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陕西省科技攻关计划(2003K10-G63)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:和新盈李明众王书文石景森赵东利更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第一附属医院西安医学院更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇造血
  • 2篇造血因子
  • 2篇生物活性
  • 2篇活性
  • 1篇体内外
  • 1篇人FL
  • 1篇瘤苗
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇合酶
  • 1篇PEGFP-...
  • 1篇FL
  • 1篇H22

机构

  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇西安医学院

作者

  • 2篇王书文
  • 2篇李明众
  • 2篇和新盈
  • 1篇石景森
  • 1篇赵东利

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人FL基因表达载体的构建及其体内外生物活性的研究被引量:1
2007年
目的:构建人Flt3配基的胞外区表达载体pCDNA3FL,并在体内外对其表达率及活性进行检测。方法:从健康人单核细胞中反转录PCR扩增FLcDNA胞外区片段,并进行测序,构建表达载体pCDNA3FL,测定pCDNA3FL转染H22细胞后及经小鼠尾静脉注射后hFL表达量。结果:测序结果表明,所扩增、克隆的靶序列正确,Western结果证实pCDNA3FL能正确表达hFL蛋白。ELISA结果表明表达载体pCDNA3FL在体外H22细胞中的瞬时表达量为5.9ng/ml。小鼠经尾静脉注射pCDNA3FL载体后血浆中的hFL蛋白最高含量为36μg/ml,外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD34+细胞亚群的比率均有不同程度的提高。结论:成功构建了表达载体pCDNA3FL,为构建肿瘤细胞瘤苗创造了条件。
王书文和新盈李明众石景森
关键词:造血因子聚合酶链反应
H22-pEGFP-C1-FL肝癌细胞瘤苗构建及其生物活性的研究
2010年
目的:构建H22-pEGFP-C1-FL肝癌细胞瘤苗,研究其活体内应用的生物学活性。方法:通过G418筛选能高表达hFL蛋白H22-pEGFP-C1-FL的肝癌细胞株;小鼠尾静脉注射经放射线灭活的H22-pEGFP-C1-FL的肝癌细胞,检测注射后hFL蛋白表达情况及对骨髓抑制小鼠的升白作用。结果:获得高表达hFL蛋白的H22肝癌细胞。该细胞经辐射灭活后,输注给辐射后骨髓抑制的小鼠,与对照组相比,可快速升高白细胞(P<0.01),显著提高辐射小鼠的存活率(P<0.01)。结论:成功构建了H22-pEGFP-C1-FL肿瘤细胞瘤苗,为其临床应用奠定基础。
王书文和新盈李明众赵东利
关键词:造血因子瘤苗
共1页<1>
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