您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81171983)

作品数:3 被引量:20H指数:3
相关作者:李慧魏枫赵华霍莉莉任秀宝更多>>
相关机构:天津医科大学南通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇调节性
  • 2篇调节性T细胞
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮间质
  • 2篇上皮间质转化
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇节性
  • 2篇间质
  • 1篇阳性
  • 1篇预后
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇逃逸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤逃逸
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 1篇南通大学

作者

  • 2篇赵华
  • 2篇魏枫
  • 2篇李慧
  • 1篇任秀宝
  • 1篇张新伟
  • 1篇安秀梅
  • 1篇金昊
  • 1篇孙立平
  • 1篇刘军
  • 1篇霍莉莉

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇天津医药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
乳腺癌中FoxP3表达与上皮间质转化的相关性及其意义被引量:10
2014年
目的:探讨乳腺癌组织FoxP3、TGF-β1的表达和上皮间质转化(EMT)的相互关系及其临床意义。方法:免疫组织化学法检测74例乳腺癌组织中FoxP3、TGF-β1、E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin和Fibronectin的表达情况,分析乳腺癌FoxP3蛋白表达与临床病理特征的关系,以及FoxP3、TGF-β1的表达和EMT发生之间的关系。结果:FoxP3与TGF-β1的表达率和EMT的发生率分别为36.5%(27/74)、39.2%(29/74)和40.5%(30/74)。乳腺癌FoxP3表达与淋巴结转移相关(P<0.05),与其他临床病理特征无关(P>0.05)。FoxP3和TGF-β1的表达之间存在相关性,而TGF-β1可以促进EMT发生(P<0.05)。结论:FoxP3的表达与乳腺癌淋巴结转移和EMT的发生相关,可能作为预测乳腺癌转移可能性的标记物。
霍莉莉李慧魏枫赵华任秀宝
关键词:乳腺癌FOXP3TGF-Β1上皮间质转化
CD4^+CD25^+调节性T细胞对乳腺癌细胞上皮间质转化和ALDH1^+干样细胞的影响被引量:5
2016年
目的:研究CD4^+CD25^+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)对乳腺癌细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、细胞迁移侵袭能力,及ALDH1^+干样细胞比例的影响。方法:采用免疫磁珠法分离乳腺癌患者外周血中CD4^+CD25^+Tregs,CD4^+CD25^+Tregs与乳腺癌BT474、MCF-7细胞系共培养(共培养组),BT474、MCF-7单独培养(对照组)。检测共培养组和对照组乳腺癌细胞EMT相关标志物表达的变化,及细胞迁移和侵袭能力的变化。此外,检测BT474细胞中ALDH1^+干样细胞、微球形成能力和自我更新能力的变化。结果:CD4^+CD25^+Tregs诱导BT474和MCF-7细胞间质性标志物表达增高,诱导MCF-7细胞上皮性标志物E-cadherin表达降低。CD4^+CD25^+Tregs诱导BT474和MCF-7细胞迁移和侵袭能力上调。共培养组BT474细胞中ALDH1^+干样细胞比例、微球体形成能力、自我更新能力较对照组增强。结论:CD4^+CD25^+Tregs可诱导乳腺癌细胞发生EMT,增强细胞体外迁移和侵袭能力,同时促进ALDH1^+干样细胞增加。
孙立平刘军金昊李慧
调节性T细胞和CD8~+T细胞在恶性黑色素瘤中的表达及其与预后的关系被引量:5
2015年
目的探讨调节性T细胞(Tregs)和CD8+T细胞在黏膜恶性黑色素瘤和肢端恶性黑色素瘤局部免疫微环境中表达情况的差异,及其与患者预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法对58例恶性黑色素瘤组织进行染色,检测Foxp3+Tregs和CD8+T细胞的浸润情况,分析两者与临床病理指标及预后的相关性。结果 Foxp3与CD8+T细胞阳性表达无相关关系。黏膜恶性黑色素瘤组织中Foxp3+Tregs数量明显高于肢端恶性黑色素瘤(t=2.648,P=0.011);肿瘤直径≥3 cm、有淋巴结转移、有远处转移的恶黑患者Foxp3highTregs相对较高(P<0.05)。存在溃疡的恶性黑色素瘤患者中,CD8high组所占比例明显高于无溃疡者(33.3%vs 5.9%,P<0.05)。Foxp3high组的中位无进展生存期(PFS)是12个月,明显低于Foxp3low组(31个月);CD8high组的中位PFS是25个月,明显高于CD8low组(中位PFS 12个月);亚组分析显示Foxp3highCD8low组患者中位PFS是7个月,明显低于Foxp3highCD8high组(25个月)、Foxp3lowCD8low组(18个月)以及Foxp3lowCD8high组(59个月)。不同肿瘤位置、Foxp3+Treg数量、CD8+T细胞数量、有无远处转移的恶性黑色素瘤患者中位PFS不同。结论 Tregs的数量与恶性黑色素瘤的进展密切相关,黏膜恶性黑色素瘤预后欠佳可能与Tregs浸润有关。
苏月颖安秀梅赵华魏枫张新伟
关键词:黑色素瘤CD8阳性T淋巴细胞肿瘤逃逸预后
共1页<1>
聚类工具0