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湖南省卫生厅中医药科研基金(2008017)

作品数:1 被引量:11H指数:1
相关作者:李密林源李杰玉张春虎周华军更多>>
相关机构:中南大学更多>>
发文基金:湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导因子
  • 1篇鼠肝
  • 1篇细胞
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸内切酶
  • 1篇核酸内切酶G
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇CBRH-7...
  • 1篇MRNA表达
  • 1篇大黄素
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝癌
  • 1篇大鼠肝癌细胞

机构

  • 1篇中南大学

作者

  • 1篇张海男
  • 1篇周华军
  • 1篇张春虎
  • 1篇李杰玉
  • 1篇林源
  • 1篇李密

传媒

  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大黄素对大鼠肝癌细胞凋亡诱导因子及核酸内切酶G mRNA表达的影响被引量:11
2009年
目的研究大黄素(emodin,EM)对大鼠肝癌细胞CBRH-7919细胞凋亡及凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF)和核酸内切酶G(endonuclease G,EndoG)mRNA表达的影响,探讨大黄素的抗癌机制。方法实验分空白对照组、Caspase抑制剂Z-VAD-FMK干预组、大黄素组、大黄素+Z-VAD-FMK组共4组,采用四氮唑盐(MTT)还原法筛选大黄素的干预条件,根据结果选择44.8μmol/L的大黄素干预48h作为干预条件;以原位末端标记法(Tunel)检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,QT-PCR)法检测AIF、EndoGmRNA。结果大黄素能抑制肝癌CBRH-7919细胞株的增殖,诱导其凋亡,与空白组相比差异具有显著性(P<0.01);QT-PCR检测显示,大黄素及大黄素+Z-VAD-FMK组细胞AIF、EndoG mRNA表达上调,与空白组比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论大黄素可上调CBRH-7919细胞AIF、EndoG表达,通过启动非Caspase依赖通路而发挥促凋亡的作用。
李密张海男林源李杰玉张春虎周华军
关键词:大黄素CBRH-7919细胞凋亡诱导因子核酸内切酶G
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