国家质检公益性行业科研专项(200910267-02)
- 作品数：4 被引量：30H指数：2
- 相关作者：王浩刘艳琴郭启雷杨红梅史海良更多>>
- 相关机构：国家食品质量监督检验中心北京市海淀区产品质量监督检验所更多>>
- 发文基金：国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 液相色谱-串联质谱法同时快速测定婴幼儿配方乳粉中氯丙嗪、醋酸甲孕酮、塞拉嗪、黄曲霉毒素M1和苯甲酸雌二醇残留被引量：1
- 2013年
- 建立了婴幼儿配方乳粉中氯丙嗪、醋酸甲孕酮、塞拉嗪、黄曲霉毒素M1和苯甲酸雌二醇多残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品经碱性乙腈超声提取,以MGⅢ-C18色谱柱(2.1mm×150mm,1.8μm)分离,流动相为10mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇(梯度洗脱),流速0.25mL/min。采用多反应监测正离子模式,可以同时对婴幼儿配方乳粉中的氯丙嗪、醋酸甲孕酮、塞拉嗪、黄曲霉毒素M1和苯甲酸雌二醇进行定性和定量测定。方法的检出限为0.3～5.0μg/kg。在5、25、250μg/kg3个加标水平下,加标回收率为76.7%～102.1%,相对标准偏差为1.35%～8.80%。
- 王浩杨红梅郭启雷刘艳琴史海良田艳玲
- 关键词：液质联用仪婴幼儿配方乳粉氯丙嗪醋酸甲孕酮黄曲霉毒素M1苯甲酸雌二醇
- 液质联用法测定婴儿乳粉中双酚A和己烯雌酚被引量：3
- 2013年
- 建立了婴儿乳粉中双酚A和己烯雌酚残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品经碱性乙腈超声提取,以MGⅢ-C18色谱柱(2.1×150 mm,1.8μm)分离,流动相为10 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇(梯度洗脱),流速0.25 mL/min。采用多反应监测负离子模式,可以同时对婴幼儿配方乳粉中的双酚A和己烯雌酚进行定性和定量测定。方法在1.0μg/L^25.0μg/L范围内呈良好线性,方法的检出限为5μg/kg。在5、25、250μg/kg三个加标水平下,加标回收率为80.6%~102.9%,相对标准偏差为1.29%~8.83%。
- 刘艳琴王浩杨红梅郭启雷史海良田艳玲
- 关键词：液质联用仪婴儿配方乳粉双酚A己烯雌酚
- 高效液相色谱法测定化妆品中苯扎溴铵被引量：2
- 2011年
- 建立了化妆品中苯扎溴铵的高效液相色谱分析法。采用φ(甲酸)=0.5%的甲醇溶液超声提取样品,以CAPCELLPAK SCX色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,流动相为40 mmol/L乙酸铵水溶液(含φ=0.1%三乙胺,调pH=4.0)和乙腈(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温25℃,进样量10μL。该方法的检出限50 mg/kg,线性范围5.0～200.0μg/mL,加标回收率92.4%～97.3%,相对标准偏差为3.41%～6.56%。
- 刘艳琴王浩杨红梅史海良郭启雷
- 关键词：化妆品高效液相色谱法苯扎溴铵
- 液相色谱-串联质谱法快速同时测定婴幼儿配方乳粉中氯霉素、三聚氰胺、甲硝唑和洛硝达唑被引量：24
- 2013年
- 建立了婴幼儿配方乳粉中三聚氰胺、氯霉素、甲硝唑和洛硝达唑残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。样品经碱性乙腈提取,以MGⅢ-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5!m)分离,流动相为60 mmol/L乙酸铵溶液(含0.4‰甲酸)和甲醇,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min。采用多反应监测正离子或负离子模式,可以同时对婴幼儿配方乳粉中的三聚氰胺、氯霉素、甲硝唑和洛硝达唑进行快速定性和定量测定。在优化条件下,4种化合物检出限为0.3～50.0!g/kg,方法回收率为61.4%～96.2%,相对标准偏差(RSD)为1.8%～9.8%。采用本方法测定了多种市售婴幼儿配方奶粉。本方法操作简单、测定结果准确,可用于婴幼儿配方奶粉中三聚氰胺、氯霉素、甲硝唑和洛硝达唑残留的同时快速测定。
- 王浩杨红梅郭启雷刘艳琴史海良田艳玲
- 关键词：液相色谱-串联质谱氯霉素三聚氰胺甲硝唑乳粉
