河北省自然科学基金(C2004000562)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 相关作者：蒋晔赵静张福成李海霞徐智儒更多>>
- 相关机构：河北医科大学空军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 石墨炉原子吸收光谱法对唑来膦酸注射剂中铝的溶蚀研究被引量：7
- 2010年
- 目的:建立唑来膦酸注射剂中铝的石墨炉原子吸收光谱方法来研究安瓿中铝的溶蚀情况。方法:采用硝酸镁作为基体改进剂,塞曼偏振背景校正的原子吸收光谱研究唑来膦酸注射剂中铝的溶蚀情况。结果:铝离子浓度为0～20μg.L-1时,方法的线性关系良好,相关系数r=0.9995。检出限为0.14μg.L-1,加标回收率为99.3%～102.4%,RSD为2.7%～3.5%。唑来膦酸注射液中铝溶出明显,且随时间的延长,铝溶出量增加。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于唑来膦酸注射剂中铝的检测,试验表明铝溶出问题不容忽视。
- 李海霞张福成蒋晔
- 关键词：原子吸收铝
- 唑来膦酸及其有关化合物的反相离子对高效液相色谱分离被引量：4
- 2004年
- 采用反相离子对高效液相色谱法研究了唑来膦酸及其有关化合物的色谱分析与分离方法。优化的分离条件 :以HypersilC8柱为固定相 ,以甲醇 5mmol/L磷酸二氢钠缓冲液 (含 6mmol/L四丁基溴化铵溶液 ,用氢氧化钠溶液调节 pH至 7 0 ) (体积比为 2 0∶80 )为流动相 ,等度洗脱 ,流速为 1 0 mL/min ,紫外检测波长为 2 2 0nm ,柱温为室温。在该色谱条件下 ,唑来膦酸与有关化合物 (包括其合成过程中残余的原料咪唑乙酸和其他氧化分解产物 )的分离良好 ,与保留时间最接近的杂质峰的分离度大于 2 5。该方法不需进行复杂的样品处理 ,简单快速 ,适用于唑来膦酸的常规分析。
- 张晓青蒋晔徐智儒
- 关键词：唑来膦酸药物
- 毛细管区带电泳测定唑来膦酸及其制剂的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立简便、快速分析唑来膦酸及与其有关物质的毛细管区带电泳方法。方法:采用非涂渍石英毛细管(50cm×50 μm)为分离通道,3 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.9)为运行缓冲体系;工作电压25 kV;进样电压2 kV,进样时间5 s;紫外检测波长为210nm。结果:唑来膦酸在31.2～998μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9997);注射用唑来膦酸的平均回收率(n=9)为100.2%,RSD 为1.1%;唑来膦酸注射剂的平均回收率(n=9)为100.7%,RSD 为1.0%;最低检测限为10.4μg·mL^(-1),该条件下唑来膦酸与其有关物质分离良好。结论:本方法简便、快速、灵敏,为唑来膦酸生产合成中的质量控制提供了一种新的可靠的分析手段。
- 赵静郭慧娟蒋晔
- 关键词：毛细管区带电泳唑来膦酸
- 英卡膦酸二钠及有关物质的HPLC-ELSD法测定被引量：2
- 2007年
- 建立了HPLC-ELSD法测定英卡膦酸二钠及其有关物质。采用Inertsil C8柱,流动相为0.0175mol/L正戊胺水溶液(乙酸调至pH7.3)-乙腈(90∶10),英卡膦酸二钠在31.2～1000μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限为10.9μg/ml,方法平均回收率为99.9%,RSD为0.8%。
- 赵静蒋晔
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测
