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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0016)

作品数:13 被引量:110H指数:7
相关作者:齐永芬唐朝枢段晓辉滕旭蔡嫣更多>>
相关机构:北京大学北京大学第一医院中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇血管
  • 6篇血管钙化
  • 3篇受体
  • 2篇蛋白
  • 2篇性疾病
  • 2篇血管损伤性疾...
  • 2篇应激
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺髓质
  • 2篇肾上腺髓质素
  • 2篇生理学
  • 2篇受体系统
  • 2篇髓质
  • 2篇损伤性
  • 2篇内质网
  • 2篇内质网应激
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇发病
  • 2篇发病机制

机构

  • 10篇北京大学
  • 5篇北京大学第一...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇教育部
  • 1篇南华大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇齐永芬
  • 8篇唐朝枢
  • 3篇潘春水
  • 3篇段晓辉
  • 3篇滕旭
  • 3篇蔡嫣
  • 2篇赵晶
  • 2篇薛林
  • 1篇于晓敏
  • 1篇刘越
  • 1篇吴胜英
  • 1篇张靓
  • 1篇吴红梅
  • 1篇姜志胜
  • 1篇刘新民
  • 1篇史祎
  • 1篇陆薇薇
  • 1篇陈晶晶
  • 1篇周业波
  • 1篇王曦

传媒

  • 6篇中国动脉硬化...
  • 4篇生理科学进展
  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨骼的内分泌功能被引量:7
2010年
既往认为骨骼是支持机体基本结构和参与运动及钙磷代谢的主要器官。近年发现组成骨骼的成骨细胞和破骨细胞能合成和分泌多种骨调节蛋白、生长因子、脂肪因子、炎症因子和心血管活性肽等多种生物活性物质,以旁/自分泌方式调节骨骼系统功能,并能通过血液循环远距分泌的方式,调节机体能量代谢、炎症反应和内分泌稳态等。
段晓辉屈晓旋常晋瑞齐永芬唐朝枢
关键词:骨骼内分泌细胞因子
关注血管钙化和骨质疏松共同发病机制被引量:8
2009年
老年血管钙化、动脉粥样硬化病人,慢性肾功能衰竭进行肾透析以及接受维生素D和华法林治疗的患者常并存骨质疏松症。近年流行病学、血管和细胞生物学、影像学及治疗学的发展证实血管钙化和骨质疏松具有共同的发病机制。除传统引起血管钙化和骨质疏松的因素外,基质Gla蛋白、骨桥蛋白、Klotho蛋白、胎球蛋白A以及RANKL/RANK/OPG系统均参与了血管钙化和骨质疏松的发生发展。
齐永芬
关键词:血管钙化骨质疏松
高钙血症加重大鼠血管钙化被引量:13
2008年
目的探讨高钙血症对血管钙化的影响。方法用维生素D3加尼古丁诱导大鼠血管钙化模型,von Kossa染色、钙含量测定、45Ca2+聚集及碱性磷酸酶活性测定判断钙化程度,用竞争性半定量逆转录聚合酶链反应方法测定血管钙化标志分子骨桥蛋白和β-actin mRNA水平。结果钙化组大鼠血压升高,收缩压较对照组高28%(P<0.05);血管von Kossa染色见血管中膜弹性纤维间可见大量棕黑色颗粒沉积。主动脉钙含量、45Ca2+沉积及碱性磷酸酶活性分别较对照高3.7倍、1.3倍和1.4倍(P<0.01)。钙化血管组织骨桥蛋白mRNA表达上调46%(P<0.01)。与对照组比较,高钙摄入增加血钙而降低血磷水平(2.49±0.14比2.20±0.12;1.25±0.05比1.40±0.07,P<0.01),单纯高钙摄入组主动脉钙含量、45Ca2+沉积及碱性磷酸酶活性与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。而诱导钙化后给予高钙饮食可增加血管钙化程度,与单纯钙化组比较,主动脉钙含量、45Ca2+沉积及碱性磷酸酶活性分别升高了12%(P>0.05)、38%(P<0.01)和15%(P<0.01);骨桥蛋白表达上调34%(P<0.01)。结论高钙摄入可以加重大鼠血管钙化。
吴胜英蔡嫣薛林潘春水赵晶唐朝枢齐永芬
关键词:病理学与病理生理学血管钙化维生素D3高钙血症
血管钙化动物模型的研究进展被引量:20
2008年
血管钙化是临床上多种疾病共有的病理表现,为阐明其发病因素和发病机制,有赖于可靠、稳定的动物模型。常见的制备动物血管钙化模型的方法有药物诱导、慢性肾功能衰竭、基因敲除和高脂饮食近交培育四种,各有其适用范围和局限性。本文对近年来血管钙化动物模型制备的研究进展作简要综述。
段晓辉齐永芬唐朝枢
关键词:医学实验动物学血管钙化动物模型药物诱导基因敲除高脂饮食
中介素及其受体系统在油酸致大鼠急性肺损伤中的变化和意义被引量:9
2006年
目的:观察油酸(OA)致大鼠急性肺损伤(ALI)模型中,血管活性肽中介素(Intermedin,IMD)及其受体系统——降钙素受体样受体(CL)与受体活性修饰蛋白(RAMPs)在肺组织中含量的变化及其病理意义。方法:尾静脉注射OA(0.2mL/kg)制备大鼠ALI模型为OA组,测定大鼠动脉血氧分压(PaO2)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数及中性粒细胞百分比(%PMN);放射免疫法测定血浆和肺组织匀浆IMD1-53含量;半定量RT-PCR方法测定肺组织IMD,CL和RAMP1,-2,-3mRNA水平;受体放射配体结合实验检测肺浆膜125I-IMD1-53受体结合力。结果:与正常对照组比较,油酸组大鼠血浆及肺组织匀浆中IMD1-53含量分别下降20.8%和74.5%(均P<0.05);肺组织IMD,CL,RAMP1,RAMP2的mRNA表达水平分别下降30%,38%,26%和37.9%(均P<0.01),肺组织中IMD与其受体系统mRNA变化水平有一定的相关性。125I-IMD1-53受体最大结合位点增加。肺组织、血浆中IMD浓度与PaO2呈正相关,与BALF中%PMN呈负相关(P<0.01或0.05)。结论:油酸致急性肺损伤大鼠肺组织IMD1-53含量降低,IMD,CL和RAMP1,-2,-3基因表达有不同程度的降低,提示IMD及其受体系统参与了OA致急性肺损伤的发病过程。
于晓敏刘新民齐永芬张靓唐朝枢
关键词:肺疾病降钙素受体降钙素降钙素基因相关肽膜蛋白质类
皮质抑素的生物学效应研究进展被引量:3
2009年
皮质抑素是1996年在哺乳动物大脑皮质中发现的与生长抑素结构有高度同源性的活性多肽,广泛分布于人体的组织器官中,包括大脑皮质、冠状动脉、胃、肾、睾丸、视网膜、白细胞和免疫系统等。研究表明,皮质抑素能够与生长抑素受体、生长激素促分泌物受体1a及Mas相关基因2受体结合发挥多种生物学作用,包括调节学习与记忆过程,诱导睡眠,抑制炎症,调节内分泌代谢及发挥心血管效应,是调节机体自稳态平衡的重要因素。
刘越尹新华齐永芬
关键词:受体炎症信号转导通路
内质网应激与心脏疾病被引量:23
2009年
内质网是细胞内蛋白质合成折叠、Ca2+储存和脂质合成的重要部位。内质网稳态的破坏将导致大量错误或者未折叠蛋白质在内质网中的聚集,通过相应的信号通路,引起一系列的细胞反应,即内质网应激。内质网应激参与心脏的发育和多种心脏疾病的发生发展,包括心肌缺血和再灌注损伤、心肌病、心力衰竭等。内质网应激可能是研究心血管疾病发病机制和防治措施的新靶点。
滕旭齐永芬唐朝枢
关键词:内质网应激心脏疾病
肾上腺髓质素2对自发性高血压大鼠血压和心功能的影响被引量:7
2007年
背景肾上腺髓质素2(AM2)是超降钙素/降钙素基因相关肽(CGRP)家族的新成员。该家族已有成员包括降钙素基因相关肽、肾上腺髓质素(ADM)、降钙素和胰岛淀粉样多肽。目前研究结果表明,AM2参与了心血管功能的调节。目的研究外源性给予AM2对自发性高血压大鼠(SHR)血压和心功能的影响及可能机制。方法将24只11周龄雄性SHR随机分为对照组(n=8)、ADM组(n=8)及AM2组(n=8)。通过微量渗透泵皮下持续给予ADM和AM2,剂量均为500ng/(kg.h)。埋泵两周后,采用心室导管的方法测定血压和心功能的变化,RT-PCR方法测定心肌中脑钠素(BNP)和心钠素(ANP)的mRNA表达。结果1)与对照组相比,AM2组的收缩压和左室内压上升、下降最大速率(±LVdp/dtmax)以及左心室收缩压(LVSP)均显著降低(P<0.01);2)AM2组心肌中ANP和BNP的mRNA表达较对照组显著增加(P<0.01)。结论采用微量渗透泵的方法给予AM2可以显著降低SHR的血压并改善心功能,其机制除了通过调节机体的cAMP和NO水平来发挥生理作用外,还可以通过ANP和BNP共同实现降压和心功能保护作用。
王曦曾强袁鹰吴红梅齐永芬唐朝枢
关键词:高血压
Apelin抗大鼠感染性休克的作用及其机制
本工作在结扎刺穿盲肠制备感染性休克大鼠模型上研究apelin的作用及其可能的机制。实验分对照组;感染性休克组;apelin处理组:术前3天开始分别给予低剂量apelin(每天300 ng/kg)和高剂量apelin(每天...
滕旭潘春水蔡嫣唐朝枢齐永芬
关键词:APELIN心肌
文献传递
血管钙化发病机制研究新进展被引量:3
2011年
既往认为血管钙化是机体钙磷代谢失衡所致的钙盐沉积于组织间的被动过程。研究血管钙化发病新机制对于临床防治血管钙化具有重要的意义。近10年来血管钙化发病机制研究取得了重要进展:①既往认为成骨细胞和破骨细胞的标志分子仅仅作为判断骨生成或骨质疏松的标志分子,近年的研究发现成骨细胞和破骨细胞的标志分子亦参与血管钙化的发生发展。
齐永芬
关键词:血管钙化骨形态发生蛋白
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