国家科技重大专项(2011ZX09203-001-11)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 相关作者：刘红胥秀英谢云张洪兰郑一敏更多>>
- 相关机构：重庆理工大学北京大学国际医院成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 制霉菌素预处理选育麦考酚酸高产菌株被引量：1
- 2013年
- 以短密青霉(Penicillium brevicompactum)TK1-41#为出发菌株,采用理性化筛选方式,对麦考酚酸(MPA)产生菌进行诱变育种研究。根据MPA产生菌的特点,设计了一种新的筛选方式。即通过制霉菌素预处理,改变了MPA产生菌细胞膜的通透性,提高了它对诱变剂的敏感性。最后再经过紫外诱变和添加高浓度自身代谢产物的方法,对MPA产生菌进行复合处理,获得了高产突变株TK93#,其在1T发酵罐上的产量比出发菌株TK1-41#提高了163%。
- 王昆蓉谢云张洪兰冉启平俞岩青
- 关键词：麦考酚酸敏感性代谢产物
- 反相高效液相色谱法在吗替麦考酚酸酯合成新工艺检测中的应用被引量：2
- 2014年
- 采用高效液相色谱法检测吗替麦考酚酸酯合成新工艺.采用Boston RP-18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈∶0.05％磷酸水（35∶ 65）,流速为1.0mL· min-1,检测波长为251 nm,柱温为室温.结果表明：吗替麦考酚酸酯线性范围为1.98～9.90 mg·L-1（y=6.4×105x-3.5×105,r=0.999 1）,加样回收率为101.82％ （n =5）,RSD=1.58％.该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为一种检测手段.
- 胥秀英谢云刘红张洪兰郑一敏
- 关键词：反相高效液相色谱法麦考酚酸酯
- 吗替麦考酚酸酯的合成工艺优化被引量：1
- 2014年
- 通过对麦考酚酸酯合成过程中的反应溶剂、混合溶剂结晶、铵类螯合剂、离子液体螯合剂、螯合剂用量以及晶种量等的工艺优化,最终得到的合成工艺为：氮气保护下,丁醚为反应溶剂,麦考酚酸与稍过量的2-羟乙基吗啉在恒沸除水条件下反应,以1-乙基-3-甲基咪唑溴盐离子液体螯合剂进行脱色纯化,吗替麦考酚酯引晶,丙醇∶乙酸乙酯=5∶1混合溶剂结晶;离子液体用量为麦考酚酸的0.1％（摩尔百分比）,晶种量为麦考酚酸酯粗品的0.5％～0.7％.此工艺具有反应时间短、MPM纯度高（＞99％）、反应收率高（84％）、生成成本较低等优点,并且解决了终产物颜色问题.
- 刘红胥秀英任杰张心蕊陈海芹王锐
- 关键词：麦考酚酸酯螯合剂离子液体
- 吗替麦考酚酯有关物质检查的HPLC方法研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立了吗替麦考酚酯原料药有关物质检查的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱,Hpyersil C8(4.6×200mm,5μm)为分析柱,乙腈:水:乙胺磷酸缓冲液(PH5.4±0.1)(40:41.5:18.5)为流动相,检测波长:249nm,流速:1mg/min。结果 HPLC法能有效地检出有关物质和破坏试验中的降解产物。最低检出限量:2.9ng,该HPLC法简便,准确,灵敏度高,重复性好。结论可用于吗替麦考酚酯原料药的有关物质检查。
- 王亚男谢云张洪兰冉启平宋艳霞俞岩青
- 关键词：高效液相色谱法吗替麦考酚酯
