公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

对氨水杨酸钠耐药与结核分枝杆菌胸苷酸合成酶基因突变的研究被引量：4: 2007年; 目的检测结核分枝杆菌临床分离株对氨水杨酸钠(PAS)耐药和胸苷酸合成酶(thyA)基因突变的关系,探讨结核分枝杆菌 PAS 耐药的分子机制。方法 95株结核分枝杆菌临床分离株中的51株 PAS 敏感株和44株 PAS 耐药株的 PAS 耐药相关基因 thyA 基因进行 PCR 扩增,扩增产物纯化后进行序列测定,与结核分枝杆菌标准株 H_(37)Rv 的野生型 thyA 基因序列进行比对,判断这些临床分离株 thyA 基因有无突变。结果 51株 PAS 敏感株 thyA 基因未检出突变,44株 PAS 耐药株中有16个临床分离株的 thyA 基因检测到突变,突变检出率为36.4%(16/44)。突变类型包括置换、颠换、插入、缺失,均为单碱基改变或单碱基缺失,其中2株为 thyA 基因2个位点联合突变。结论结核分枝杆菌 thyA 基因突变是其产生 PAS 耐药的重要原因之一。结核分枝杆菌胸苷酸合成酶是PAS 作用的重要靶位。; 张宗德赵雁林李自慧贾红艳刘宇红陈曦刘忠泉杜博平邢爱英马玙; 关键词：胸苷酸合酶抗药性

结核杆菌体内诱导基因的筛选及初步分析被引量：1: 2008年; 目的筛选结核杆菌在人体内诱导表达的基因，进而作为候选的免疫及药物分子新靶位。方法构建结核杆菌基因组表达文库，应用体内诱导的抗原技术，用吸收过的结核患者血清筛选文库，对阳性克隆测序得到开放阅读框（ORF）。结果实验共确定r51个ORF。按照功能分为8类：毒力、解毒及调节相关基因1个，细胞壁与细胞处理相关基因13个，中间代谢和呼吸相关基因11个，脂类代谢基因7个，信号通路基泪2个，PE／PPE蛋白家族基因3个，保守假设蛋白基因12个，与牛型分枝杆菌同源的保守假设蛋白基因2个。结论应用体内诱导抗原技术可以筛选到结核杆菌进入人体后诱导表达的基因，其中部分基因可以作为结核病预防、诊断和治疗研究的候选靶位。; 张宗德李自慧杜博平贾红彦刘忠泉陈曦黄海荣邢爱英古淑香马玙; 关键词：基因表达

对氨基水杨酸（PAS）耐药与结核分枝杆菌thyA基因突变的研究被引量：4: 2008年; 目的检测结核分枝杆菌临床分离株对氨基水杨酸（PAS）耐药和胸苷酸合成酶基因（thyA）突变的关系，以探讨结核分枝杆菌PAS耐药的分子机制。方法95株结核分枝杆菌临床分离株中的51株PAS敏感株和44株PAS耐药株的PAS耐药相关基因thyA基因进行PCR扩增，扩增产物纯化后进行序列测定，与结核分枝杆菌标准株H37Rv的野生型岫，A基因序列进行对比，判断这些临床分离株的thyA基因有无突变。结果51株PAS敏感株thyA基因未检出突变。44株PAS耐药株中有16个临床分离株的thyA基因检测到突变，突变检出率为36．4％（16／44）。突变类型包括置换、颠换、插入、缺失，均为单碱基改变或单碱基缺失，其中2株为thyA基因2个位点联合突变。结论结核分枝杆菌tyA基因突变是其产生PAS耐药的重要原因之一。结核分枝杆菌胸苷酸合成酶是PAS作用的重要靶位。; 张宗德赵雁林李自慧贾红艳刘宇红陈曦刘忠泉杜博平古淑香邢爱英马玙; 关键词：胸苷酸合成酶抗药性

结核杆菌体内诱导基因的筛选及初步分析被引量：1: 2008年; 目的筛选结核杆菌在人体内诱导表达的基因，进而作为候选的免疫及药物分子新靶位。方法构建结核杆菌基因组表达文库，应用体内诱导的抗原技术，用吸收过的结核患者血清筛选文库，对阳性克隆测序得到开放阅读框（ORF）。结果实验共确定了51个ORF。按照功能分为8类：毒力、解毒及调节相关基因1个，细胞壁与细胞处理相关基因13个，中间代谢和呼吸相关基因11个，脂类代谢基因7个，信号通路基因2个，PE／PPE蛋白家族基因3个，保守假设蛋白基因12个，与牛型分支杆菌同源的保守假设蛋白基因2个。结论应用体内诱导抗原技术可以筛选到结核杆菌进入人体后诱导表达的基因，其中部分基因可以作为结核病预防、诊断和治疗研究的候选靶位。; 张宗德李自慧杜博平贾红彦刘忠泉陈曦黄海荣邢爱英古淑香马玛; 关键词：基因表达

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30471529)