新疆维吾尔自治区自然科学基金(2013211A055)
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
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- 相关机构：新疆医科大学乌鲁木齐市疾病预防控制中心更多>>
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- 桑枝中黄酮类的HPLC指纹图谱的研究被引量：9
- 2014年
- 目的建立桑枝药材中黄酮类物质高效液指纹图谱(HPLC-DAD)的分析方法。方法采用HPLCDAD法对桑枝进行指纹图谱分析,以紫云英苷为参照物分析10批不同产地的桑枝样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价。结果桑枝药材HPLC指纹图谱由11个特征峰构成,相似度均>0.90,符合指纹图谱研究技术的要求。结论所建立的指纹图谱结果稳定,重现性好,该方法准确、简单,其指纹图谱可用于桑枝药材的鉴别和质量控制。
- 孙莲严寒信姑再努尔.阿布力孜
- 关键词：桑枝指纹图谱相似度
- 芜菁子中β-谷甾醇的TLC鉴别及含量测定被引量：2
- 2013年
- 目的定性鉴别芜菁子中的β-谷甾醇及含量测定。方法采用TLC法及HPLC法。以石油醚-乙酸乙酯(7∶3)为展开剂在硅胶GF254板上展开。色谱柱为YMC-PackODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(55∶9∶36),检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1。结果β-谷甾醇0.22～8.8μg与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.2%,RSD=1.6%。结论所用方法简便准确,重复性好,专属性强,可用于芜菁子的质量控制。
- 孙莲严蕾孟磊热西代姆.图尔贡
- 关键词：Β-谷甾醇高效液相色谱法薄层色谱
- 芜菁子挥发油GC-MS指纹图谱的建立被引量：3
- 2016年
- 建立新疆芜菁子药材挥发油的GC-MS指纹图谱,为芜菁子药材的质量评价和鉴定提供基础数据。应用气相色谱-质谱联用技术对10批次芜菁子挥发油进行指纹图谱分析,采用指纹图谱软件及SPSS统计软件对10批次芜菁子挥发油的数据进行相似度评价及聚类分析。GC-MS指纹图谱符合技术要求,重现性、精密度和稳定性都较好,聚类分析结果可分为3大类。方法简单、准确可行,可为芜菁子药材的质量控制和鉴定提供了科学依据。
- 孙莲代文洁李敏
- 关键词：挥发油相似度聚类分析
- 气相色谱法测定新疆桑枝多糖中单糖组成及含量被引量：11
- 2014年
- [目的]建立测定桑枝多糖中单糖的组成及含量的方法。[方法]水提醇沉法提取桑枝多糖,CF3COOH水解多糖,水解产物用盐酸羟胺、吡啶和醋酸酐衍生化,生成糖腈乙酸酯衍生物,气相色谱法测定桑枝多糖的单糖组成及含量。[结果]新疆桑枝多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等组成,含量分别为鼠李糖(11.8 mg/ml)、阿拉伯糖(14.4 mg/ml)、木糖(1.6 mg/ml)、甘露糖(1.9mg/ml)、葡萄糖(22.3 mg/ml)及半乳糖(28.0 mg/ml)。[结论]该方法简便、灵敏、准确可靠,可用于桑枝多糖中单糖的组成及含量测定。
- 孙莲孟磊阿布都许库尔.吐尔逊
- 关键词：桑枝多糖气相色谱法
- 应用薄层色谱-生物自显影技术筛选芜菁子中抗氧化活性成分被引量：5
- 2014年
- [目的]建立芜菁子中黄酮类成分的TLC鉴别方法和采用薄层色谱分离和生物活性检测相结合的薄层色谱-自显影技术,初步筛选芜菁子药材中的抗氧化活性成分。[方法]以槲皮素和山奈酚为对照品,采用3种薄层展开系统,选出最佳薄层展开系统;喷以二苯代苦味肼自由基(DPPH)溶剂(1 ml含0.08 mg的甲醇溶液)显色,筛选抗氧化活性。[结果]芜菁子中黄酮类物质的TLC鉴别的最佳展开系统为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(22∶14∶1.2);TLC-生物自显影抗氧化活性筛选中,黄酮类成分的薄层板呈紫色背景白色斑点。[结论]芜菁子药材中黄酮类成分的TLC鉴别方法可行,重复性好,可作为芜菁子药材的薄层鉴别方法;芜菁子药材中的黄酮类成分具有抗氧化活性。
- 代文洁孙莲
- 关键词：黄酮
- ICP-AAS法测定新疆不同产地芜菁子中矿质元素含量的研究被引量：2
- 2018年
- 目的建立高频等离子体发射-原子吸收光谱法(ICP-AAS法)测定新疆不同地产芜菁子中矿质元素含量的方法。方法采用ICP-AAS法测定新疆10个不同产地芜菁子中的K、Na、Ca、Mg、P、Zn、Al、Ba、Cu、Sr、Cr、Ti、Fe、Pb、Hg、Cd等18种元素的含量。结果测得新疆10个不同地产芜菁子中P的含量较高,和田产地的芜菁子中P的含量最高,为8 962μg/g;阿克苏产地的芜菁子中P的含量最低,为7 696μg/g。叶城产地的芜菁子中K、Na的含量最高,分别为8 254、1 707μg/g;泽普产地的芜菁子中K含量最低,为6 621μg/g,麦盖提产地的芜菁子Na含量最低,为413μg/g。结论本方法简便、准确、灵敏度高,适用于芜菁子药材的质量控制和资源开发研究。
- 孙莲郝晓婷胡尔西丹.依麻木马尔江.哈吾汗
- 关键词：化学元素
- HPLC同时测定芜菁子药材中槲皮素和山奈酚含量及其指纹图谱的研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立芜菁子药材中槲皮素和山奈酚定量测定方法及芜菁子中黄酮类化合物的指纹图谱,为芜菁子质量控制提供依据。方法采用HPLC测定芜菁子药材中槲皮素和山奈酚的含量及建立芜菁子指纹图谱,色谱条件为ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.4%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速0.7 m L·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果样品中槲皮素和山奈酚的含量分别为0.013 1-0.035 6 mg·g^-1及0.022 0-0.048 0 mg·g^-1,平均回收率分别为102.8%和99.5%。芜菁子指纹图谱中有11个共有峰,对10批次芜菁子样品的指纹图谱进行相似度比较,相似度较高。结论该方法重现性好,可行性强,可用于芜菁子的质量评价。
- 孙莲严寒信贾晓琴
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱槲皮素山奈酚
- 高效液相色谱法测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法（HPLC 法）测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A C18（4．6 mm＆#215;250 mm，5μm）色谱柱，以流动相 A（0．2％磷酸水溶液）和流动相 B（0．2％磷酸乙腈溶液）进行梯度洗脱，检测波长为360 nm，流速为0．6 mL/min，进样体积10μL。结果芦丁和紫云英苷分别在0．5～6．0μg/mL 和1．0～12．0μg/mL 浓度范围内呈良好线性关系；线性方程分别为 A ＝583．5C -0．623和 A ＝628．3C -0．27，相关系数 r 分别为0．9995和0．9991；芦丁和紫云英苷的平均加样回收率（n ＝6）分别为102．3％和100．8％，RSD 分别为0．89％和0．60％，蜀葵花样品中芦丁和紫云英苷的含量分别为0．30～0．32 mg/g 和0．43～0．46 mg/g。结论本方法简便、准确，重复性好，可用于维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量测定，为其质量控制提供参考。
- 勉强辉郑大成孙莲
- 关键词：高效液相色谱法维药芦丁
- 柱前衍生-HPLC法测定芹菜籽中油脂的组成及含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立柱前衍生-HPLC法测定芹菜籽中油脂组成及含量的方法。方法索氏提取法提取芹菜籽中的油脂,皂化后,用2,4,-二溴苯乙酮将其衍生化,反相高效液相色谱法在254nm处紫外检测,以乙腈-水(80∶20)为流动相,流速为1.0mL/min。结果各脂肪酸在20min内分离完全,测得芹菜籽油脂是由油酸、亚油酸、软脂酸3种脂肪酸组成,其含量分别为32.2%、59.4%、4.9%。结论本法操作简便,精密度、稳定性、重现性均良好,可用于测定芹菜籽油脂中脂肪酸的组成及含量。
- 孙莲周芳孟磊胡尔西丹.依麻木
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱
- 两色金鸡菊化学检测方法研究进展被引量：1
- 2013年
- 两色金鸡菊是新疆稀有高寒野生植物,具有降血压、降血脂,降糖的功效。近年急剧扩张的人工种植,造成两色金鸡菊产量迅速增长、品质良莠不齐。对两色金鸡菊的化学检测方法:红外光谱法(IR)、分光光度法、电感耦合等离子体法(ICP)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱(GC-MS)等做了简要阐述,同时强调了针对两色金鸡菊制定分级标准的必要性。
- 马君刚张煌涛吴海江郭金喜
