广东省自然科学基金(04010404)
- 作品数：17 被引量：38H指数：4
- 相关作者：杨定乔韩英锋董建霞刘二畅郭维更多>>
- 相关机构：华南师范大学湖北理工学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 铑催化不对称1,4-共轭加成反应的研究进展被引量：3
- 2007年
- 铑催化不对称1,4-共轭加成反应是一种非常有效的碳—碳键形成方法.综述了近年来铑催化不对称1,4-共轭加成反应的研究进展,包括α,β-不饱和酮、酯、酰胺、醛和砜等与某些亲核试剂的1,4-共轭加成反应.
- 王欢杨定乔莫海洪
- 关键词：亲核试剂1,4-共轭加成
- 关环复分解反应(RCM)的研究新进展被引量：1
- 2005年
- 综述了近几年来关环复分解(RCM)反应的研究新进展,包括了烯烃、烯-炔的RCM反应。着重讨论了RCM反应在合成杂环化合物中的应用。
- 陈杏芬杨定乔
- 关键词：杂环
- 手性膦配体的兴起与进展被引量：1
- 2005年
- 手性膦配体的合成及应用是不对称有机合成和催化研究中非常重要的领域,本文综述了近几年膦配体的发展过程及手性膦配体的研究进展。
- 赵双琪杨定乔
- 关键词：膦配体手性膦配体
- 邻氨基苯甲醛的合成方法改进被引量：10
- 2005年
- 用乙酸和乙醇做溶剂,铁粉做还原剂还原邻硝基苯甲醛得到了邻氨基苯甲醛,产率高达86%。其结构经UV,IR和MS表征。
- 姜凯龄杨定乔郭维徐峰
- 关键词：硝基苯甲醛
- 一步法合成新的1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]-二氮杂萘衍生物
- ＜正＞含有二氮杂萘母体结构的物质大多具有生物活性和药理活性．如苯并[1,6]-二氮杂萘衍生物可作为磷酸二酶酯IIII/IV的抑制剂、抗神经传递质5-羟色胺（5-HT4）的受体,它还具有抗菌,抗癌活性．此外其共轭的分子结构...
- 郭维杨定乔姜凯龄徐峰韩英锋
- 文献传递
- 钯-手性膦配体催化剂在烯烃不对称催化反应中的应用被引量：4
- 2006年
- 综述了钯-手性膦配体催化剂在烯烃的不对称氢氰化、不对称羰基化、不对称交叉偶联、不对称氢化硅氢化等方面的研究进展。参考文献36篇。
- 董建霞杨定乔韩英锋刘二畅
- 关键词：手性膦配体不对称硅氢化
- 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸的合成被引量：2
- 2005年
- 以3,4-二甲氧基苯甲醛(1)为原料,经硝化、氧化、还原3步反应合成2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸(4),并对其目标物进行了结构鉴定和表征.
- 韩英锋杨定乔王辉董建霞刘二畅
- 不对称合成中催化剂的回收利用研究进展
- 2005年
- 由于不对称合成中所用催化剂多数为金属配体,合成困难且价格昂贵,因此对不对称合成中催化剂的回收与再利用的研究有重大意义,本文对这一研究领域的现状作一概述。
- 刘二畅杨定乔李文辉韩英锋董建霞
- 关键词：回收利用
- 过渡金属不对称催化氧杂苯并降冰片烯开环反应的研究进展被引量：5
- 2006年
- 综述了近年来过渡金属不对称催化氧杂苯并降冰片烯开环反应的研究进展,包括钯催化、镍催化、铜催化和铑催化四部分内容,并对部分反应的机理进行了介绍.
- 杨定乔韩英锋
- 关键词：不对称开环反应过渡金属催化
- 2,3,7,8-四甲氧基-11氢-茚并[1,2-b]喹啉的合成被引量：4
- 2005年
- 以藜芦醛为起始原料,经硝化、还原得到邻氨基藜芦醛(3)。3与5,6-二甲氧基-1-茚酮发生Friedlnder缩合反应,合成了新化合物2,3,7,8-四甲基-11氢-茚并[1,2-b]喹啉。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
- 郭维杨定乔黄燕红
- 关键词：喹啉
