吉林省卫生厅课题(20574)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 环化酶激活剂对大鼠感觉神经元保护作用的实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨环化酶激活剂(前列腺素E1、腺苷及Zn2+离子)对周围神经损伤后感觉神经元的保护作用。方法在大鼠坐骨神经夹毁模型术后21 d,取背根节用图像分析法观测前列腺素E1 (PGE1)、腺苷(Ade)和高Zn2+饲料(Zn2+)对背根节细胞数、核偏心率及核等圆径的影响,并与人胎盘神经生长因子(hNGF)的作用相比较。结果NGF及环化酶激活剂组与夹毁对照组相比都能增进背根节细胞的存活和减轻核偏移(P<0．05);NGF组和高Zn2+饲料组在背根节细胞存活数、核偏心率及核等圆径方面与假手术组无差别(P>0．05)。结论:PEG1、Ade及Zn2+离子等环化酶激活剂对DRG神经元均有保护作用,其中Zn2+离子的保护效应与NGF无差别。
- 赵世伟高葳郭忠岩唐在明
- 关键词：神经生长因子神经元背根神经节
- 环化酶激活剂对周围神经损伤大鼠脊髓背根节感觉神经元的保护作用
- 2006年
- 目的:观察腺苷、前列腺素E1以及Zn2+等环化酶激活剂对周围神经损伤后脊髓背根感觉神经元的保护作用,并与神经生长因子的作用进行比较。方法:实验于1996-07在吉林医学院神经生物实验室进行。取SD大鼠60只随机分为6组(n=10):①前列腺素E1组:建立右侧坐骨神经夹毁模型,术后4h术侧股二头肌注射前列腺素E1溶液0.05mg/kg,1次/d,定时给药,连续14d。②腺苷组:造模同前,注射腺苷溶液20mg/kg,注射时间和部位同前列腺素E1组。③高锌组:造模同前,术前10d开始喂以高锌饲料(饲料锌含量为52.7mg/kg)。④神经生长因子组:造模同前,术侧后肢足跖皮下注射β神经生长因子溶液0.1mg/kg,注射时间同前列腺素E1组。⑤模型组:造模同前,注射0.5mL灭菌生理盐水,注射时间和部位同前列腺素E1组。⑥假手术组:手术但不夹毁神经,余同模型组。在造模后21d,取大鼠L5背根节用图像分析法观测细胞数、核偏心率及核等圆径。结果:经补充60只大鼠进入结果分析。①背根节细胞数:腺苷组及前列腺素E1组的细胞存活数均低于假手术组和神经生长因子组(P<0.05);各组背根节大、中、小细胞构成比例无差别(P>0.05),大细胞损失最大,其细胞平均数为假手术组的57.5%;中细胞损失最小,其细胞平均数为假手术组的89%。②核偏心率:神经生长因子组及高锌组与假手术组无差别(P>0.05),腺苷组低于模型组(P<0.05),前列腺素E1与模型组无差别(P>0.05)。③核等圆径:神经生长因子组及高锌组与加手术组无差别(P>0.05),腺苷组低于模型组(P<0.05),前列腺素E1与模型组无差别(P>0.05)。结论:腺苷等环化酶激活剂对周围神经损伤后的脊髓背根节神经元均有显著的保护作用,其中Zn2+的保护效应与神经生长因子无差别,腺苷、前列腺素E1保护效应低于神经生长因子。
- 赵世伟高葳李炳万唐在明
- 关键词：神经生长因子腺苷前列腺素E类
