国家自然科学基金(20765002)
- 作品数：13 被引量：62H指数：4
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- 相关机构：南昌大学江西省分析测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定生物样品中多种蝶呤类化合物
- 2010年
- 建立了一种同时分离测定人体尿液中4种蝶呤类化合物(新蝶呤、异黄蝶呤、蝶呤和生物蝶呤)的高效液相色谱法。采用SHIMADZU Shim-pack:Vp-ODS(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱结合荧光检测器,在流动相为甲醇-水(10+90),流速1.0mL/min,荧光检测波长Ex390 nm,Em450 nm,柱温为室温的色谱条件下,4种蝶呤类化合物分离效果良好。尿液经0.45μm的一次性滤膜过滤,取10μL滤液直接进样测定。结果表明,各组分的线性范围为:新蝶呤0.05～1.20μg/mL,异黄蝶呤0.05～0.80μg/mL,蝶呤0.05～1.00μg/mL,生物蝶呤0.05～1.00μg/mL。4种组分的检测限均为0.01μg/mL。该方法可应用于临床癌症病人和健康人尿样中4种蝶呤类化合物的检测。
- 谭婷万益群
- 关键词：高效液相色谱荧光检测人体尿液
- 阴离子交换色谱-积分脉冲安培法测定人体尿液中的异黄蝶呤
- 2009年
- 蝶呤类化合物是细胞代谢过程中的重要辅助因素，可以作为多种疾病早期诊断的标志物。其中，新蝶呤的研究较为深入，临床上已经作为肿瘤标志物用于肺癌等癌症的诊断，而其它蝶呤类化合物的研究和应用相对较少。目前，蝶呤类化合物的检测主要采用高效液相色谱法。近年来，高效阴离子交换色谱．
- 冯蕾鄢爱平万益群
- 关键词：黄蝶呤高效阴离子交换色谱肿瘤标志物尿液类化合物
- 气相色谱-火焰光度法测定大米中三丁基锡和三苯基锡被引量：5
- 2011年
- 建立了大米中三丁基锡和三苯基锡化合物同时分析的气相色谱法。样品以二氯甲烷超声提取,四乙基硼酸钠衍生,衍生物经弗罗里硅土层析柱净化后,采用气相色谱—火焰光度法进行检测,并对影响测定的各种因素进行了探讨。三丁基锡、三苯基锡均在0.1~10 mg/L质量浓度范围内线性良好,线性相关系数分别为0.999 0,0.999 5,方法检出限分别为0.049,0.075 mg/kg。在0.5、5.0、10 mg/L 3个添加水平下,三丁基锡、三苯基锡的平均回收率为96.4%~109.4%,相对标准偏差为4.09%~8.46%。方法用于大米中三丁基锡和三苯基锡化合物的同时检测,结果良好。
- 李娟申明月鄢爱平郭岚万益群
- 关键词：三丁基锡三苯基锡大米
- 人体尿液的三维荧光指纹图谱研究
- ＜正＞三维荧光指纹图谱技术的优势是不需要测定产物或产品的各种化学成分,只需对产物或产品化学成分的含量和组成（比例）等利用光谱等现代分析方法反映出来,从宏观上进行分析来确定产物之间的差异,具有整体性和模糊性的特点。目前指纹...
- 唐莉娟万益群
- 文献传递
- 高效液相色谱-荧光分析法同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤被引量：1
- 2010年
- 建立了高效液相色谱-荧光法同时测定癌症病人尿液中黄蝶呤及异黄蝶呤的新方法。选择荧光检测波长λex=345nm,λem=420nm。以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)-甲醇(体积比为98∶2)为流动相,流速1.0mL/min,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0013～0.945μg/mL及0.00017～0.118μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9999和0.9996,检出限分别为0.5ng/mL和0.05ng/mL,加标平均回收率在86.2%～107.5%之间。方法应用于癌症病人尿样分析,取得了较好的结果。
- 万益群陈林
- 关键词：黄蝶呤尿液高效液相色谱荧光检测
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白酒中23种微量元素被引量：42
- 2009年
- 应用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）建立了定量分析江西白酒中As,Ba,Co,Ni,Cu,Be,Sr,Cr,Mn,Li,P,Se,Pb,Bi,Cd,B,Zn,Mg,Fe,K,Na,Ca,Al等23种微量元素的新方法。考察了不同地域生产的白酒以及同一厂家生产的不同酒精度和品质白酒中微量元素含量的差别。白酒经少量硝酸消化,样品消解完全,可以满足ICP-AES检测的要求。结果的相对标准偏差为0-5.81%,加标回收率为90.5%-107.6%,方法具有较好的准确度和精密度。研究结果可作为进一步探讨白酒质量与微量元素之间关联性的参考。
- 万益群潘凤琴柳英霞俞勇
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱白酒微量元素
- 高效液相色谱-荧光检测法同时测定人体尿液中的多种蝶呤类化合物被引量：1
- 2011年
- 建立了高效液相色谱-荧光检测法同时测定人体尿液中的蝶呤、新蝶呤、生物蝶呤和墨蝶呤。尿液在酸性条件下经碘-碘化钾溶液氧化30 min,滴加抗坏血酸还原液后,可进行液相色谱分析。色谱柱为Diamonsil C18柱,用体积比9∶10的水-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测波长为λex=360 nm,λem=445 nm。新蝶呤、生物蝶呤、蝶呤和墨蝶呤的线性范围分别是0.005～1.5μg/mL、0.05～2.0μg/mL、0.01～1.0μg/mL和0.3～10.0μg/mL,检出限依次为0.003μg/mL、0.002μg/mL、0.001μg/mL和0.15μg/mL。加标平均回收率在84.8%～120.0%之间。用该方法测定了健康人、普通病人和癌症病人尿样中的蝶呤、新蝶呤、生物蝶呤和墨蝶呤,发现癌症病人尿样中的新蝶呤水平与健康人和普通病人相比有所升高,生物蝶呤水平有所降低。该方法准确,可行,适用于临床上尿样中蝶呤类化合物的检测。
- 崔盼盼万益群
- 关键词：人体尿液高效液相色谱荧光检测
- 高效液相色谱-荧光检测法测定人体尿液中的蝶呤-6-羧酸被引量：4
- 2008年
- 利用蝶呤-6-羧酸具有天然荧光的特点,建立了人体尿液中蝶呤-6-羧酸的高效液相色谱-荧光分析方法。尿液经硫酸铵处理后,过0.45μm水相滤膜,直接进行液相色谱分析,色谱柱为NOVA-PAK C18柱,保护柱为RCSS Guard-PAKTMC18柱,流动相为V（5 mmol/L KH2P04-NaOH缓冲溶液,pH 7.3）∶V（甲醇）=99∶1）,流速为0.6 mL/min,荧光激发波长为338 nm,荧光发射波长为420nm。蝶呤-6-羧酸在0.05～1.2μg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9974,检出限为0.010μg/mL。分别添加0.625、2.50和4.50μg蝶呤-6-羧酸标准品,平均回收率（n=5）在99.7%～105%之间,相对标准偏差小于3.6%。此法可用于临床尿样中蝶呤-6-羧酸的分析。
- 郭岚张云伟万益群鄢爱平
- 关键词：尿液高效液相色谱荧光检测
- 高效液相色谱-电喷雾质谱同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤被引量：2
- 2011年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)法同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤的分析方法。尿样经离心、过膜后直接进样,采用电喷雾质谱进行定性和定量。结果表明,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0204～2.04μg/mL和0.0202～2.02μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r2分别为0.9995、0.9997,检出限分别为0.007μg/mL和0.006μg/mL。黄蝶呤与异黄蝶呤平均回收率在88.0%～110.0%之间。该方法前处理简单,易于操作,为进一步应用到临床癌症早期诊断作了方法学的初步探讨。
- 万益群陈林谭婷毛雪金
- 关键词：黄蝶呤尿液高效液相色谱电喷雾质谱
- 蝶呤类化合物分析方法研究进展被引量：1
- 2010年
- 本文概述了国内外蝶呤类化合物分析方法的研究现状,包括高效液相色谱法、荧光分析法、免疫分析法、毛细管电泳法等,同时对人体的尿液和血液等样品的前处理方法进行了介绍。引用文献49篇。
- 崔盼盼万益群
- 关键词：分析方法样品前处理
