分析研究。分别自浙江宁海小汀、宁海西溪(冷风洞)和宁海余山采集浙江华溪蟹,分离卫氏并殖吸虫囊蚴并进行ITS2序列PCR扩增分析。结果表明:浙江宁海三地卫氏并殖吸虫ITS2序列有363个碱基对,肺型肺吸虫和非肺型肺吸虫的ITS2序列完全相同;与泰国种群(AF159604,NakornNayok省)核酸同源性为97.5%,两地卫氏并殖吸虫遗传变异较大。浙江宁海卫氏并殖吸虫与日本、韩国等地的卫氏并殖吸虫的核酸同源性均较高,属亚洲东北组群。
- 钱宝珍H.Sugiyama朱志航
- 关键词：卫氏并殖吸虫ITS2
- 肺吸虫病金标渗滤试剂盒(DIGFA-Kit)的现场初步应用
- 2006年
- 钱宝珍许国章干小仙施晓华叶丽萍沈丽英Paron Dekumyoy
- 关键词：肺吸虫病金标血清流行病学调查病人血清
- 哈氏并殖吸虫ITS2基因和CO1基因序列分析被引量：6
- 2006年
- 目的进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫(Paragonimusharinasutai)分类地位及其遗传变异。方法从浙江华溪蟹中分离获得哈氏并殖吸虫囊蚴,单个囊蚴经PCR扩增,进行核糖体DNA第二间区(ITS2)基因和线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(CO1)基因序列分析;ITS2-PCR扩增产物经BsaHI、StuI酶切。结果ITS2-PCR扩增产物经BsaHI和StuI酶切(PCR-RFLP),琼脂糖凝胶电泳分离图谱基本一致。浙江宁海哈氏并殖吸虫ITS2基因有366碱基对,与泰国种群(AF159609)核酸同源性为95.6%,CO1基因有390碱基对,与泰国种群(AF159600)核酸同源性为89.5%。结论本研究从分子生物学角度进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫分类地位,但与泰国种群(Nakorn-nayok省)相比较,存在较大变异。
- 钱宝珍H.SugiyamaJ.Waikagul朱志航
- 浙江宁海哈氏并殖吸虫的形态学和分子生物学
- 2006年
- 目的进一步确认浙江宁海哈氏并殖吸虫分类地位。方法1.形态学观察:浙江华溪蟹采自浙江宁海西溪冷风洞。分离囊蚴感染家猫,成虫布氏液固定,洋红染色,制成整体封片标本作形态观察。2.分子生物学研究:单个囊蚴PCR扩增,进行ITS2基因和CO1基因序列分析,并BsaHI、StuI酶切。结果成虫长叶型,宽长之比为1:2.838±0.228。腹吸盘位于虫体前34.61%,腹吸盘稍大于口吸盘,二吸盘横径之比为1.26±0.116:1,卵巢分4～6支,每支有2～3支指状分支。睾丸分4～5叶,中心块明显,每叶具指状或乳头状突起,排泄囊达肠支分叉处。体棘混生型。囊蚴呈微红色球状,大小为(525.16±38.61)×(500.19±31.7l)μm。与泰国标本相比,我国发现的哈氏并殖吸虫的成虫形态稍有变异。分子生物学初步研究表明,PCR扩增产物经BsaHI和StuI酶切(PCR-RFLP),琼脂糖凝胶电泳分离图谱完全一致。浙江宁海哈氏并殖吸虫ITS2基因有366碱基对,与泰国种群(AF159609)同源性为95.6%,CO1基因有390碱基对,与泰国种群(AF159600)同源性为89.7%。结论本研究从形态学和分子生物学进一步确认...
- 钱宝珍H.SugiyamaJ.Waikagul朱志航
- 关键词：形态学分子生物学
