国家自然科学基金(30960344)
- 作品数：7 被引量：39H指数：3
- 相关作者：唐丽汪奇志周小娟更多>>
- 相关机构：湖北省疾病预防控制中心安徽省血吸虫病防治研究所九江学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血吸虫病低流行状态下抗体检测的现场应用价值被引量：7
- 2012年
- 目的评价间接红细胞凝集试验（IHA）和ELISA在血吸虫病低流行状态下的现场应用价值。方法于2008年和2010年同时采用改良加藤厚涂片法（Kato—Katz法）、IHA和ELISA平行检测鄱阳湖区血吸虫病流行区新华村728人和799人．并以三送二十七检Kat0-Katz法结果为金标准对免疫诊断结果进行评估。结果2008年和2010年人群Kato。Katz法、IHA和ELISA检出阳性率分别为10.3％（75／728）和3．8％（30／799）、40．0％（291／728）和31．5％（252／799）、40．1％（292／728）和40．1％（320／799），其中Kato—Katz法（X2=26．92，P〈0．05）和IHA阳性率（x2=11．82，P〈0．05）年间的差异均有统计学意义。IHA、ELISA的诊断结果与粪检结果的一致性较差，Kappa值均低于0．2（均P〈0．01）。IHA或ELISA筛查阳性者再以Kato—Katz’S法确诊。结果表明粪检阳性检出率与送粪次数和检查片数呈正相关（rIHA2008=0．922，rIHA2008=0．908，qnA2010=0．749，rELISA201种．798；均P〈0．05）。IHA和ELISA阴性的粪检阳性者主要为低感染度患者，每克粪虫卵数（EPG）≤40时，IHA抗体阳性率为66．1％（39／59）-87．0％（20／23）．EUSA抗体阳性率为62．7％（37／59）～100％（23／23）；EPG〉40时，ELISA均为阳性，但IHA仍有呈阴性者。结论为提高血吸虫病低流行状态下IHA和ELISA的诊断能力，降低假阳性和假阴性．建议人群化疗对象的确定采用血检过筛后Kato—Kat：粪检．由常规的“一送三检”改为“一送九检”。
- 张晓冰胡飞谢曙英陶波袁敏刘跃民李剑瑛李召军林丹丹
- 关键词：血吸虫病低流行状态抗体诊断
- 日本血吸虫病间接血凝试验诊断试剂盒临床诊断效能被引量：18
- 2011年
- 目的评价日本血吸虫病间接血凝试验(IHA)诊断试剂盒对血吸虫病的临床诊断效能。方法分别在江西省、安徽省和湖北省3个疫区现场进行血吸虫病调查,并采集371份病原学确诊的血吸虫病人血清(毛蚴孵化法或/和Kato-Katz法阳性,阳性金标准),761份无血吸虫感染史、无疫水接触史且病原学检测阴性者血清(阴性金标准)。采用日本血吸虫病IHA诊断试剂盒对上述血清进行血吸虫抗体检测,并计算阳性符合率(灵敏度)、阴性符合率(特异度)、阳性预测值和阴性预测值等诊断效能指标。结果日本血吸虫病IHA诊断试剂盒与阳性金标准的符合率为95.1%(95%可信区间:92.9%～97.3%),阴性金标准的符合率为97.8%(95%可信区间:96.8%～98.8%),阳性预测值和阴性预测值分别为95.4%和97.6%。试剂盒对不同感染度的阳性金标准血清(1～、41～、100～)检出的抗体阳性率之间差异无统计学意义;各年龄组间IHA灵敏度和特异度变化较小,差异均无统计学意义。结论日本血吸虫病IHA诊断试剂盒对血吸虫病具有较好的诊断效能,可用于血吸虫病的辅助诊断,适用于疫区大规模人群的血吸虫病现场筛查。
- 陈年高林丹丹谢曙英汪奇志唐丽刘跃民曾小军刘红云黄美娇陈红根
- 关键词：血吸虫病间接血凝试验试剂盒
- 抗血吸虫抗体与血吸虫感染和再感染被引量：1
- 2012年
- 抗血吸虫抗体与血吸虫感染和再感染关系密切,本文就宿主不同状态下特异性抗体动态变化、抗体对再感染的作用和调节,以及抗体在诊断和疗效考核等实践应用过程中的作用做一综述。
- 李宜锋(综述)谢曙英林丹丹(审校)
- 关键词：抗体血吸虫再感染
- 寄生虫病现场流行病学调查信息系统的研制及其应用效果被引量：3
- 2014年
- 寄生虫病现场流行病学调查信息系统前台运行界面采用面向对象的设计语言C#进行程序编写,后台使用ACCESS数据库作为数据管理系统。通过不断的现场应用加以改进,使其版本号提升为V3.0。现场应用效果评价指标的平均处理时间、逻辑平均错误率、样本平均丢失率和后期处理平均误差率随着版本号的提升呈逐渐下降趋势(P<0.01),与初始版本相比分别减少了88.0%、100%、98.1%和100%。该系统的应用,从根本上解决了人为的误差,使现场工作从烦琐、难以控制的状态提高为高度有序、便捷管理,高效、高质量的工作模式。
- 胡飞李宜锋袁敏李剑瑛刘跃民李召军林丹丹
- 关键词：寄生虫病信息系统
- 鄱阳湖区血吸虫病人免疫状态研究Ι血吸虫病人特异性同种型抗体特征分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解鄱阳湖区血吸虫病人特异性同种型抗体反应水平及特征。方法以可溶性虫卵抗原(SEA)和成虫抗原(AWA)为检测抗原,采用间接ELISA法检测血吸虫病流行区及非流行区人群血清中8种特异性同种型抗体(IgG、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgE、IgM、IgA)水平。结果血吸虫病流行区粪检阳性人群特异性同种型抗体水平显著高于流行区粪检阴性人群和非流行区人群(P均<0.001),流行区粪检阴性人群除SEA和AWA特异性IgG2、IgG4和抗AWA IgE抗体外,其他同种型抗体水平均显著高于非流行区人群(P均<0.05)。流行区粪检阳性人群中,儿童SEA、AWA特异性IgM和SEA IgG1水平显著高于成人,AWA特异性IgG水平则显著低于成人(F=6.136,P=0.014);男性除AWA特异性IgG(F=4.677,P=0.032)和IgG1(F=5.55,P=0.020)显著高于女性外,其他抗体同种型之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗3个月后,SEA抗原特异性IgG1、IgG3、IgG4抗体水平显著下降(P<0.001,P=0.029,P=0.044);治疗12个月后,除SEA特异性IgE、IgM和AWA IgG4、IgM外,其他抗体均显著低于治疗前水平(P均<0.05)。结论血吸虫病流行区粪检阳性人群血吸虫特异性同种型抗体水平显著高于流行区粪检阴性人群和非流行区人群,治疗12个月后,大部分同种型抗体水平显著下降;流行区粪检阴性人群血吸虫特异性抗体水平高于非流行区人群。抗体诊断试剂盒研制应注意阴性参考血清的选择。
- 谢曙英袁敏胡飞刘跃民曾小军陶波李宜锋刘建平王金明高祖禄李剑瑛陈红根林丹丹
- 关键词：可溶性虫卵抗原成虫抗原
- 血吸虫病不同流行程度流行区IHA法阳性诊断阈值的研究被引量：8
- 2016年
- 目的：探讨日本血吸虫病不同流行程度流行区IHA法的阳性诊断阈值。方法选择江西省鄱阳湖区湖沼型血吸虫病流行区2个县（余干和星子）共55个自然村作为研究现场，对5岁以上常住居民采用病原学方法（Kato？Katz法＋尼龙绢集卵孵化法）和血清学方法（IHA法）进行平行检测；检测结果采用相关分析和ROC曲线等方法分析，计算不同流行程度流行区IHA抗体水平阳性临界值。结果血吸虫病流行区人群粪检阳性率与人群IHA血吸虫病特异性抗体水平分布趋势一致（r=0.588，P＜0.05），与IHA阳性人群抗体水平无相关性（r=0.221，P＞0.05）；流行区2008-2011年连续4年血吸虫粪检阴性人群的IHA阳性抗体水平呈逐年下降趋势，年间差异有统计学意义（F=3.650，P＜0.05），2008-2011年中任意1年血吸虫粪检阳性人群的IHA阳性抗体水平在4年内均维持较高水平且年间差异无统计学意义（F=2.461， P＞0.05）。流行村人群粪检阳性率〈1%、1%～5%和〉5%时，对应IHA的阳性诊断阈值分别为1∶80、1∶20和1∶10时，可提高IHA检测结果的特异性。结论不同程度流行区采用IHA筛查血吸虫病或选择化疗对象时，可考虑选择不同的IHA阳性诊断阈值。
- 胡飞李召军李宜锋袁敏谢曙英刘跃民李剑瑛高祖禄浦勇王金明林丹丹
- 关键词：日本血吸虫病流行区阈值
- 鄱阳湖区血吸虫病人免疫状态研究Ⅱ血吸虫病人细胞免疫特征分析被引量：2
- 2012年
- 目的观察鄱阳湖区血吸虫病低度流行区日本血吸虫病人细胞免疫特征。方法以鄱阳湖区血吸虫病流行区粪检阳性病人为研究对象,并以连续3年粪检阴性人群为对照,采用流式细胞术检测外周血CD4+、CD8+T细胞及CD4+CD25+Treg细胞。以可溶性血吸虫成虫抗原(SWA)和可溶性虫卵抗原(SEA)分别刺激外周血单个核细胞,采用酶联免疫吸附试验检测培养上清中IFN-γ和IL-10水平。结果日本血吸虫粪检阳性人群CD4+CD25+Treg细胞水平为(5.99±1.60)%,高于粪检阴性人群的(5.04±1.64)%,差异有统计学意义(t=3.261,P<0.01)。粪检阳性人群治疗1年后,IFN-γ水平显著提高,SEA刺激下,治疗前、后平均水平分别为121.97、2 564.03 pg/ml;SWA刺激下,治疗前、后平均水平分别为102.89、646.26 pg/ml。IL-10水平显著降低,SEA刺激下,治疗前、后平均水平分别为294.75、122.43 pg/ml;SWA刺激下,治疗前、后平均水平分别为110.10、31.85 pg/ml。结论人体感染血吸虫后诱导CD4+CD25+Treg细胞增多是引起细胞免疫应答下调的原因之一。
- 袁敏谢曙英周小娟胡飞刘跃民曾小军李召军李宜峰高祖禄李剑瑛陈红根林丹丹
- 关键词：日本血吸虫病CD4+CD25+TREG细胞细胞免疫
