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肺癌免疫微环境中的肿瘤相关巨噬细胞被引量：1: 2014年; 随着对肿瘤免疫发生和免疫耐受认识的不断深入,肺癌免疫治疗成为研究的热点.肿瘤免疫微环境在肺癌的发生、发展、转移过程中起着重要作用.肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是肺癌免疫微环境中白细胞的主要成分之一,TAM和肺癌的关系随着研究的深入而逐渐明确,TAM作为肺癌免疫治疗新的靶点成为可能.; 丁怡慧张锴胡悦刘莉; 关键词：肺肿瘤巨噬细胞

TLR8受体的配体逆转NSCLC患者CD4^+CD25^+Treg功能的机制研究被引量：1: 2013年; 目的初步探讨TLR8激动剂CpG-A对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD4+CD25+Treg功能的影响及Foxp3表达的调控。方法①MACS分离CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff并体外培养;流式细胞术检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg的功能变化。②RT-PCR检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞的TLR8及Foxp3基因的转录和表达。③采用激光共聚焦技术检测CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白表达及定位变化。结果①CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Teff共培养,加入CpG-A后CD4+CD25-Teff细胞增殖比率增高,平均荧光强度(MFI)明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。②CpG-A能够明显下调Foxp3mRNA相对表达量。③CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白荧光强度较对照组明显减弱。结论 CpG-A激活TRL8信号可以逆转NSCLC患者体外培养的CD4+CD25+Treg对CD4+CD25-Teff的抑制能力,其机制可能与下调Foxp3的表达相关。; 董晓荣陈雪刘莉邱国超刘仲萍张敬辉任静华; 关键词：调节T细胞 FOXP3

BDCA-1阳性的炎性树突状细胞研究进展: 2013年; 树突状细胞（Dendriticcell，DC）处于免疫应答及免疫耐受的中心环节。虽然所有DC都能摄取、处理抗原并提呈给初始T细胞，但是不同来源、不同发育环境、不同迁移途径的DC亚群的免疫学活性相差甚远。; 胡悦张用张锴许琼元刘莉

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国家自然科学基金(81171979)