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量热法测定氯化钴与2-氨基嘧啶配合物的生成焓被引量：1: 2006年; 制备了2-氨基嘧啶(AP)与钴的配合物Co(AP)2Cl2,并对其组成进行了测定.采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,分别测定了298.15K时[CoCl2?6H2O(s)+2AP(s)]和Co(AP)2Cl2(s)在100.00mL2mol?L-1HCl溶液中的溶解焓.通过设计热化学循环得到2-氨基嘧啶(AP)和氯化钴反应的反应焓?rHmΘ=48.81±0.61kJ.mol-1,进而计算出配合物Co(AP)2Cl2在298.15K时的标准摩尔生成焓为?fHmΘ[Co(AP)2Cl2,s,298.15K]=–443.41±3.46kJ.mol-1.; 雷克林杨海浪; 关键词：2-氨基嘧啶配合物标准生成焓

氯化镍与2-氨基嘧啶配合物的量热法研究: 2006年; 制备了2-氨基嘧啶(AP)与镍的配合物Ni(AP)2Cl2,并对其组成进行了测定,采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,分别测定了298.15 K时[NiCl2.6H2O(s)+2AP(s)]和Ni(AP)2Cl2(s)在100.00 mL 2 mol/L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到2-氨基嘧啶(AP)和氯化镍反应的反应焓ΔrHmΘ=21.17±0.09 kJ/mol,进而计算出配合物Ni(AP)2Cl2在298.15 K时的标准摩尔生成焓为ΔfHΘm[Ni(AP)2Cl2,(s),298.15 K]=-458.82±3.41 kJ/mol.; 雷克林; 关键词：2-氨基嘧啶配合物标准生成焓

铽与L-酪氨酸和甘氨酸三元配合物的合成及非等温热分解动力学研究: 2005年; 合成了氯化铽与L-酪氨酸和甘氨酸的三元固态配合物,并用TG-DTG技术研究了配合物的热分解过程.采用微分法中的Achar法和积分法中的Coats-Redfern法对热分解的非等温动力学数据进行了分析,推测出了可能的热分解反应机理,求出了反应的表观活化能.; 雷克林赵艳萍; 关键词：L-酪氨酸甘氨酸非等温动力学 DTG

氯化铽与L-酪氨酸和甘氨酸三元配合物的热化学研究: 2004年; 合成了氯化铽与L-酪氨酸和甘氨酸的三元固态配合物,用溶解-反应量热法测定了配位反应的反应物与产物的溶解焓。通过设计一个热化学循环,计算出了配合物的标准摩尔生成焓△fHm0[Tb(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O,s,298.15K]=-4290.57 kJ·mol-1。; 雷克林; 关键词：标准生成焓 L-酪氨酸甘氨酸

重组VEGF_(165)基因表达与活性检测: 2008年; 目的为血管内皮生长因子(VEGF165)生物学分子机制的研究奠定基础。方法用RT-PCR法从人胎肝总RNA中逆转录扩增VEGF165,将其插入表达载体pET-32a(+)Vector中,将测序鉴定正确的重组表达载体转化至E.Coli XL-Blue中表达,并用纯化蛋白刺激人脐静脉内皮细胞,检测其促增殖活性。结果经异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)诱导后,VEGF165(His)6得到有效表达,Western blot分析可以观察到相对分子质量为26kD的诱导表达条带,该表达蛋白可与VEGF多克隆抗体发生特异性反应。用His-bind亲和层析纯化得到纯度较高的目的蛋白,该蛋白可促进内皮细胞增殖。结论基因工程技术可使大肠杆菌有效表达人VEGF165,并得到纯度较高、有增殖活性的VEGF蛋白;此为进一步研究VEGF的生物学分子机制奠定了基础。; 白育庭闵清查文良高卉万敬枝; 关键词：VEGF165 基因克隆纯化增殖

2-氨基嘧啶与Cu(Ⅱ)固体配合物的热化学性质被引量：3: 2006年; The Cu（Ⅱ）complexes of 2-aminopyrimidine were synthesized and characterized by elemental analyses,TG-DTG.The dissolution enthalpies of the[AP（s）+CuCl2·2H2O（s）]and Cu（AP） Cl2（s）in 100.00 mL 2 mol.L-1HCl solution were measured at 298.15 K by classical solution calorimetry.The standard molar reaction enthalpy of the coondination reaction of 2-aminopyrimidine with Cu（Ⅱ）has been determined by a thermochemical cycle(ΔrH^{○-m=-1.92±0.27kJ·mol-1).From the result,the standard molar enthalpy of formation ΔfH^{○-m[Cu（AP）Cl2,s,298.15K] of Cu（AP）Cl2 has been calculated to be-297.46±1.72kJ·mol-1.}}; 雷克林赵艳萍; 关键词：2-氨基嘧啶配合物标准生成焓

电针对脑缺血再灌注大鼠缺血区皮质TNF-α mRNA表达及TNF-α含量影响被引量：6: 2007年; 目的通过观察电针对脑缺血再灌注大鼠缺血区皮质TNF-α mRNA的表达和TNF-α含量的影响以探讨电针对缺血性脑损伤的保护机制。方法采用大脑中动脉线栓法制作模型;电针大鼠的水沟、内关,运用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)法检测缺血区皮质TNF-α mRNA表达和放射免疫法检测皮质TNF-α含量。结果针刺各组缺血皮质中TNF-α mRNA表达和TNF-α含量与模型组相比均降低,有统计学意义。结论电针通过抑制TNF-α mRNA的表达减少TNF-α合成,以对抗缺血再灌注脑组织神经损伤。; 丁德光李家康罗惠平周仲愉焦扬韦丹; 关键词：脑缺血再灌注损伤

重组VEGF_(165)基因腺相关病毒的包装和鉴定: 2010年; 目的包装重组VEGF165基因的无致病性腺相关病毒,以其作为基因载体感染HUVEC细胞并检测其表达,并在体外检测病毒生物学活性。方法从含有VEGF165基因的pET-32a(+)-VEGF165原核表达载体中扩增出VEGF165片段,构建重组骨架质粒pAAV-VEGF165。将此质粒和对照质粒pAAV-GFP分别与腺相关病毒包装质粒pAAV-RC、辅助质粒pAAV-Helper用钙-磷共转法转染HEK293细胞,通过同源重组分别产生rAAV-VEGF165和rAAV-GFP重组腺相关病毒。通过real-timePCR法测定病毒滴度后,转染HUVEC细胞并检测其表达,并通过感染HUVEC来检测其促增殖作用。结果扩增出的VEGF165片段成功构建至重组骨架质粒中,pAAV-VEGF165经双酶切和测序鉴定正确。病毒包装效率达90%以上,收获纯化rAAV-VEGF165病毒滴度达6.0×1010pfu/mL。重组腺病毒rAAV-VEGF165能够感染HUVEC细胞并得到显著性表达;与未转染组和GFP组相比,能够显著促进HUVEC细胞的增殖。结论我们成功包装了重组腺相关病毒rAAV-VEGF165,它能够感染HUVEC细胞并高表达VEGF165蛋白,并具有促增殖作用,这为进一步开展VEGF165基因的基因靶向治疗奠定了基础。; 白育庭闵清查文良高卉万敬枝; 关键词：VEGF165 重组腺相关病毒基因治疗

Apriori_Q:关联规则的有效求解: 2005年; 通过对Apriori算法的分析,提出了一种关联规则挖掘的改进算法Apriori_Q。该改进算法减少了模式匹配和对数据库访问的次数,理论分析与实验结果表明,Apriori_Q提高了关联规则生成的效率,因而更具有实用价值。; 祁治张晓龙; 关键词：数据挖掘关联规则挖掘 APRIORI算法

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湖北省教育厅科学技术研究项目(2004D006)