“重大新药创制”科技重大专项(2010ZX09401)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：季旭明王中霞欧阳兵刘超于华芸更多>>
- 相关机构：山东中医药大学军事医学科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HS6101不同时间给药对环磷酰胺所致小鼠造血功能损伤的恢复作用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨HS6101（6101）不同时间给药对环磷酰胺（CTX）致小鼠造血功能损伤的恢复作用。方法 103只5~6周龄雄性ICR小鼠,分为CTX对照组、6101预防组、6101治疗组、6101预防＋治疗组共4组。CTX损伤小鼠建模方法为腹腔注射CTX100mg/kg,1次/d,连续注射3d。6101给药剂量为27μg/只,单次皮下注射0.2ml。6101预防组给药时间为CTX首次注射前1h,6101治疗组给药时间为CTX末次注射后1h,6101预防＋治疗组给药时间为CTX首次注射前1h＋CTX末次注射后1h,CTX对照组注射生理盐水0.2ml/只。分别于CTX首次注射前1d和注射后3、5、7、9、11、13、15、17d取尾静脉血10μl检测血常规,比较6101各给药组与CTX对照组间的差异。另取30只雄性ICR小鼠,在上述分组基础上增加正常对照组,6只/组,建模与给药方法同上,各组分别于CTX首次注射后4、9d处死3只小鼠,取左侧股骨分离单个核细胞进行骨髓造血祖细胞集落培养,取右侧股骨做常规病理组织学观察。结果腹腔注射CTX后小鼠外周白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞和血小板数均迅速减少。6101预防组小鼠外周血白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞数最低值明显高于CTX对照组,且其第3天的检测值高于6101治疗组及6101预防＋治疗组;6101预防组外周血红细胞在第3、5、7天均明显高于CTX对照组,第3天高于6101治疗组和6101预防＋治疗组;6101预防组血小板数第3天时明显高于其他3组,而6101治疗组与6101预防＋治疗组则明显低于CTX对照组,血小板开始恢复后6101预防给药促恢复作用更明显。第4天和第9天的骨髓造血细胞集落培养结果显示,6101预防组、治疗组和预防＋治疗组的粒巨噬系、巨核系、爆式红系和红系细胞集落数均高于CTX组;第4天骨髓病理组织学观察结果也表明6101各给药组小鼠骨髓组织结构优于CTX对照组。实验中6101治疗组和预防＋治疗组小鼠出现死亡（分别为3/18�
- 邢爽申星熊国林柳晓兰杨萌代常亮刘晓宇余祖胤
- 关键词：环磷酰胺小鼠造血系统
- 保元解毒汤含药血清对肌细胞萎缩模型E3组分mRNA及蛋白表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究保元解毒汤含药血清对小鼠成肌细胞(C2C12)萎缩模型中E3组分Atrogin-1、MuRF-1mRNA及蛋白表达的影响,探讨保元解毒汤干预肌肉蛋白降解的作用机制。方法:制备保元解毒汤含药血清,高效液相色谱法(HPLC)定性检测含药血清中人参皂苷Rb1、绿原酸、阿魏酸、乌头碱。建立TNF-α诱导的肌细胞萎缩模型,实验分为正常对照组,TNF-α干预组,含药血清组。TNF-α及含药血清干预6h后,实时荧光定量PCR法检测肌细胞中Atrogin-1、MuRF-1mRNA表达。TNF-α及含药血清干预72h后,Western blot法检测肌细胞中Atrogin-1、MuRF-1的蛋白表达。结果:HPLC结果显示含药血清中含有人参皂苷Rb1、绿原酸、阿魏酸、乌头碱。与正常对照组比较,水煎浓缩含生药量达2.76 g/ml时,TNF-α诱导组细胞中Atrogin-1、MuRF-1mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05),与TNF-α诱导组比较,含药血清组细胞中Atrogin-1、MuRF-1mRNA及蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:保元解毒汤含药血清能显著降低Atrogin-1、MuRF-1mRNA及蛋白表达水平,提示保元解毒汤可能通过UPP信号途径抑制肌细胞萎缩,改善恶病质肌肉萎缩状态,可为临症治疗癌性恶病质提供新的治疗思路和有效方药。
- 王中霞季旭明欧阳兵吴智春于华芸王文苹刘超
- 关键词：含药血清E3WESTERN-BLOT
